雷颖
- 作品数：8 被引量：21H指数：4
- 供职机构：石河子大学医学院更多>>
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- 亚砷酸钠体外对细粒棘球蚴原头节生长及抗氧化酶活性的影响被引量：8
- 2015年
- 目的研究不同浓度的亚砷酸钠(NaAsO2)对体外培养的细粒棘球蚴原头节生长及相关抗氧化酶活性的影响,探讨NaAsO2可能的作用机制。方法将不同浓度的NaAsO2(3、6、9、12和15μmol/L)作用于体外培养的细粒棘球蚴原头节,经0.1%伊红染色后于光镜下观察原头节的活力,实验独立重复3次。不同浓度NaAsO2作用原头节24h后,采用半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(caspase-3)检测试剂盒检测caspase-3酶活性;采用化学比色法或ELISA法测定NaAsO2作用后原头节抗氧化酶活性的变化。结果 12μmol/L和15μmol/L NaAsO2对原头节杀伤作用明显,从作用第1d开始,原头节活力开始下降,培养至第10d时12μmol/L组原头节存活率仅为12.64%,15μmol/L组原头节全部死亡。不同浓度(≥6μmol/L)NaAsO2作用原头节24h后caspase-3表达较正常对照组显著增高(P<0.05)。NaAsO2作用后的原头节抗氧化酶(SOD、GST、HO-1和NQO-1)活性均显著下降(P<0.05),且呈时间及剂量依赖性。结论亚砷酸钠能显著抑制细粒棘球蚴原头节生长,并显著降低抗氧化酶的活性,推测这种抑制作用与下调抗氧化酶活力有关,然而关于亚砷酸钠的具体作用机制有待于进一步研究。
- 邢国强姜玉峰王勃王卓雷颖史红娟彭心宇吕海龙
- 关键词：细粒棘球蚴原头节亚砷酸钠抗氧化酶
- 布洛芬抑制体外细粒棘球蚴原头节生长的实验研究被引量：6
- 2016年
- 目的探讨不同浓度布洛芬对体外细粒棘球蚴原头节生长的抑制作用。方法实验分为空白对照组、DMSO组和布洛芬处理组(0.5、1.0、2.0、4.0mmol/L),将体外培养的细粒棘球蚴原头节加入相应培液中孵育,经0.1%伊红染色后在倒置显微镜下观察原头节形态及活力,实验重复3次;扫描电子显微镜(SEM)下观察原头节的超微结构变化;孵育24h后用caspase-3活性检测试剂盒检测原头节caspase-3酶活性。结果空白对照组和DMSO组原头节活力无明显变化。2.0mmol/L和4.0mmol/L布洛芬组作用48h后原头节活力开始下降,作用12d后4.0mmol/L布洛芬处理组无存活的原头节,2.0mmol/L布洛芬处理组的原头节活力为26.89%,0.5mmol/L和1.0mmol/L组原头节活力也明显下降。SEM观察超微结构,4.0mmol/L布洛芬组处理3d后的原头节顶突外翻、变形,吸盘变形,虫体出现虫蛀样损害。布洛芬处理组作用24h后caspase-3酶活性分别为(18.486±0.450)、(29.045±0.273)、(36.203±0.450)、(47.537±0.450)×103活力单位,对照组为(10.016±0.358)×103活力单位,差异有统计学意义(F=3177.897,P<0.05)。结论布洛芬对体外细粒棘球蚴原头节有抑制作用。
- 史红娟吕海龙雷颖秦文娟王勃王卓邢国强杨仁坦姜玉峰
- 关键词：布洛芬细粒棘球蚴原头节体外
- 塞来昔布对细粒棘球蚴原头节生长及p-ERK2表达的影响
- 2015年
- 目的探索塞来昔布对细粒棘球蚴原头节体外生长及p-ERK2表达的影响。方法实验分组为1640培养基组、DMSO组、塞来昔布溶液(50、100、150、200μmol/L)中体外孵育,在倒置焦镜下观察原头节的形态变化,同时通过0.1%伊红染色显示原头节活力。运用Western blot检测DMSO、100、150、200μmol/L塞来昔布处理细粒棘球蚴原头节48h后p-ERK2蛋白的表达量。结果体外孵育7d后,DMSO组及空白1640对照组原头节的活力几乎没有改变。塞来昔布作用1d后,100、150、200μmol/L组原头节的活力均下降;作用3d后,200μmol/L组原头节全部被杀死,150μmol/L组的原头节活力为43.9%。100μmol/L、50μmol/L组对原头节的活力也有明显下降,但不及高浓度组显著。Western blot结果显示P-ERK2的表达量随浓度增加而下降趋势明显。结论塞来昔布能够抑制细粒棘球蚴原头节生长,这可能与塞来昔布下调P-ERK2的表达进而抑制ERK2信号传导通路有关。
- 王勃姜玉峰李芳芳王卓邢国强雷颖史红娟张示杰彭心宇吕海龙
- 关键词：塞来昔布细粒棘球蚴原头节
- 胆汁对体外细粒棘球蚴原头节的作用观察被引量：4
- 2014年
