马华
- 作品数：28 被引量：82H指数：5
- 供职机构：蚌埠医学院安徽省感染与免疫重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金安徽省自然科学基金安徽省教学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>
- 加强成分输血管理 杜绝不合理成分输血被引量：4
- 2006年
- 目的一血多用,节约血源;提高输血疗效,减少不良输血反应;最大限度地降低经输血传播的疾病发生。方法通过对我市近两年成分输血的统计分析,并与三甲医院成分输血的国家标准及先进国家成分输血的情况对比,找出目前我市成分输血中存在的问题。结果成分血使用率97.07%,超过三甲医院成分输血的国家标准,与先进国家相当;红细胞使用率44.93%,低于先进国家;新鲜冰冻血浆使用率41.33%,高于先进国家。结论加强成分输血管理,降低新鲜冰冻血浆使用率,防止新鲜冰冻血浆滥用,提高红细胞使用率,实现真正的成分输血。
- 郭博马华管政刘杨
- 关键词：成分输血输血管理红细胞新鲜冰冻血浆
- 手工微柱凝胶免疫检验法在ABO、RhD血型抗原鉴定中的应用被引量：2
- 2005年
- 目的 :探讨手工微柱凝胶免疫检验法在ABO、RhD血型抗原鉴定中的应用。方法 :分别取 5 0份不同科室、病种、性别的患者新鲜抗凝、非抗凝血标本为Ⅰ、Ⅱ组 ;取 5 0份库存 15天以上有效期内的库存血标本为Ⅲ组 ;取 5 0份保存 3～ 7天的非新鲜血标本 (可能被污染 )为Ⅳ组 ,同时用手工微柱凝胶法和试管法进行ABO、RhD血型抗原鉴定 ,比较反应结果及反应强度。结果 :Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组标本在ABO、RhD抗原鉴定中 ,手工微柱凝胶法与试管法所得结果完全相符 (P >0 .0 5 ) ,反应强度微柱凝胶法高于试管法 ;Ⅳ组标本在ABO、RhD血型抗原鉴定时微柱凝胶法检出 2例假阳性标本 ,其余 4 8份标本两法鉴定结果完全相符 (P >0 .0 5 )。结论 :手工微柱凝胶法可代替试管法常规用于ABO、RhD血型抗原鉴定。
- 郭博马华李兴武杨清平
- 关键词：血型鉴定和交叉配血试管法
- SCF诱导肥大细胞产生IL-13的效应及其相关机制的研究
- 研究背景:哮喘病人血清和痰液中SCF的含量增加,但SCF在哮喘发病中的作用一直不清楚。近来的研究表明,肥大细胞不仅作为效应细胞,还可作为调节细胞参与哮喘的发生。现在知道,Th2型细胞因子IL-13在哮喘的发生、发展中起到...
- 汪忆梦马华宋传旺
- 关键词：SCFIL-13ERKCREB
- 文献传递
- NOX通路在氧化应激诱导的宫颈癌细胞凋亡中的作用被引量：8
- 2017年
- 目的探讨烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶(NOX)通路在氧化应激诱导的宫颈癌细胞凋亡中的作用。方法流式细胞术检测不同类型宫颈癌细胞内在的总活性氧(ROS)水平及NOX途径抑制剂DPI处理前后不同类型宫颈癌细胞内线粒体途径和NOX途径ROS水平;DPI预处理、H_2O_2作用后采用流式细胞术检测不同类型宫颈癌细胞凋亡率。结果人乳头瘤病毒(HPV)阳性宫颈癌细胞内在ROS水平明显高于HPV阴性宫颈癌细胞(P<0.05),两类宫颈癌细胞线粒体途径来源ROS水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。与预处理前比较,DPI预处理后HPV阳性宫颈癌细胞内在ROS水平均明显降低(P均<0.05)。与诱导前及HPV阴性宫颈癌细胞比较,H_2O_2诱导后HPV阳性宫颈癌细胞凋亡率均明显升高,且高于DPI预处理及DPI预处理+H_2O_2诱导细胞(P均<0.05)。结论 NOX通路在HPV感染导致宫颈癌的过程中具有重要作用,促氧化治疗可能更好地杀伤HPV阳性宫颈癌细胞。
- 王井汪洪涛马华孙美群赵卫东
- 关键词：宫颈癌人乳头瘤病毒氧化应激活性氧
- 影音动画在《医学免疫学》实验教学中的应用被引量：3
