黄睿
- 作品数：10 被引量：44H指数：3
- 供职机构：中国中医科学院中国医史文献研究所更多>>
- 发文基金：广东省教育部产学研结合项目国家中医药管理局度中医药行业科研专项国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 黄金菊药效组分药理作用研究概况
- 总结综述了黄金菊药效组分中黄芩苷、绿原酸、荭草苷和牡荆苷在药理作用方面的研究概况,为黄金菊药效组分新药研究提供参考。
- 黄睿张贵君
- 关键词：黄芩苷绿原酸荭草苷牡荆苷
- 文献传递
- 传统医药非物质文化遗产大事记
- 2012年
- 本文回顾和梳理了中国医史文献研究所在2005—2009年中成功申报传统医药非物质文化遗产的工作历程,在全国各地掀起了保护传统医药的热潮,客观上推进了传统医药在国际及国内的保护进程。
- 王凤兰冀翠敏顾漫宋歌宋白杨黄睿
- 关键词：非物质文化遗产大事记
- 非洲推动传统医学发展的举措与进展被引量：2
- 2014年
- 本文采用信息研究的方法收集和分析相关文献，重点研究了非洲推动传统医学发展的举措与进展，为中医药传统知识保护提供思路。结果表明，非洲各组织和各国家政府采取多种措施，有力地促进了非洲传统医学发展，其成效值得其他国家推广和借鉴。
- 黄睿潘艳丽柳长华
- 枯芩中清热黄酮类药效组分的测定被引量：10
- 2011年
- 目的:测定枯芩中4种黄酮类药效组分,为建立黄芩类中药与疗效对应的质量标准提供科学依据。方法:采用药对配伍组分-液相色谱综合分析法。结果:药效组分黄芩苷-黄芩素-汉黄芩苷-汉黄芩素含量为(75.83±7.25),(2.72±0.53),(18.62±2.89),(1.44±0.37)mg.g-1。结论:枯芩中黄酮类药效组分黄芩苷-黄芩素-汉黄芩苷-汉黄芩素,比例为52.44:1.89:12.88:1,有清热燥湿作用,与子芩比较有极显著性差异(P<0.01),建议分别建立黄芩类中药药效组分质量评价指标。
- 崔萌萌张贵君徐蓓蕾黄睿
- 三黄泻心汤药效组分分析被引量：16
- 2013年
- 目的:分析三黄泻心汤其泻火解毒的药效组分,为药效组分中药的发现和中药药效组分质量评价方法的建立提供科学数据。方法:依据经方的制剂方法制备样品,采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定生物碱类-黄酮类-蒽醌类药效组分的含量。结果:测定了16种药效组分:盐酸药根碱-盐酸表小檗碱-盐酸黄连碱-盐酸巴马汀-盐酸小檗碱-黄芩苷-汉黄芩苷-黄芩素-汉黄芩素-番泻苷A-番泻苷B-芦荟大黄素-大黄酸-大黄素-大黄酚-大黄素甲醚,其含量依次为1.80%,5.40%,7.70%,4.50%,18.80%,47.80%,9.40%,3.60%,1.10%,0.42%,3.54%,0.07%,0.11%,0.37%,0.11%,0.03%。结论:三黄泻心汤泻火解毒16种药效组分的含量为104.75%(mg·g-1),16种药效组分比例是56∶163∶232∶136∶571∶1448∶283∶110∶32∶107∶13∶2∶3∶11∶3∶1(盐酸药根碱-盐酸表小檗碱-盐酸黄连碱-盐酸巴马汀-盐酸小檗碱-黄芩苷-汉黄芩苷-黄芩素-汉黄芩素-番泻苷A-番泻苷B-芦荟大黄素-大黄酸-大黄素-大黄酚-大黄素甲醚)。
- 刘晶晶张贵君彭慧毛莹徐蓓蕾黄睿
- 关键词：三黄泻心汤药效组分生物碱类黄酮类蒽醌类
- 金莲花化学成分的HPLC-MS表征分析与鉴定被引量：14
- 2012年
- 目的探讨金莲花Trollius chinensis成分的化学表征,为完善其质量标准和鉴定特征提供科学依据。方法采取HPLC-MS分析法。Hypersil ODS2(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.6%磷酸水,梯度洗脱,体积流量为1.2 mL/min,检测波长为345 nm,离子源为ESI()。结果中药金莲花化学组分的保留时间、分子离子峰(m/z)和碎片信息表征明显,重要化学成分为荭草苷(m/z 446.7[M-H])、牡荆苷(m/z 430.8[M-H])和荭草素-2″-O-β-L-半乳糖苷(m/z608.9[M-H])等。结论金莲花化学成分的HPLC-MS表征可以作为其鉴定特征。
