高晓燕
- 作品数：89 被引量：501H指数：14
- 供职机构：北京中医药大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项北京市科委项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学文化科学化学工程更多>>
- 微流控技术在医药领域的研究进展被引量：6
- 2012年
- 阐述微流控技术的发展史及其在医药领域的研究进展与前景。查阅了近几年国际国内相关文献,进行归纳整理并分类汇总,着重分析了微流控技术在药品质量控制、临床检测和药理研究中的应用情况,微流控技术快速、微型、自动、低耗、高效等特点在医药领域得到了有效体现,但其精密度、准确度、商品化等方面仍有待提高。通过归纳分析,进一步探讨了微流控技术在新药研发、中药质量控制中的发展前景。微流控技术在医药领域的应用还处于初级阶段,仍有一些问题需要解决,通过整理微流控技术在医药领域的研究,以期为微流控技术在医药领域的进一步发展提供有益参考。
- 郭明星赵保胜高晓燕
- 关键词：微流控药理研究新药研发
- HPLC-DAD法同时测定清开灵注射液中7个酚酸类成分被引量：6
- 2013年
- 目的:建立同时测定清开灵注射液中7个酚酸类成分(新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、3,4-二咖啡酰奎宁酸、3,5-二咖啡酰奎宁酸、4,5-二咖啡酰奎宁酸)含量的方法。方法:采用Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B),梯度洗脱,流速为0.5 mL·min-1,检测波长327 nm,柱温30℃。结果:80min内7个待测组分分离度良好,在各自的检测范围内与峰面积呈良好的线性,其相关系数均大于0.9998,加样回收率为96.1%～103.9%。应用所建立的方法同时测定了清开灵注射液中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、4,5-二咖啡酰奎宁酸、3,4-二咖啡酰奎宁酸、3,5-二咖啡酰奎宁酸共7个成分的含量,并对5个不同批次的注射液进行了含量测定,其结果有一定的差异。结论:本法可为清开灵注射液中酚酸类成分的质量控制提供参考。
- 张倩张加余高凤阳高晓燕乔延江卢建秋
- 关键词：清开灵注射液绿原酸咖啡酰奎宁酸
- 基于UPLC-Q-TOF/MS^E快速分析绵茵陈中化学成分被引量：18
- 2019年
- 目的应用超高效液相色谱-四级杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF/MS^E)对绵茵陈提取物中化学成分进行分析。方法以Acquity BEH C_(18)(2.1 mm×100 mm,1.7μm)为色谱柱,乙腈和0.1%甲酸为流动相,梯度洗脱,流速为0.3 mL·min^(-1),采用ESI电喷雾源正离子模式检测。通过自建数据库与UNIFI自带数据库结合检索得到初筛化合物,人工复核各化合物的相对保留时间、分子质量、特征碎片等信息,并结合对照品信息和文献信息对其进行验证。结果共鉴定出41个化合物,包括13个黄酮类、6个香豆素类、11个有机酸类和11个其他类化合物。其中9个化合物为在绵茵陈中首次发现。结论对绵茵陈中的化学成分进行了快速的分析,为绵茵陈的质量控制和药效物质基础研究提供了参考。
- 于红红高晓燕
- 关键词：绵茵陈化学成分
- 清开灵注射液生产过程中金银花提取液的在线质量控制方法研究被引量：13
- 2006年
- 为建立清开灵注射液生产过程中的中间体金银花提取液快速准确的在线质量控制方法,通过对金银花提取液的UV原始光谱、一阶导数光谱进行波长点的数据筛选,选择与HPLC法测得的绿原酸含量相关性最好的光谱类型和波长点进行建模,建立绿原酸含量的UV预测方程.另取10批金银花提取液检验预测结果的可靠性.UV原始光谱中最佳波长为294 nm（r=0.991 9,n=28）;一阶导数光谱中最佳波长为316nm（r=0.995 9,n=28）.绿原酸含量的预测方程为：c（mg·mL^-1）=506.254 3×A316nm＋0.177 1.经检验,预测方程准确、可靠（r=0.997 1,n=10）,可直接应用于在线检测.绿原酸含量的预测结果为：约90%的金银花提取液中绿原酸含量分布为0.4～4.0 mg·mL^-1.此法简单、快速、准确,可作为清开灵注射液生产过程中金银花提取液的在线质量控制方法.
- 高晓燕李娜范强王耘乔延江
- 关键词：清开灵紫外光谱
- 应用UPLC-MS进行尿液代谢组学的研究
- 本文介绍了应用UPLC-MS检测方法,进行尿液代谢组学研究的草案,包括样品前处理方法、稳定性/储存以及如何选择色谱条件,进行代谢组学研究的色谱条件要平衡涵盖代谢物检测范围、色谱分离度以及分析通量等问题,色谱分离和输出量。...
