顾超
- 作品数：70 被引量：255H指数：11
- 供职机构：上海中医药大学附属龙华医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市科委中药现代化专项基金上海市教育委员会预算内科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学理学社会学更多>>
- 王庆其治疗以痛性痉挛为主要表现的视神经脊髓炎谱系疾病验案1则被引量：1
- 2022年
- 视神经脊髓炎(neuromyelitis optica,NMO)是一组免疫介导的主要累及视神经和脊髓的原发性中枢神经系统炎性脱髓鞘病变,可在血清中检测到特异性免疫标志物水通道蛋白-4(AQP-4)抗体,MRI检查可见特征性脊髓长节段炎性脱髓鞘病灶。临床上有一组尚不能满足NMO诊断标准的局限形式的脱髓鞘疾病,可伴或不伴有AQP-4抗体阳性.
- 孙羿帼袁灿兴王秀薇顾敏珏顾超王庆其
- 关键词：痛性痉挛痉病阴阳毒验案
- 地黄益智方联合盐酸多奈哌齐治疗帕金森病痴呆临床研究被引量：12
- 2016年
- 目的:观察地黄益智方治疗帕金森病痴呆(PDD)患者的临床疗效及安全性。方法:共收集60例PDD患者,随机分为30例治疗组和30例对照组,所有患者均在服用帕金森病药物的基础上,予以盐酸多奈哌齐片,每次5mg,每天1次口服,同时治疗组在此基础上加用地黄益智方,每次1袋,每天2次口服,两组均治疗6个月。治疗前后进行简易智能量表(MMSE)、蒙特利尔认知评估量表(Montreal cognitive assessment,MOCA)、AD评定量表认知部分(ADAS-Cog)、日常生活活动量表(ADL)、中医症状积分量表测评。结果:两组治疗后MMSE、MOCA升高,ADAS-Cog、ADL、中医症状积分降低,与本组治疗前相比较,MMSE、MOCA、ADAS-Cog、ADL评分差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01),治疗组变化更明显(P<0.01),对照组中医症状积分改善不明显,而治疗组积分下降显著。两组患者血、尿、粪、肝肾功能及心电图等安全性指标治疗前后的差异无统计学意义(P>0.05)。结论:地黄益智方对PDD患者疗效肯定。
- 顾超沈婷袁灿兴安红梅周洁叶青张田丽顾婷婷耿春梅
- 关键词：帕金森病痴呆
- 吃出来的冰淇淋头痛
- 2021年
- 炎热是夏季的一大特征,冷亦如此。夏季自然界气温高,人们有各种各样降温的方式,如吹风扇、空调,洗冷水澡,吃冷饮等,但由此极易引发健康问题。临床上,夏季有些患者来看头痛,询问病史,并未有明显的诱因,追问之下,发现有食冷饮(包括冰淇淋、冰镇汽水、冰镇啤酒)等的习惯,患者并未在意;而且觉得即使生冷刺激,也应该刺激到肠胃,与头痛关系不大。事实却并非如此。
- 顾超
- 关键词：冰淇淋冷饮自然界
- 一种尿液送检杯
- 本实用新型涉及送检杯技术领域，具体涉及一种尿液送检杯；包括杯体和快速装置，快速装置包括封盖、密封环、锁紧座、锁紧销、弹簧和辅助组件，在进行尿液送检时，将尿液存放在杯体中，然后，将封盖与杯体配合，并竖向向下推动，这时，多个...
- 葛文姝顾超吕振雷
- 疏肝解郁,中医有妙方
- 2023年
- 著名歌手李玫因抑郁症轻生,让人震惊和婉惜,也让“抑郁症”再度进入公众视角。据最新统计,我国抑郁症患者超过9500万,每年大约有28万人自杀,其中40%患有抑郁症。在中医理论中,抑郁症属于“郁证”范畴,由情志不舒、气机郁滞所致。除了肝气郁结外,“郁证”与痰热。
- 孙羿帼顾超
- 关键词：疏肝解郁气机郁滞肝气郁结郁证痰热
- 辨证分型治疗遗忘型轻度认知损害患者临床疗效研究被引量：3
- 2021年
- 目的观察辨证分型治疗遗忘型轻度认知损害的疗效。方法选择遗忘型轻度认知损害患者158例,根据辨证进行分型,对最常见的4种证型进行干预,每种证型内均随机分为观察组和对照组。观察组按照辨证分型分为4组:肾精亏虚型,使用地黄益智方;痰浊蒙窍型,使用半夏白术天麻汤;气血不足型,使用归脾汤;瘀阻脑络型,使用血府逐瘀汤。所有中药每天2次,每次1袋。对照组患者使用茴拉西坦胶囊,每天3次,每次200 mg。所有患者治疗周期均为6个月。分别记录治疗前后各组患者简易智能量表(MMSE)、治疗有效率、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)、阿尔茨海默病评价量表-认知分表(ADAS-Cog)、日常生活能力评定量表(ADL)和中医证候积分量表的变化,并对检测值进行统计学分析和比较。结果所有患者治疗后MoCA和MMSE分值升高,ADL、ADAS-Cog和中医证候积分较治疗前降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组在MoCA、ADAS-Cog和中医证候积分较对照组改善明显,而MMSE和ADL积分差异均无统计学意义(P>0.05)。肾精亏虚和气血不足型中的观察组在MoCA、中医证候积分、MMSE、ADAS-Cog、ADL积分方面相较于对照组的效果得到明显改善。痰浊蒙窍和瘀阻脑络型中观察组在MoCA、ADAS-Cog、中医证候积分较对照组的效果得到明显改善,在MMSE、ADL积分比较差异无统计学意义(P>0.05)。所有患者治疗前后血、尿、肝肾功能等安全性指标均正常。有效率方面,观察组显效8例,有效38例,无效12例,总有效率79.3%。对照组显效5例,有效27例,无效27例,总有效率54.2%。观察组比对照组更有效(P<0.05)。结论辨证分型治疗遗忘型轻度认知损害,疗效显著,有效率更高,可以改善患者生活质量。
