马欣荣
- 作品数：102 被引量：534H指数：12
- 供职机构：中国科学院成都生物研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划中国科学院知识创新工程重要方向项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 甘蓝型油菜半胱氨酸蛋白酶cDNA的克隆及组织特异性表达分析被引量：6
- 2008年
- 采用SSH(Suppression subtractive hybridization)和Race-PCR(Rapid-amplification of cDNA ends)技术克隆得到来自甘蓝型油菜(Brassica napus L.)矮化突变体‘NDF-1’的一个差异表达基因编码区的全长cDNA序列,命名为Bncp5.该基因全长1224bp,含有1080bp的完整开放阅读框,编码359个氨基酸.该基因编码区与甘蓝中一个与衰老相关的半胱氨酸蛋白酶基因(登录号AF454960)同源性达97%,氨基酸序列同源性达到100%.Bncp5编码的蛋白相对分子质量为39.5×103,等电点为5.57.对其活性位点的分析表明其具备真核生物半胱氨酸蛋白酶的活性中心,且有很高的功能区段保守性,推测为一跨膜蛋白.相对定量PCR的检测结果表明,Bncp5在野生型和矮化突变体的根、茎、子叶和真叶中都有表达,但是表达量存在显著性差异.在野生型高秆油菜中,根的表达量最低,在真叶的表达量最高;在矮化突变体中,根、茎中的表达明显高于野生型,而在子叶和真叶中的表达量与野生型油菜的表达量基本一致.
- 张红岩薛华马欣荣赵云王茂林
- 关键词：甘蓝型油菜矮化突变体半胱氨酸蛋白酶衰老
- 多年生黑麦草温度胁迫差异表达转录因子的比较转录组分析被引量：3
- 2020年
- 多年生黑麦草是禾本科冷季型草种,温度胁迫严重影响其分布和产量。转录因子调控基因表达在植物响应逆境胁迫中发挥重要作用。该研究以多年生黑麦草品种雅晴为材料,采用高通量RNA-seq技术,对热(40℃)、冷冻(-10℃)和对照(22℃)处理的样本进行转录因子应答分析,以探索多年生黑麦草转录因子对温度胁迫的响应规律,并筛选抗逆转录因子候选基因。结果显示:(1)共鉴定了694个转录因子unigenes,分属于AP2/ERF、GTF、HSF、MYB、NAC、WRKY、bHLH和bZIP等32个家族。(2)在热和冷冻胁迫下,ERF(AP2/ERF)、MYB、NAC和bZIP家族基因均以上调为主,而WRKY家族则多数下调。HSF、GTF和DREB(AP2/ERF)家族成员大多数受热诱导上调,而多数bHLH家族成员受冷冻胁迫上调。(3)功能富集结果表明,多年生黑麦草差异表达的转录因子基因主要参与植物激素信号转导、昼夜节律和病原体互作等通路。研究表明,多年生黑麦草中与胁迫适应相关的转录因子基因普遍上调表达,而与生长和抗病相关的基因多数下调。该研究筛选到大量抗逆转录因子候选基因,为分子育种提供抗逆基因资源。
- 李鑫雨何媛代娅李彩侠王艳王艳
- 关键词：多年生黑麦草转录因子BHLHBZIPHSF
- 变链菌葡糖基转移酶植物表达质粒p2355-gtfB、p2365-gtfB转化烟草研究被引量：2
- 2009年
- 目的获得含变形链球菌葡糖基转移酶编码基因gtfB的转基因烟草植株。方法将携带变形链球菌葡糖基转移酶编码基因gtfB的植物表达载体p2355-gtfB、p2365-gtfB采用叶盘法经根癌农杆菌介导转化烟草,从而获得抗性烟草植株,并通过GUS染色、npt-Ⅱ基因和部分目的基因片段的PCR扩增对转基因烟草植株进行检测。结果抗性苗经GUS组织染色呈阳性,PCR扩增检测npt-Ⅱ基因及部分目的基因,表明获得了转基因烟草植株。结论目的基因已成功导入烟草基因组中,且具有快速鉴定转化株的优点。
- 唐琳陈筑刘建国马欣荣张燕
- 关键词：变形链球菌葡糖基转移酶植物疫苗转基因烟草
- 染色体组荧光原位杂交鉴定小麦中的簇毛麦染色体被引量：1
- 1998年
- 染色体组荧光原位杂交鉴定小麦中的簇毛麦染色体余懋群１邓光兵１Ｍ．Ｃｅｒｂａｈ２马欣荣１陈静１Ｏ．Ｐａｎａｕｄ２Ｓ．Ｙａｋｏｖｌｅｖ２（１．中国科学院成都生物研究所，成都６１００４１）（２．ＵｎｉｖｅｒｓｉｔｅＰａｒｉｓＳｕｄ，Ｌａｂｏｒａｔｏｉｒｅ...