- 高晓燕郭明星
- 文献传递
- UPLC-Q-TOF/MS^E结合诊断离子过滤方法快速分析大黄中酚类成分被引量：33
- 2017年
- 采用超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF/MS^E)结合诊断离子过滤方法对掌叶大黄中的酚类成分进行快速分析鉴定。首先,负离子模式下对酚类代表性单体没食子酸、(+)-儿茶素、(-)-表儿茶素、(-)-表儿茶素-3-O-没食子酸酯和原花青素B_2进行分析,综合文献报道,总结质谱裂解途径,确定诊断离子;然后,应用诊断离子过滤快速筛选掌叶大黄提取液中的酚类成分,结合保留时间、质谱碎片信息、裂解行为和精确质量数(计算分子式)对化合物进行结构鉴定。在掌叶大黄中共鉴定了63个酚类成分(36个简单酚酸类化合物、8个类黄酮类化合物和19个鞣质类化合物),其中包括6个潜在的新化合物。诊断离子过滤方法可对大黄中酚类成分进行快速分析,并完善了中药大黄的药效物质基础。
- 王晴卢志威刘月红王美玲付爽张清清赵慧真张志新谢紫烨黄政海于红红周文卷高晓燕
- 关键词：掌叶大黄酚类
- 六味地黄制剂多类型成分快速分析和“一测多评”方法建立被引量：9
- 2014年
- 目的:建立六味地黄制剂中4种不同类型成分的"一测多评"快速定性定量检测方法,以用于质量评价。方法:采用表面全多孔柱建立高效液相色谱快速分离方法,以快速测定六味地黄制剂中莫诺苷、马钱苷、芍药苷与丹皮酚的含量;计算莫诺苷、马钱苷、芍药苷与内参物丹皮酚间的相对校正因子,在不同高效液相系统下考察同一厂家4个批次药品相对校正因子和相对保留值的准确性,并用不同厂家共11个批次药品进行方法再验证,评价此方法在六味地黄制剂质量评价中的实用性。结果:多成分含量测定可在12 min内完成。"一测多评法"的计算结果与外标法的实测值之间无显著差异(P>0.05)。结论:本研究建立了四组分"一测多评"的高效液相色谱法,可用于六味地黄制剂快速、准确的质量评价。
- 张乔俞洋洋王勤辉王海涛段天璇高晓燕
- 关键词：一测多评相对校正因子六味地黄制剂
- 清开灵注射液清热作用代谢组学研究方法的建立
- 目的 :建立清开灵注射液清热作用的代谢组学研究方法。方法 :通过对发热模型进行考察、对采样时间进行研究,采用UPLC-ESI-Q-TOF-MS对尿液样本进行整体代谢轮廓分析。结果 :确立了酵母发热模型,采样时间定为清开灵...
- 郭明星高晓燕彭珑苏建坤
- 关键词：清开灵注射液清热作用代谢组学
- 文献传递
- 葡萄糖酸钙口服溶液中5-羟甲基糠醛含量及来源分析
- 2022年
- 目的:对葡萄糖酸钙口服溶液颜色与5-羟甲基糠醛(5-HMF)含量的相关性进行研究,分析制剂中5-HMF的来源并对药品进行风险控制。方法:采用HPLC方法,色谱柱:Aglea Venusil XBP C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:水-乙腈(95∶5);流速1.0 mL·min^(-1);柱温30℃;检测波长284 nm;进样量10μL。结果:应用该方法测定166批次有糖型和42批次无糖型葡萄糖酸钙口服溶液,发现有糖型样品中,5-HMF含量在0μg·mL^(-1)至91μg·mL^(-1)之间,差异较大,其产生与制剂中辅料蔗糖的质量、溶解的温度、灭菌温度控制有关,且随着5-HMF含量的增加,样品溶液的颜色逐渐加深。结论:蔗糖作为葡萄糖酸钙口服溶液的辅料,在高温及弱酸条件下可降解生成5-HMF并影响产品颜色和质量,因此要严格控制辅料蔗糖的质量,加强生产工艺过程中配液和灭菌温度以及时间的控制,以减少5-HMF的生成,降低药品风险。
- 朱莉娜孙毅王琳吴兆伟吴斌张喆胡琴高晓燕
- 关键词：5-羟甲基糠醛蔗糖
- 血清诱导的肝郁脾虚证细胞模型的建立方法研究被引量：5
- 2018年
- 为探索细胞证候模型的建立方法,该研究以人的肝郁脾虚证血清诱导Hep G2细胞,建立肝郁脾虚证细胞模型。采用MTT比色法和显微观察法对细胞接种浓度、培养基中人血清含量以及模型细胞生长特性（细胞生长曲线、存活率和表观形态）进行考察。证候细胞模型评价：采用代谢组学手段,分别对正常人血清与肝郁脾虚证血清、正常人血清与肝郁脾虚证血清诱导的细胞模型进行代谢组学分析,得到肝郁脾虚证血清和肝郁脾虚证细胞模型的差异代谢物,对比2个组学得到的生物标记物及其代谢通路,以验证该模型的可靠性和适用性。采用超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱（UPLC-Q-TOF-MS）采集代谢组学数据,对数据进行多元统计分析（PCA,OPLS-DA）。结果显示：10%肝郁脾虚证血清诱导下,模型细胞在24~72 h内呈现正常生长、缓慢增殖,形态结构稳定的特性;肝郁脾虚证血清和肝郁脾虚证细胞模型具有19个相同的差异代谢物,涉及脂类、氨基酸、核苷酸和能量代谢等9条对维持人体正常生理活动起重要作用的代谢途径。表明所建立的证候细胞模型一定程度上能够反映肝郁脾虚证的生物学基础,为中医证候细胞模型的建立提供了参考方法。
- 付爽谢紫烨俞婵娟高晓燕
- 关键词：证候模型代谢组学肝郁脾虚证