- 黄睿张贵君潘艳丽崔湖荣赵越
- 关键词：HPLC-MS荭草苷牡荆苷
- 同时分析黄金菊片剂中药效组分的方法(英文)被引量：1
- 2012年
- 目的:建立用薄层色谱法(TLC)同时定性分析和反相高效液相色谱法(RP-HPLC)同时定量分析黄金菊片剂中药效组分黄芩苷-绿原酸-荭草苷-牡荆苷的方法,为建立中药与临床疗效对应的药效组分质量评价体系奠定基础。方法:TLC鉴别是以聚酰胺薄膜为固定相,以氯仿-乙酸乙酯-甲醇-甲酸(5:5:4:0.6)为展开剂,喷以1%三氯化铝乙醇溶液,置紫外光灯365nm下检视。RP-HPLC法以Agela Venusil为色谱柱,以0.2%磷酸水(A)-乙腈(B)(0-30min,B 15%-30%线性洗脱)为流动相,流速1mL/min,检测波长为340nm,并对专属性、线性、准确度和精密度等进行了方法学验证。结果:4种成分TLC法检测分离度较好,RP-HPLC法标准曲线线性关系良好,R2均大于0.9995,平均回收率为98.99%-100.33%,相对标准偏差RSD均小于1.79%。结论:两种方法均操作简便、结果准确、灵敏度高,可用于黄金菊片剂的质量控制。
- 黄睿张贵君汪萌王晶娟赵越
- 关键词：药效组分薄层色谱法
- 配伍对葛根中四种黄酮类药效组分的影响被引量：3
- 2014年
- 目的分析葛根四组药对配伍后其黄酮类药效组分的含量变化,探讨配伍、药效组分与药效的相关性,为建立与临床疗效相对应的质量标准提供科学依据。方法选取葛根解肌退热功效的四组药对作为供试品,用HPLC法梯度洗脱测定药效组分3＇-羟基葛根素-葛根素-大豆苷-大豆苷元。结果葛根-桂枝中药效组分含量比例为2.90∶5.62∶1.28∶1;葛根-麻黄中药效组分含量比例为2.67∶5.22∶1.34∶1;葛根-白芷中药效组分含量比例为2.70∶5.40∶1.30∶1;葛根-柴胡中药效组分含量比例为2.23∶5.19∶1.13∶1。结论葛根具有解肌退热功效的药效组分3＇-羟基葛根素-葛根素-大豆苷-大豆苷元比例范围为2.23～2.90：5.19～5.62：1.13～1.34：1,可作为其质量控制的科学指标。
- 程京艳张贵君黄睿
- 关键词：药效组分
- 国外政府对本国传统医药普及方式的启示
- 2014年
- 目的 研究国外政府普及传统医药的方式,为加强中医药文化自觉性开拓视野.方法 采用信息研究方法,收集并分析相关文献.结果 国外传统医药普及方式给予中医药普及极大的启迪.结论 国外政府普及、推广本国传统医药的方式和实践值得我们学习和借鉴.
- 黄睿潘艳丽柳长华
- 关键词：传统医药
- 黄金菊药效组分标准物质分量定值的不确定度评价被引量：2
- 2013年
- 目的:评价黄金菊药效组分标准物质[1]分量定值的不确定度。方法:建立数学模型,逐层对三批(批号为20110201、20110202、20110203)黄金菊药效组分标准物质分量定值的不确定度来源进行分步计算和整体合成,得到合成标准不确定度(Uc)和扩展不确定度(U)。结果:黄金菊药效组分中黄芩苷的含量测定结果20110201:(88.04±0.84)%,20110202:(88.03±0.84)%,20110203:(88.06±0.84)%;绿原酸的含量测定结果20110201:(5.67±0.12)%,20110202:(5.67±0.16)%,20110203:(5.67±0.12)%;荭草苷的含量测定结果20110201:(4.53±0.09)%,20110202:(4.54±0.09)%,20110203:(4.54±0.09)%;牡荆苷的含量测定结果20110201:(1.136±0.02)%,20110202:(1.135±0.02)%,20110203:(1.134±0.02)%,k=2,p=95%。结论:影响药效组分标准物质分量定值的不确定度的主要是操作因子中的称量、定容和移液。
- 张雅楠张贵君张智圆黄睿刘晶晶刘长松李景松
- 关键词：药效组分标准物质不确定度