- 2015年
- 医学免疫学是一门理论与实践紧密连接的基础学科,涉及生命科学的各个领域。传统的实验教学方法存在一些问题和困难影响了教学质量和效果。合理利用影音动画进行实验教学可缓解这些问题和困难。
- 魏婷婷姚春艳钱中清夏晓影郭术俊马华宋传旺
- 关键词：医学免疫学实验教学
- 人BRD8启动子系列报告基因的构建和鉴定
- 2011年
- 目的:构建具有相同3'末端而5'末端逐渐截短的人BRD8启动子系列报告基因,并进行鉴定。方法:聚合酶链反应(PCR)从人基因组中扩增BRD8启动子片段并插入荧光素酶报告基因载体pGL3-Basic;以已构建的BRD8报告基因为模板,分别用PCR扩增具有相同3'末端而5'末端逐渐截短的BRD8启动子系列片段,并分别插入pGL3-Basic载体。对BRD8启动子系列报告基因进行酶切鉴定、测序。结果:通过酶切鉴定、测序,证明构建的BRD8启动子系列报告基因序列和方向正确。结论:成功构建了人BRD8启动子系列报告基因,为进一步研究调节BRD8基因表达的特异性转录因子和(或)沉默子奠定了基础。
- 王传付马华
- 关键词：启动子荧光素酶报告基因
- 弓形虫主要表面抗原基因编码序列的扩增、克隆及原核融合表达被引量：14
- 2000年
- 目的扩增弓形虫主要表面抗原（P30）基因编码序列并进行重组表达方法设计合成引物，从弓形虫基因组DNA中扩增P30基因编码序列，克隆入载体pGEM-T和PGEX-4T-1，经PCR和酶切筛选，测序验证后，进行诱导表达和Westemblot鉴定结果从弓形虫基因组DNA中扩增出P30基因编码序列，并诱导表达出能被兔抗弓形虫血清识别的重组P30结论P30克隆载体和GST融合表达载体的构建和P30的成功表达，为进一步从基因水平和蛋白水平研究P30及进行诊断试剂和疫苗研究创造了条件。
- 游东生沈继龙马华戴克胜余龙
- 关键词：弓形虫P30克隆弓形体病
- 血液microRNAs检测对胰腺癌诊断价值的Meta分析
- 2017年
- 目的评估血液检测microRNAs(miRNAs)表达水平对胰腺癌临床诊断的价值。方法利用软件(Endnote/NoteExpress)和网页检索Pub Med、中国知网(CNKI)、万方数据库等获取miRNAs在胰腺癌患者血液中表达水平的相关文献,采用QUADAS评价系统对纳入文献进行质量评定;用Stata 13统计学软件对纳入数据进行Meta分析,获取miRNAs诊断胰腺癌的灵敏度、特异度等。结果经过严格的纳入与排除条件,共筛选出7篇符合研究目的的高质量文献,7篇文献共涉及研究人数1801例。所有纳入文献的合并灵敏度、特异度分别是78%和77%,综合受试者工作特征曲线(SROC)下面积(AUC)为0.85(95%CI 0.81~0.87),诊断比值比(DOR)为12(95%CI 8~19)。结论血液中miRNAs可作为诊断胰腺癌的分子生物学标志。
- 王贺龙郭术俊马华罗玉岚宋传旺
- 关键词：胰腺癌微小RNAMETA分析
- 弓形虫主要表面抗原p30基因的扩增及克隆载体的构建被引量：1
- 2000年
- 目的扩增弓形虫主要表面抗原p30基因编码序列并构建其多功能克隆载体。方法设计合成引物，从弓形虫基因组DNA中扩增p30基因编码序列，通过TA连接将其克隆人pGEM－T载体，经两轮PCR筛选，并进行测序验证。结果从弓形虫基因组IJNA中扩增出p30基因编码序列，并成功地构建了序列正确的pGEM－T－p30克隆载体。结论pGEM－T－p30克隆载体的成功构建，为进一步从基因水平研究p30及选择在不同表达系统中表达p30进行下一步研究创造了条件＿
- 游东生沈继龙马华戴克胜余龙
- 关键词：弓形虫病基因扩增克隆P30基因
- 弓形虫主要表面抗原P30基因的扩增及其克隆载体的构建
- 1999年
- 弓形虫是人和几乎所有动物的有核细胞内的专性寄生虫。成人感染后一般为无症状带虫状态,先天性感染能导致流产、畸胎或死胎,恶性肿瘤及艾滋病后继发的弓形虫机会性感染往往是导致死亡的重要原因。动物弓形虫病也给畜牧业带来很大经济损失。
- 游东生沈继龙马华戴克胜余龙
- 关键词：克隆载体主要表面抗原基因水平弓形虫感染先天性感染
