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Na^+依赖性葡萄糖共转运体2抑制剂分子中糖片段上脱氧构效关系普遍性的研究: 2015年; 目的研究Na+依赖性葡萄糖共转运体2(SGLT2)抑制剂分子中糖片段上3-OH和6-OH脱氧构效关系的普遍性。方法在前期研究的基础上,进一步设计并合成了3-脱氧canagliflozin 5、6-脱氧ipragliflozin 6、6-脱氧empagliflozin 7和3-脱氧empagliflozin 8,并测试了它们体外抑制h SGLT2和h SGLT1的活性。结果利用各自的芳基卤化物9a^9c和3-脱氧/6-脱氧的苄基保护的葡萄糖酸内酯11a^11b作为原料,经过5步反应制备了上述设计的4个脱氧SGLT2抑制剂,体外活性测试表明化合物5和8几乎没有SGLT2抑制活性,而化合物6和7则具有与其各自母体结构基本一样的SGLT2抑制活性。结论 SGLT2抑制剂分子中葡萄糖片段上的6-OH脱去后对活性基本没有影响的结论具有一定的普遍性,但是3-OH脱去后对活性的影响则与母体分子相关,似乎没有普遍规律。; 姜琳琳王玉丽刘钰强谢亚非徐为人汤立达尹玲高志刚赵桂龙; 关键词：构效关系

SGLT2抑制剂3-脱氧达格列净简便的汇聚式合成方法被引量：3: 2014年; 3-脱氧达格列净(1)是一个高选择性的强效钠依赖性葡萄糖转运子2(SGLT2)抑制剂.本研究发现了一条以廉价的α-D-甲基吡喃葡萄糖(2)为起始原料的简便的3-脱氧达格列净(1)的汇聚式合成路线,共13步,总产率38%.在此过程中系统研究了4,6-O-苄叉-α-D-甲基吡喃葡萄糖苷(3)中2-OH和3-OH的选择性保护策略,使用NOE(nuclear overhauser effect)技术对区域异构体进行了结构鉴定,并对区域异构体的相对比例和相对极性提出了合理解释;在此过程中对4,6-O-苄叉-2-O-叔丁基二苯基硅基-α-D-甲基吡喃葡萄糖(4)中葡萄糖片段上位阻较大3-OH的脱氧策略也进行了系统研究,最终获得了最优的脱氧策略.该路线为一条汇聚式路线,具有廉价、操作简便的特点,可以作为一种高效合成3-脱氧苯基C-葡萄糖苷类化合物的通用方法.; 高志刚张大同魏鹏王哲谢亚非刘钰强徐为人汤立达赵桂龙; 关键词：脱氧

4-(6-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖基)-1-甲氧基-2-[(反式-4-正丙基环己基)甲基]苯的合成及其晶型研究被引量：2: 2014年; 目的寻找一条合成目标化合物4-(6-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖基)-1-甲氧基-2-[(反式-4-正丙基环己基)甲基]苯的简易路线,并研究其晶型。方法利用苯基溴化物片段和6-脱氧葡萄糖酸内酯片段作为起始原料合成目标化合物;采用有机混合溶剂和含水混合溶剂结晶的方式制备目标化合物的晶型,采用粉末X射线衍射分析和热重–差热分析技术对其进行表征,并对其进行了初步稳定性研究。结果目标化合物的总收率为74%,通过上述制备方法获得了同一种晶型,该晶型对光、热和湿均是稳定的。结论设计了一条合成目标化合物的简易路线,该路线操作简便、路线短、收率高,并制备了一种具有良好稳定性的目标化合物的晶型。; 汪文锦谢亚非刘钰强魏鹏高志刚汤立达徐为人赵桂龙

3,6-二脱氧达格列净的合成及其降血糖活性研究被引量：2: 2015年; 利用达格列净作为原料经过两条路线合成了3,6-二脱氧达格列净,其3,6-二脱氧的位置进一步经过了NOE技术确认,体外h SGLT2抑制试验和大鼠尿糖排泄试验表明,所合成的3,6-二脱氧达格列净几乎没有SGLT2抑制活性,说明SGLT2抑制剂结构中葡萄糖片段上3-OH和6-OH同时脱除会导致SGLT2抑制剂完全丧失活性。; 张玲钰李修刚王玉丽刘钰强谢亚非高志刚魏鹏徐为人汤立达赵桂龙; 关键词：降血糖活性

lesinurad的合成工艺研究被引量：7: 2015年; 目的寻找一条合成尿酸转运体1(URAT1)抑制剂lesinurad的实用的合成路线。方法利用1-溴萘和环丙基溴化镁作为起始原料,经过10步反应合成了目标化合物lesinurad,并着重研究了由中间体4-环丙基-1-萘基异硫氰酸酯(4)合成中间体3-氨基-4-(4-环丙基萘-1-基)-1H-1,2,4-三唑-5(4H)-硫酮(7)的方法。结果合成了目标化合物,并利用IR、MS和1H-NMR确证了结构,此路线所得产品收率为18.2%,质量分数为99.17%。同时得到了一条由化合物4合成化合物7的新路线,大幅度提高了合成化合物7的收率。结论得到了一条合成lesinurad的实用路线,并获得了一种产率更高的合成重要中间体7的新方法。; 田禾蔡文卿谢亚非刘钰强魏鹏高志刚汤立达徐为人赵桂龙; 关键词：合成工艺高尿酸血症痛风

3-脱氧达格列净简便汇聚式合成方法及SGLT2抑制分子中糖片段上脱氧构效关系的普遍适用性研究: 3-脱氧达格列净(3-deoxydapagliflozin)1-1是一个具有高选择性、强效的钠依赖性葡萄糖转运子2(SGLT2)抑制剂。本课题通过大量实验研究发现了一条以价格低廉的α-D-甲基吡喃葡萄糖1-2为起始原料合...; 高志刚; 关键词：构效关系; 文献传递

一种制备3-脱氧苯基C-糖苷类SGLT2抑制剂的制备方法及其中间体: 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种3-脱氧苯基C-糖苷类SGLT2抑制剂可以工业化的制备方法，以及该方法涉及的关键中间体及其制备方法。该方法涉及化合物10经烷基锂试剂处理，与化合物9反应得到加成产物；在酸催化下与甲醇反...; 赵桂龙高志刚魏鹏谢亚非刘钰强王玉丽刘巍吴疆徐为人汤立达邹美香

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高志刚