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高津

作品数:11 被引量:52H指数:4
供职机构:江苏省肿瘤医院更多>>
发文基金:江苏省卫生厅科研基金江苏省卫生厅面上基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 3篇专利
  • 1篇会议论文

领域

  • 9篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 8篇乳腺
  • 7篇乳腺癌
  • 7篇腺癌
  • 4篇化疗
  • 4篇辅助化疗
  • 3篇阳性
  • 3篇阳性乳腺癌
  • 3篇受体
  • 2篇新辅助化疗
  • 2篇腋窝
  • 2篇腋窝淋巴结
  • 2篇三阴
  • 2篇上臂
  • 2篇生长因子受体
  • 2篇肿瘤
  • 2篇转轴
  • 2篇紫杉
  • 2篇疗效
  • 2篇淋巴
  • 2篇淋巴结

机构

  • 11篇江苏省肿瘤医...

作者

  • 11篇高津
  • 9篇胡赛男
  • 7篇张莉莉
  • 7篇袁渊
  • 5篇俞乔
  • 2篇方瑛
  • 2篇胡亦钦
  • 1篇张晋
  • 1篇陆建伟
  • 1篇李辰晨
  • 1篇张喆
  • 1篇于韶荣
  • 1篇冯继锋
  • 1篇周国仁
  • 1篇严枫
  • 1篇高志刚
  • 1篇徐新宇

传媒

  • 2篇实用临床医药...
  • 1篇临床肿瘤学杂...
  • 1篇中华肿瘤杂志
  • 1篇江苏医药
  • 1篇中国医药指南
  • 1篇癌症进展
  • 1篇第十七届全国...

