高杏
- 作品数：6 被引量：10H指数：2
- 供职机构：徐州医学院更多>>
- 发文基金：江苏省高校优势学科建设工程资助项目江苏省高等学校大学生实践创新训练计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 多巴胺β羟化酶基因多态性与淮海地区汉族人群注意力缺陷多动障碍关联分析
- 2012年
- 目的通过多巴胺β羟化酶（DpH）基因rs1611115、rs1108580多态性位点的筛查，探索DpH基因多态性与中国淮海地区汉族人群儿童注意力缺陷多动障碍（ADHD）的相关性。方法采用病例一对照研究，应用聚合酶链反应限制性片段长度多态性（PCR—RFLP）分析技术，对人选的50例汉族注意缺陷多动障碍患儿及50例正常儿童的rsl611115、rs1108580位点的基因型进行检测，利用ELISA法检测D13H活性。结果rsl611115位点3种基因型比较，差异无统计学意义（x2=0．434，P=0．805）；等位基因之间比较差异也无统计学意义（x2=0．385，P=0．535）。rs1108580位点的3种基因型比较，差异有统计学意义（x2=7．062，P=0．029），但等位基因之间比较，差异无统计学意义（x2=2．000，P=1．157）。结论淮海地区ADHD患儿中存在rsl611115及rs1108580位点突变基因，但单个rs1611115位点可能与ADHD疾病无关。rs1108580突变位点单独存在时并不起作用，只有它处于纯合状态时才与ADHD相关。
- 张婷印晓星袁宝强葛卫红刘淑华康学军鲁茜高杏
- 关键词：儿童注意力缺陷多动障碍单核苷酸多态性
- 电压门控性钾通道Q亚家族成员1基因多态性与淮海地区2型糖尿病的关联研究被引量：1
- 2012年
- 目的探讨电压门控性钾通道Q亚家族成员1(KCNQ1)基因多态性与中国淮海地区汉族人群2型糖尿病(T2DM)的关系。方法选取2010年12月—2011年7月徐州医学院附属医院内分泌科住院及门诊的T2DM患者200例为病例组,另选取同时期同地区体检中心筛选的健康人群200例作为对照组。采用聚合酶链式反应-限制性片断长度多态性(PCR-RFLP)方法对两组受检者进行基因多态性检测。结果 (1)对照组中KCNQ1 rs2237892位点CC、CT、TT基因型分别占36.0%(72/200)、51.0%(102/200)和13.0%(26/200),C、T等位基因频率分别为61.5%(246/400)和38.5%(154/400);病例组中CC、CT、TT基因型频率分别为47.5%(95/200)、44.0%(88/200)和8.5%(17/200),C、T等位基因频率分别为69.5%(278/400)和30.5%(122/400)。两组受试者KCNQ1rs2237892位点基因型分布及等位基因频率比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。(2)对照组及病例组KCNQ1rs151290位点基因型分布及C、A等位基因频率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 KCNQ1 rs2237892位点多态性可能与中国淮海地区汉族人群T2DM的发病有关;而rs151290位点多态性可能与中国淮海地区汉族人群T2DM的发病无关。
- 高杏吕冬梅王艳王涛李伟张延博魏雅琴张佳莉鲁茜印晓星
- NOS1AP基因多态性与2型糖尿病发病风险关联分析
- 2012年
- 目的探讨一氧化氮合酶1转接蛋白（NOS1AP）基因多态性与中国淮海地区汉族人群2型糖尿病发病风险的关系。方法采用聚合酶链式反应一限制性片断长度多态性（PCR—RFLP）方法对200例2型糖尿病患者（病例组）和200例健康人群（对照组）进行NOS1AP基因多态性检测。结果病例组NOS1APrs12742393位点CC基因型和C等位基因频率均高于对照组（P〈0．05），C等位基因显著增加2型糖尿病的遗传风险性（OR=1．662，95％CI=1．089～2．535，P=0．018）。结论NOS1APrs12742393位点多态性可能与中国淮海地区汉族人群2型糖尿病的发病相关，C等位基因可能是2型糖尿病的遗传风险因子。