- 余懋群邓光兵M.Cerbah马欣荣陈静O.PanaudS.Yakovlev
- 关键词：染色体组染色体原位杂交小麦易位系附加系
- 沉默CCR和CAD基因培育低木质素含量转基因多年生黑麦草被引量：17
- 2013年
- 木质素作为维管植物的重要成分之一,主要存在于细胞的次生壁中。然而,木质素却是许多工农业加工过程的限制因素,例如在化学制浆、牧草消化以及木质纤维转化为生物酒精等过程中。肉桂酰辅酶A还原酶(CCR)和肉桂醇脱氢酶(CAD)是催化木质素单体生物合成最后两步的关键酶。本研究根据NCBI中黑麦草CCR和CAD基因序列设计特异引物并添加相应酶切位点,从野生型多年生黑麦草cDNA分离克隆CCR和CAD基因片段,分别构建了含正反方向目的片段的植物表达干扰载体p23-iCCR和p23-iCAD。通过根癌农杆菌EHA105介导转入多年生黑麦草胚性愈伤组织,经过巴龙霉素筛选和PCR检测获得导入了干扰CCR和CAD基因片段的转基因株系i-CCR和i-CAD。常规方法测定相对木质素含量,结果显示,与对照相比,有9株i-CCR植株和11株i-CAD植株木质素含量显著降低,分别平均降低了34.67%,33.86%,且生长正常。本研究表明通过干扰CCR和CAD基因表达,可以获得低木质素含量的多年生黑麦草,为进一步培育易消化吸收的黑麦草提供了良好的种质资源。
- 胡可严雪锋栗丹唐晓梅杨宏王艳邓洪渊马欣荣
- 关键词：木质素肉桂酰辅酶A还原酶肉桂醇脱氢酶多年生黑麦草
- 温光型小麦雄性核不育系C49s的染色体分析
- 通过花粉母细胞减数分裂观察和染色体Ag-NOR分带发现,重庆温光敏雄性不育小麦C49s染色体减数分裂行为正常,仅在2条染色体上显示明显Ag-NOR带。采用种子醇溶
- 陈静邓光兵马欣荣杨晓娟潘志芬余懋群
- 文献传递
- 变形链球菌葡糖基转移酶植物表达质粒p2355-gtfB、p2365-gtfB的构建
- 目的:构建变形链球菌葡糖基转移酶植物表达质粒p2355-gtfB、p2365-gtfB,为其转化植物研究奠定物质基础。方法:以真核表达质粒pcDNA3-gtfB为模板,通过PCR方法扩增含多个编码变形链球菌葡糖基转移酶抗...
- 陈筑刘建国马欣荣张燕唐琳吴家媛张剑杨德琴
- 关键词：龋病变形链球菌葡糖基转移酶基因重组防龋疫苗
- 文献传递
- BnGID1基因过量表达对甘蓝型油菜矮化突变体NDF-1株高的恢复被引量：5
- 2010年
- 在正常株高油菜中克隆了与拟南芥矮化突变相关基因AtGID1同源的BnGID1基因全长cDNA目的片段,将其正向插入表达载体pFGC5941上的CaMV35S启动子下游,构成该基因过量表达载体pFGC5941-BnGID1.经根癌农杆菌介导,导入甘蓝型油菜矮化突变体NDF-1基因组,通过PCR及半定量RT-PCR检测,确定得到抗性转基因植株23株.移至大田生长,观察结果显示,转基因植株明显高于对照矮化突变体NDF-1,平均高出49.05cm.结果表明,BnGID1基因过量表达能够使甘蓝型油菜矮化突变体NDF-1株高得到较大程度的恢复.
- 李晓晨李华鹏邓喜马欣荣王茂林
- 关键词：甘蓝型油菜矮化突变体
- phlb基因对簇毛麦遗传物质向小麦直接遗传转移的影响
- 经人工授粉和幼胚培养成功地获得了普通小麦“中国春”CS及其phlb突变体Csphlb与簇毛麦(Haynaldia villosa)的属间杂种F1,杂交结实率分别为6．67％和6．25％F1植株的体细胞染色体数2n-28,...
- 邓光兵张小萍马欣荣陈静余懋群
- 文献传递
- ph1b突变体对簇毛麦遗传物质向小麦直接遗传转移的影响(英文)被引量：2
- 2000年
- 在染色体工程创造小麦新种质研究中 ,由于小麦染色体 5B长臂上具有控制部分同源染色体联会的显性基因Ph1,使外源优良基因难以通过染色体配对、交换实现基因重组。ph1b基因具有强烈促进小麦部分同源染色体配对作用。作者利用 ph1b突变体直接与簇毛麦进行远源杂交 ,探索利用 ph1b基因对簇毛麦遗传物质直接遗传转移的可能性。研究结果显示 ,经人工授粉和幼胚培养获得了普通小麦“中国春”CS及其ph1b突变体CSph1b与簇毛麦 (Haynaldiavillosa)的属间杂种F1,杂交结实率分别为 6 .6 7%和 6 .2 5%。F1植株的体细胞染色体数 2n =2 8,育性极差 ,自交不结实。F1植株花粉母细胞 (PMC)减数分裂中期Ⅰ染色体行为观察发现 :“CS×H .villosa”F1平均每PMC仅有 1.6 1条染色体形成二价体和三价体 ,平均构型为 2n =2 8=2 6 .39Ⅰ +0 .79Ⅱ +0 .0 0 7Ⅲ ,染色体交叉数 (Xta)为 0 .84 ;“CSph1b×H .villosa”F1每PMC中有 14 4 5条染色体发生联会 ,形成二价体和多价体平均构型为 2n =2 8=13.55Ⅰ +5.95Ⅱ +0 .55Ⅲ +0 .2 2Ⅳ ,染色体交叉数为 9.72 ,其中 56 %以上的PMC具有 1～ 4个多价体 (三价体、四价体 )。F1花粉母细胞FISH观察表明 :“CS×H .villosa”F1联会染色体均为小麦染色体 (W W ) ,在“CSph1b×H .villosa”
- 余懋群邓光兵张小萍马欣荣陈静
- 关键词：普通小麦FISH染色体易位