- 目的探讨不同浓度的胆汁对细粒棘球蚴原头节的生长作用及形态学影响。方法将体外培养的细粒棘球蚴原头节分别加入40%、60%、80%、100%的胆汁中体外孵育。0.1%伊红染色在倒置显微镜下检测原头节的活力及形态改变,实验重复三次;透射电子显微镜下(TEM)下观察胆汁作用后原头节表面超微结构改变。结果不同浓度的胆汁对原头节均有杀伤作用,其中浓度为100%和80%的胆汁对细粒棘球蚴原头节杀伤作用最明显。倒置显微镜下观察发现,不同浓度的胆汁作用细粒棘球蚴原头节后,原头节多呈外翻型,原头节顶突上的小钩排列紊乱,部分脱落,吸盘突起,变形,活动性减弱。随着浓度的增加,变化越明显。超微结构显示40%的胆汁作用3d后,原头节纤毛出现少量缺损,合胞体带排列较紊乱,合胞体带内出现散在少量的空泡和脂滴。60%胆汁作用3d后,合胞体带内微毛出现融合,腔内出现空泡和脂滴,数量多且大。结论胆汁作用后,可导致体外细粒棘球蚴原头节的形态发生不同程度的改变并有有抑制作用,然而关于胆汁在体内的疗效有待于进一步研究。
- 孙冯吕海龙王成华张晶雷颖彭心宇姜玉峰
- 关键词：细粒棘球蚴原头节胆汁体外
- 胆汁对体外细粒棘球蚴原头节的作用被引量：3
- 2014年
- 目的探究不同浓度的胆汁在体外对细粒棘球蚴原头节生长的影响。方法体外培养绵羊细粒棘球蚴原头节,将不同浓度的胆汁作用于原头节。0.1%伊红染色在倒置显微镜下检测原头节的活力。实验重复3次。结果不同浓度的胆汁对原头节均有杀伤作用。浓度为100%和80%的胆汁对细粒棘球蚴原头节杀伤作用最明显,其中100%的胆汁在作用于原头节4 d后死亡率就可达到100%。各浓度的胆汁与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论胆汁对体外细粒棘球蚴原头节有抑制作用,而关于胆汁在体内的疗效有待于进一步研究。
- 孙冯吕海龙王成华张晶雷颖彭心宇姜玉峰
- 关键词：细粒棘球蚴原头节胆汁体外
- ERK抑制剂PD98059对泡状棘球蚴生长的影响被引量：3
- 2015年
- 目的探讨不同浓度ERK抑制剂PD98059体外对泡状棘球蚴原头节生长的作用及形态学影响。方法将体外培养的泡状棘球蚴分别加入6.25、12.5、25、50μmol/L PD98059中体外孵育,用0.1%伊红染色后在倒致显微镜下观察原头节形态并检测活力,试验重复3次;于透射电子显微镜(TEM)下观察PD98059作用后原头节超微结构变化;采用Caspase-3活性检测试剂盒检测原头节caspase-3酶活性。结果 DMEM/DMEM+DMSO培养组原头节活力较开始时无明显变化。50μmol/L PD98059作用48h后,原头节活力下降为(55.16±0.212)%,作用第14d,无存活的原头节。低浓度组对原头节的杀伤作用较高浓度组弱。TEM观察PD98059处理后的原头节微毛及糖萼出现部分缺损,合胞体带内出现少量小的空泡,且随用药浓度的增大,空泡增大增多并出现脂滴。ELISA检测显示,经PD98059处理的原头节caspase-3酶活性较正常对照组增强。结论 ERK抑制剂PD98059在体外有抗泡状棘球蚴作用。
- 雷颖吕海龙孙冯史红娟姜玉峰
- 关键词：泡状棘球蚴原头节体外
- p38MAPK抑制剂SB202190体外抑制细粒棘球蚴原头节生长的研究被引量：4
- 2013年
- 目的探讨p38MAPK抑制剂SB202190体外对细粒棘球蚴原头节生长的作用。方法将体外培养的细粒棘球蚴原头节分别加入12.5、25、50、100μmol/L的SB202190中体外孵育,在光镜下观察原头节的形态变化,同时通过伊红染色显示原头节活力。实验重复3次。结果孵育14d后,正常和DMSO对照组原头节的活力几乎没有改变。50μmol/L和100μmol/L SB202190作用1d后,细粒棘球蚴原头节的活力开始下降;作用14d后,100μmol/L SB202190组无存活的头节,50μmol/L SB202190组的头节活力仅为13.8%。12.5μmol/L和25μmol/L SB202190对原头节的活力也有影响,但不及高浓度组显著。结论 p38MAPK抑制剂SB202190在体外有抗细粒棘球蚴原头节的作用。
- 张晶吕海龙王成华孙冯雷颖彭心宇姜玉峰
- 关键词：P38MAPK抑制剂细粒棘球蚴原头节体外实验
- p38MAPK抑制剂SB202190体外对细粒棘球蚴原头节的作用被引量：2
- 2013年
- 目的探讨p38MAPK抑制剂SB202190体外抑制细粒棘球蚴原头节生长的作用。方法将体外培养的细粒棘球蚴原头节分别加入12.5、25、50、100μmol/L的SB202190中体外孵育。利用伊红染色的方法,在光镜下观察原头节的活力变化。实验重复3次;扫描电子显微镜下(SEM)下观察SB202190作用后原头节表面超微结构改变;不同浓度SB202190作用24h后,半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(caspase-3)活性检测试剂盒检测caspase-3酶活性。结果 50μmol/L和100μmol/L的SB202190作用1d后,头节活力开始下降。作用14d后,100μmol/LSB202190组无存活的头节,50μmol/L SB202190组的头节活力仅为13.8%。超微结构显示100μmol/LSB202190作用6d后,原头节顶突外翻、变形,顶突界面缺损,吸盘变形,体表出现虫蛀样损害。不同浓度SB202190作用24h后,与正常对照组比较,SB202190高浓度组原头节的caspase-3表达明显增高。结论 p38MAPK抑制剂SB202190在体外有明显的抑制细粒棘球蚴原头节生长的作用。
- 张晶吕海龙王成华孙冯雷颖彭心宇姜玉峰
- 关键词：P38MAPK抑制剂体外实验