年份

  • 3篇2020
  • 1篇2019
  • 2篇2016
  • 3篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2012
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
剂量密集化疗作为腋窝淋巴结阳性乳腺癌辅助化疗的临床疗效被引量:2
2015年
目的观察剂量密集化疗在腋窝淋巴结阳性乳腺癌辅助化疗中的疗效和不良反应。方法选取56例腋窝淋巴结转移阳性的乳腺癌术后患者,给予表阿霉素联合环磷酰胺序贯紫杉醇的两周剂量密集方案辅助化疗。结果 56例中,54例完成全部化疗,2例因毒性不能耐受更换为三周方案,56例患者均可评价不良反应,3-4级不良反应主要有中性粒细胞下降、血小板减少、贫血、神经毒性等,1例患者出现中性粒细胞下降性发热,无治疗相关性死亡发生。中位随访时间30个月,1年和2年无病生存率分别为96.4%和87.5%,1年和2年总生存率分别为100%和98.2%。结论表阿霉素联合环磷酰胺序贯紫杉醇的两周剂量密集方案作为腋窝淋巴结阳性乳腺癌患者的辅助化疗具有较好的疗效和安全性。
胡赛男张莉莉俞乔胡亦清袁渊高津
关键词:乳腺癌化学治疗
一种上臂侧方抬举功能恢复装置
本发明涉及上臂训练康复技术领域,具体为一种上臂侧方抬举功能恢复装置,包括马甲,马甲两侧设有两个布袋,布袋中放置有控制盒,控制盒顶部两端设有两个机盒,两个机盒之间设有与其转动连接的转轴,机盒内部设置有微型步进电机,其末端同...
高津胡赛男方瑛
文献传递
乳腺癌原发灶和转移灶中雌激素受体孕激素受体人表皮生长因子受体2和Ki-67的表达变化被引量:27
2019年
目的分析晚期乳腺癌患者原发灶和转移灶中雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)和人表皮生长因子受体2(HER-2)以及Ki-67的表达差异及其临床意义。方法对203例体检和(或)影像学检查提示复发转移可能的乳腺癌患者,进行转移病灶活检,明确病理性质以及转移灶中ER、PR、HER-2和Ki-67的表达状态,分析其变化情况以及与患者预后的相关性。结果203例患者中,3例穿刺失败,未能获得转移灶的病理和免疫组化结果;1例病理结果确诊为肺结核;1例确诊为原发性肺癌。198例乳腺癌原发灶和转移灶中,ER、PR、HER-2和Ki-67受体变化率分别为27.3%(54例)、34.3%(68例)、11.8%(19例)和15.1%(14例)。PR在转移灶中转为阴性更常见(P<0.001)。转移灶中ER和PR阳性、HER-2阴性以及Ki-67低表达的患者,术后的无病生存时间更长(均P<0.05)。转移灶ER的表达状态与患者的无病生存时间有关,转移灶ER阳性的患者较ER阴性患者的危险度降低了42.6%。结论转移灶受体ER、PR、HER-2和Ki-67的表达与乳腺癌患者的预后有关,检测乳腺癌转移灶中各指标的表达对治疗方案的选择和预后判断有重要意义。
袁渊胡赛男高津俞乔胡亦钦徐新宇高志刚张晋张喆滕悦张莉莉
关键词:乳腺肿瘤原发灶转移灶激素受体人表皮生长因子受体2
长春瑞滨联合卡培他滨治疗蒽环类及紫杉类耐药的转移性三阴乳腺癌的临床观察被引量:7
2012年
目的观察长春瑞滨联合卡培他滨治疗蒽环类及紫杉类耐药的转移性三阴性乳腺癌患者的疗效和不良反应。方法 32例蒽环类及紫杉类耐药的复发转移性三阴性乳腺癌患者接受长春瑞滨联合卡培他滨化疗,长春瑞滨25mg/m2,静脉滴注,第1天和第8天,采用深静脉穿刺置管技术静脉滴注;卡培他滨825~1000mg/m2,口服,每天2次,第1~14天;21d重复。统计分析其疗效与不良反应。结果 32例患者共接受152个周期治疗,中位治疗周期数为4个周期(2~6个周期);11例患者获得部分缓解(PR,占34.4%),9例患者获得稳定(SD,占28.1%),其中5例患者稳定维持6个月以上;12例患者获进展(PD,占37.5%)。总有效率(CR+PR)34.4%(11/32),疾病控制率(PR+SD)62.5%(20/32),中位疾病进展时间(TTP)为5.4个月。常见不良反应为骨髓抑制,恶心、呕吐和手足综合征等。结论长春瑞滨联合卡培他滨方案近期疗效好,毒性可以耐受,可作为蒽环类及紫杉类耐药的转移性三阴性乳腺癌患者治疗的选择。
高津周国仁
关键词:三阴乳腺癌卡培他滨
EC序贯P剂量密集方案与TEC方案在乳腺癌新辅助化疗中的疗效比较被引量:8
2015年
