黄京飞 作品数:72 被引量:221 H指数:6 供职机构: 中国科学院昆明动物研究所 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 国家重点基础研究发展计划 云南省应用基础研究基金 更多>> 相关领域: 生物学 医药卫生 农业科学 自动化与计算机技术 更多>>
一种阻断突触长时程增强(LTP)的短肽及其应用 本发明公开了一种阻断突触长时程增强(LTP)的短肽及其应用,属生物化学领域。本发明采用生物信息学方法分析不同物种AMPA受体亚单位GluR2的人类同源序列,发现GluR2的C端存在高度保守区域,并据此设计了短肽,其中还包... 徐林 黄京飞 周启心 李功华 谭继伟 熊贵静 韩会丽一种基于多基因表达特征谱的肝癌个性化预后评估方法 本发明公开了一种基于多基因表达特征谱的肝癌个性化预后评估方法,包括以下步骤:获取肝癌预后风险基因列表与基因权重;利用肝癌患者肿瘤组织转录组和生存数据构建预后评估模型;根据肝癌患者肿瘤组织的基因表达谱计算患者的风险得分;根... 李文兴 李功华 黄京飞 赵旭东 代绍兴文献传递 一种基于多基因表达特征谱的宫颈癌个性化预后评估方法 本发明公开了一种基于多基因表达特征谱的宫颈癌个性化预后评估方法,包括以下步骤:获取宫颈癌预后风险基因列表与基因权重;利用宫颈癌患者肿瘤组织转录组和生存数据构建预后评估模型;根据宫颈癌患者肿瘤组织的基因表达谱计算患者的风险... 李文兴 李功华 黄京飞 赵旭东 代绍兴从氨基酸残基的静态可及性探讨组蛋白的分子进化 1997年 本文以蛋白质氨基酸残基的静态可及性为指标,分别探讨了H2A、H2B、H3、H4这4种组蛋白分子的进化关系,并获得了H2A、H2B和H3各自相应的分子系统树。该研究从分子进化的角度表明,在构成核小体的这4种组蛋白分子中,组蛋白H4的保守性最大。作者推测,与其他几种组蛋白相比,在维持染色体的结构、功能以及在染色体的起源上。 黄京飞 刘次全关键词:组蛋白 分子进化 氨基酸残基 神经退行性疾病内源性小分子早期预测标志物及应用 本发明公开了一种神经退行性疾病内源性小分子早期预测标志物及应用,包括11,12‑环氧‑5,8,14‑二十碳三烯酸,吗啡‑D3,D‑鞘氨醇,牛磺酸,MAM2201‑N‑(5‑氯戊基)类似物,5‑(2,5‑二羟基己基)氧代‑... 李功华 黄京飞 孔庆鹏分子进化研究:Ⅱ.5SrRNA序列的分形与分子进化的关系 被引量:2 1992年 本文根据分形理论的原理和方法,在对现行的计算核酸序列分维的方法进行修改的基础上,对各类生物的80余种5SrRNA序列的分维进行了计算,并结合耗散结构理论就其分维与分子进化的关系问题进行了研究和探讨。作者认为,5SrRNA序列的分维与其分子进化间的关系是一种复杂的非线性关系,在分子进化的过程中,序列的分维表现为随机涨落。 黄京飞 刘次全 王莹关键词:分子进化 分形 分维 一种基于多基因表达特征谱的胰腺癌个性化预后评估方法 本发明公开了一种基于多基因表达特征谱的胰腺癌个性化预后评估方法,包括以下步骤:获取胰腺癌预后风险基因列表与基因权重;利用胰腺癌患者肿瘤组织转录组和生存数据构建预后评估模型;根据胰腺癌患者肿瘤组织的基因表达谱计算患者的风险... 李功华 李文兴 黄京飞 赵旭东 代绍兴文献传递 Discovery Studio 2.0的模块扩展及应用:残基水平非键相互作用能量的自动批量计算 被引量:7 2011年 非键相互作用对于生物体系中的分子识别和结合过程起着关键作用。然而,传统的方法并不能在残基水平自动批量计算非键相互作用。近年来,已经发展了一些方法和工具进行非键相互作用的计算分析。该文研究发展了一种可以自动计算残基间非键相互作用的方法,即用Perl脚本调用Discovery Studio 2.0(DS 2.0,Accelrys Inc.)底层模块中的非键相互作用协议,实现了直接利用命令行批量计算非键相互作用能量,而无需通过DS2.0的图形界面。该方法扩展了DS2.0的计算模块,并于近期运用到了复合结构的研究分析中。 高跃东 黄京飞关键词:DISCOVERY STUDIO 西曲瑞克在制备治疗艾滋病的药物中的应用 西曲瑞克在制备治疗艾滋病的药物中的应用,本发明提供化合物西曲瑞克及其药学上可接受的盐在制备治疗艾滋病的药物中的应用。选用人T淋巴细胞系C8166和HIV‑1实验株HIV‑1<Sub>NL4‑3</Sub>对西曲瑞克进行体... 代绍兴 黄京飞 陈欢 郑永唐 李功华 李文兴文献传递 特异突触可塑性干扰肽在小鼠吗啡条件化位置偏爱表达过程中的作用(英文) 2009年 在作为成瘾检测手段的条件化位置偏爱模型中,环境背景和成瘾药物间的关联性学习起着关键的作用。突触可塑性作为学习记忆可能的物质基础,在药物成瘾方面的研究也越来越多,但其表现形式,长时程增强(LTP)或者长时程抑制(LTD)在成瘾过程中所发挥的具体作用尚不得而知。因此,本文利用生物信息学手段,设计并合成了旨在分别阻断LTP和LTD的干扰肽,研究其对小鼠吗啡条件化位置偏爱的影响。结果发现,干扰肽Pep-A2和Pep-A3能够分别特异地阻断海马CA1区的LTP和LTD,在测试前尾静脉注射具有穿膜特性的LTP/LTD特异性干扰肽(Tat-A2/Tat-A3),均能阻断或损伤吗啡诱导的条件化位置偏爱的表达。此发现提示我们,LTP和LTD在成瘾性异常记忆的过程中均发挥着重要的作用。 吴坤 徐林 黄京飞关键词:长时程增强 长时程抑制 奖赏