- 翟云鹏高杏李伟吕冬梅王艳王涛魏雅琴吴云明印晓星
- 关键词：2型糖尿病基因多态性
- TCF7L2基因多态性与淮海地区2型糖尿病的关联分析被引量：3
- 2012年
- 目的探讨转录因子7类似物2(transcription factor 7-like 2 protein,TCF7L2)基因多态性与中国淮海地区汉族人群2型糖尿病的相关性。方法采用聚合酶链式反应-限制性片断长度多态性(PCR-RFLP)方法对200例2型糖尿病患者(病例组)和200例健康人群(对照组)进行TCF7L2基因多态性检测。结果TCF7L2 rs 12255372位点基因型频率和等位基因频率在病例组和对照组间差异均无统计学意义(P>0.05)。Logistic回归分析显示无论是单因素还是经年龄、性别、血压等多因素调整,均未发现TCF7L2 rs12255372各基因型群是2型糖尿病发生的危险因素(P>0.05)。结论 TCF7L2 rs12255372位点多态性可能与中国淮海地区汉族人群2型糖尿病的发病无相关性。
- 鲁茜高杏王艳吕冬梅李伟王涛陆三奇尹家乐印晓星
- 关键词：2型糖尿病基因多态性
- 我国汉族华法令抗凝治疗患者维生素K环氧化物还原酶复合体亚单位1基因多态性的研究被引量：6
- 2010年
- 目的探讨我国汉族口服华法令抗凝治疗患者维生素K环氧化物还原酶复合体亚单位1(VKORC1)-1639基因多态性的特点。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析方法检测184例口服华法令抗凝治疗患者VKORC1-1639基因的多态性。结果 184例口服华法令抗凝治疗患者VKORC1-1639基因AA、AG、GG型分别为152例(82.6%)、31例(16.9%)、1例(0.5%),等位基因G和A的频率分别为9.0%和91.0%。184例患者VKORC1-1639基因多态性Hardy-Weinberg平衡拟合度良好(χ2=0.19,P>0.05)。结论我国汉族口服华法令抗凝治疗患者中存在VKORC1-1639突变基因,其基因分布频率与欧洲等其他人群存在种族差异。使用华法令抗凝治疗时应检测患者的VKORC1-1639基因型,以便为临床个体化用药提供依据。
- 张延博葛卫红印晓星张婷高杏
- 关键词：华法令
- 过氧化物酶增殖体激活受体-δ基因多态性与淮海地区2型糖尿病的相关研究
- 2013年
- 目的探讨过氧化物酶增殖体激活受体-δ(PPAR-δ)基因多态性与淮海地区汉族人群2型糖尿病(T2DM)及代谢指标的相关性,以期进一步了解T2DM发病的遗传学机制。方法采用聚合酶链反应-限制性片断长度多态性(PCR-RFLP)方法对200例T2DM患者(病例组)和200例健康人群(对照组)进行基因多态性检测。同时测定两组人群的身高、体重、腰围、臀围、收缩压(SBP)、舒张压(DBP),空腹血糖(FPG)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)等临床指标,计算体质指数(BMI)和腰臀比。结果 PPAR-δ-87T/C位点基因型和等位基因频率在病例组和对照组间差异均无统计学意义(P>0.05)。此位点不同基因型T2DM患者的体重和BMI差异有统计学意义(P<0.05);两两比较结果显示,CC型的体重([76.75±11.10)kg]显著高于TT型([68.43±13.10)kg],CC型的BMI([27.99±3.62)kg/m2]显著高于TT和TC型[分别为(25.10±3.71)、(25.69±3.40)kg/m2],差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。其他指标如年龄、身高、腰围、臀围、腰臀比、SBP、DBP、FPG、TC、TG、HDL-C、LDL-C在3组基因型患者中差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 PPAR-δ-87T/C多态性可能与中国淮海地区汉族人群2型糖尿病的发病无关,其多态性可能与2型糖尿病患者的肥胖发生有一定相关性。
- 高杏李伟吕冬梅王艳王涛尹家乐吴云明印晓星
- 关键词：基因