目的比较EC序贯P剂量密集方案与TEC方案在乳腺癌新辅助化疗中的疗效和不良反应。方法对2011年2月至2012年8月收治的64例Ⅱa期~Ⅲc期乳腺癌新辅助化疗患者进行回顾性分析,根据化疗方案分为剂量密集组(31例)和TEC组(33例),术前分别接受3~8个周期EC序贯P剂量密集方案和2~6个周期TEC方案新辅助化疗。密集方案:E(表阿霉素)90 mg/m2d1,联合C(环磷酰胺)600 mg/m2d1,每14天为1周期,共4个周期,序贯至P(紫杉醇)175 mg/m2d1,每14天为1周期,共4个周期。TEC方案:T(多西紫杉醇)75 mg/m2d1,E 70 mg/m2d1,C 600 mg/m2d1,每21天为1周期。按照实体瘤的疗效评价标准(RECIST)1.1和术后病理组织学结果评定疗效,按照不良事件常用术语评定标准4.0版(CTCAE 4.0)评价不良反应。结果全组64例患者均可评价疗效。剂量密集组和TEC组的病理完全缓解率分别为16.1%和12.1%,有效率分别为80.6%和66.7%,两组的病理完全缓解率和有效率的差异无统计学差异(P〉0.05);剂量密集组和TEC组的1、2年无病生存率分别为93.5%、86.7%和93.9%、81.8%,1、2年总生存率分别为100.0%、90.3%和100.0%、85.8%,且两组无病生存率和总生存率的差异均无统计学差异(P〉0.05);TEC组3~4级中性粒细胞下降的发生率高于剂量密集组(6.4%vs.33.3%,P=0.012),剂量密集组1~2级神经毒性(80.6%vs.36.4%,P〈0.001)和肌肉关节酸痛(67.7%vs.30.3%,P=0.005)的发生率均高于TEC组。结论剂量密集EC序贯P新辅助化疗方案与TEC方案疗效相似,毒副反应可以耐受,但安全性更好,有延长无病生存期和总生存期的趋势,是新辅助化疗的优选方案。
胡赛男俞乔胡亦钦袁渊高津张莉莉
关键词:乳腺癌新辅助化疗
HER2表达强度对三阴性乳腺癌无病生存率的影响被引量:2
2016年
目的研究免疫组化中表皮生长因子受体2(HER2)表达强度与三阴性乳腺癌(TNBC)无病生存率(DFS)的关系。方法回顾性分析经病理证实的103例TNBC患者的临床病理特征,以及HER2表达强度(阴性、+、2+但HER2基因无扩增)与TNBC治疗后DFS的关系。结果 103例TNBC患者的年龄为23~79岁,中位年龄52岁;随访时间60~141个月,中位随访时间90个月,无失访病例;随访期间34例(33.0%)患者出现复发转移。单因素分析显示,HER2表达强度(P=0.012)、肿块大小(P=0.037)、病理组织学分级(P=0.005)、淋巴结转移数目(P﹤0.001)与患者的DFS有关。Cox多因素分析表明,HER2表达强度(P=0.001)、病理组织学分级(P=0.001)、淋巴结转移数目(P﹤0.001)是影响TNBC患者DFS的独立危险因素。结论 HER2表达强度、病理组织学分级、淋巴结转移数目是影响TNBC患者生存独立预后因素。HER2强度越强、病理组织学分级越高、淋巴结转移数目越多,患者DFS越低。
高津张莉莉胡赛男袁渊
关键词:三阴性乳腺癌表皮生长因子受体2无病生存率
剂量密集新辅助化疗方案治疗乳腺癌的临床效果被引量:6
2015年
目的探讨剂量密集新辅助化疗方案治疗乳腺癌的疗效和安全性。方法 51例乳腺癌患者应用剂量密集表阿霉素联合环磷酰胺(EC)序贯紫杉醇(P)新辅助化疗方案,14 d为1个周期,共4周期。结果全组中1、9、8、9、24例患者完成了3、4、5、6、8周期的新辅助化疗,p CR率17.6%(9/51),RR为82.4%;ER、PR均阴性的RR率高于ER和/或PR阳性的患者(P<0.05或P<0.01);全组患者均未出现4级不良反应,主要3级不良反应为中性粒细胞下降5.9%和神经毒性2.0%;1、2、3年DFS和OS分别为96.0%、91.0%、83.0%和100%、95.0%、91.0%。结论剂量密集EC序贯P新辅助化疗方案疗效较好,安全性较高,是乳腺癌可以优选的新辅助化疗方案。
胡赛男张莉莉俞乔胡亦清袁渊高津
关键词:乳腺癌新辅助化疗表阿霉素环磷酰胺紫杉醇
剂量密集化疗在腋窝淋巴结阳性乳腺癌辅助化疗中的临床研究
目的:观察剂量密集化疗在腋窝淋巴结阳性乳腺癌辅助化疗中的疗效、可行性和不良反应.方法:选取2009年12月至2012年11月江苏省肿瘤医院56例腋窝淋巴结转移阳性的乳腺癌术后患者,给予表阿霉素(EPI)联合环磷酰胺(CT...
胡赛男张莉莉俞乔胡亦清袁渊高津
一种上臂侧方抬举功能恢复装置
本实用新型涉及上臂训练康复技术领域,具体为一种上臂侧方抬举功能恢复装置,包括马甲,马甲两侧设有两个布袋,布袋中放置有控制盒,控制盒顶部两端设有两个机盒,两个机盒之间设有与其转动连接的转轴,机盒内部设置有微型步进电机,其末...
高津胡赛男方瑛
文献传递
140例激素受体阳性乳腺癌术后肝转移患者预后及多因素分析被引量:3
2016年
目的探讨雌激素受体(ER)和(或)孕激素受体(PR)阳性乳腺癌术后肝转移患者的临床特征及预后因素。方法选取140例激素受体阳性乳腺癌术后肝转移患者,分析其临床特点及预后相关因素。结果 Cox模型多因素生存分析显示,组织学分级、复发转移后内分泌治疗、DFS、一线PFS及至肝转移时间为激素受体阳性乳腺癌术后肝转移患者的独立预后因素(P<0.05)。结论组织学分级高、复发转移后未使用内分泌治疗、DFS、PFS、至肝转移时间短是激素受体阳性乳腺癌术后肝转移患者的独立危险因素。
高津张莉莉胡赛男袁渊
关键词:乳腺癌肝转移预后
共2页<12>
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