- 沈婷黄宁静顾超
- 关键词：遗忘型轻度认知损害辨证分型归脾汤半夏白术天麻汤血府逐瘀汤
- 3例少见痴呆症病例报告
- 2014年
- 目的 :总结桥本脑病、额颞叶痴呆症和麻痹性痴呆症的临床表现,为临床医生诊断这些少见类型的痴呆症提供帮助。方法 :分析经临床及相关实验室检查确诊的3例少见类型痴呆症病例的有关临床资料。结果 :桥本脑病以局灶性神经功能缺损或精神异常伴有血清抗甲状腺过氧化物酶抗体、脑脊液中蛋白质水平异常为主要特点;额颞叶痴呆症以人格改变、情感变化和举止不当为临床表现,影像学上以额颞叶萎缩为主要特点;麻痹性痴呆症以精神异常起病、进行性智能减退为主要表现,需详细询问个人冶游史、服药史等,阿-罗瞳孔、血清快速血浆反应素试验、血清梅素螺旋体明胶凝集试验以及头颅磁共振成像检查均有助于诊断。结论 :对记忆力减退患者需关注相关的伴随症状以及症状出现的先后顺序,详细询问其个人冶游史、服药史等,完善相关实验室检查。
- 顾超沈婷袁灿兴安红梅张田丽
- 关键词：桥本脑病
- 地黄益智方治疗遗忘型轻度认知损害(肾精亏虚兼痰瘀阻络证)临床观察被引量：3
- 2015年
- 目的:观察地黄益智方治疗a MCI肾精亏虚兼痰瘀阻络证的临床疗效及安全性。方法:100例a MCI肾精亏虚兼痰瘀阻络证患者随机分为治疗组50例和对照组50例,治疗组予以地黄益智方,每次1袋,每天2次口服,对照组给予茴拉西坦片,每次200mg,每天3次口服,两组治疗疗程均为3个月。2组治疗前后均进行简易智能量表(MMSE)、AD评定量表认知部分(ADAS-Cog)、蒙特利尔认知评估量表(Mo CA)、中医证候积分量表测评。结果:两组MMSE和Mo CA量表的评分均有提高,而ADAS-Cog量表评分、中医症候积分均降低,与本组治疗前相比较,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。地黄益智方组在MMSE评分、证候总积分及记忆减退、腰膝酸软、耳鸣、多梦症状积分改善方面作用明显,与茴拉西坦组比较,差异显著(P<0.01)。两组患者血、尿、粪常规,肝、肾功能及心电图等指标治疗前与治疗后均正常。结论:地黄益智方治疗a MCI肾精亏虚兼痰瘀阻络证患者疗效肯定。
- 顾超沈婷梅国江安红梅袁灿兴张田丽顾婷婷
- 关键词：遗忘型轻度认知损害
- 非痴呆型血管性认知障碍中西医治疗进展被引量：1
- 2023年
- 西医治疗非痴呆型血管性认知障碍(VCIND)的有效药物主要有以下三类:以尼莫地平、丁苯酞为代表的脑循环改善剂,以奥拉西坦、甲磺酸二氢麦角碱为代表的脑代谢改善剂,以多奈哌齐为代表的胆碱酯酶抑制剂。中医认为VCIND可归属于呆证、健忘范畴,疾病的发生与痰、瘀、毒、虚相关,以活血、化痰、解毒、补肾填髓为基本治则。针灸、针药联合、中西药联合治疗临床应用广泛,其他疗法如认知康复训练、重复经颅电刺激、中文朗读等也逐渐在临床中推广应用。参考文献44篇。
- 王春旭马静毅顾超
- 关键词：活血化痰补肾填髓针药联合
- 地黄益智方对APP/PS1双转基因小鼠海马神经元凋亡和Nrf2通路蛋白的影响被引量：1
- 2022年
- 目的观察地黄益智方对APP/PS1转基因小鼠海马神经元凋亡及Nrf2/ARE通路蛋白表达的影响。方法以APP/PS1双转基因小鼠为阿尔茨海默病模型动物,给予盐酸多奈哌齐(西药组)和地黄益智方干预12周,TUNEL染色检测细胞凋亡,试剂盒检测Caspase-3活性,ELISA检测血清核因子E_(2)相关因子2(Nrf2),血红素加氧酶1(HO-1)和醌氧化还原酶1(NQO1)。结果TUNEL染色发现模型组细胞核皱缩,神经元凋亡多于正常组(P<0.001);西药组及地黄益智方各剂量组凋亡神经元均少于模型组(P<0.01)。模型组Caspase-3活性高于正常组(P<0.001),西药组及地黄益智方各剂量组Caspase-3活性较模型组降低(P<0.05)。模型组Nrf2、HO-1和NQO1蛋白表达均低于正常组,西药组及地黄益智方各剂量组Nrf2、HO-1和NQO1水平升高(P<0.05)。结论地黄益智方可以抑制APP/PS1双转基因阿尔茨海默病小鼠海马神经元凋亡,其机制可能与调控Nrf2/ARE信号通路,上调HO-1和NQO1,抑制Caspase-3活性相关。
- 甄蓉蓉曲彦洁顾超张立敏胡兵陈久林安红梅
- 关键词：阿尔茨海默病血红素加氧酶1
