黄鑫
- 作品数：60 被引量：249H指数：9
- 供职机构：中国药科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项江苏省研究生培养创新工程项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学理学更多>>
- 一种大分子一氧化氮供体修饰的上转换纳米粒子、制备方法和应用
- 本发明公开了一种大分子一氧化氮供体修饰的上转换纳米粒子、制备方法和应用，将末端氨基改性的聚乙二醇‑聚硝酸酯环碳酸酯(PEG‑PNTC)聚合物与上转换纳米粒子(UCNPs)进行配体交换得到大分子一氧化氮供体修饰的上转换纳米...
- 陈维李燕飞黄德春黄鑫董斌戴琳
- 文献传递
- 类固醇激素在类风湿性关节炎中的作用研究进展被引量：27
- 2015年
- 糖皮质激素和性激素是参与类风湿性关节炎(rheumatoid arthritis,RA)疾病治疗的主要类固醇激素,发挥着强效快速的治疗作用。本文介绍了糖皮质激素和性激素与炎症因子,免疫反应,核受体之间的关系及治疗RA的安全有效性,阐明两者治疗RA可能的作用机制,综述了类固醇激素与RA的潜在联系,为更好地使用类固醇激素治疗RA及开发治疗RA的新药提供理论参考。
- 王晨黄鑫江振洲张陆勇
- 关键词：类固醇激素类风湿性关节炎
- 新时代高校生命教育的困境分析与路径探索
- 目前我国正处于经济高速发展、文化多元冲击、社会竞争加剧的新时代,在此背景下高校生命教育存在的意识薄弱、形式单一、内容匮乏等问题更为凸显,难以实现原有的教育功能,满足培养高校人才的需要。高校生命教育应直面现实,突破困境,积...
- 黄鑫盛洁
- 关键词：高校生命教育
- 一种黑磷促进精氨酸快速释放NO的方法
- 本发明公开一种黑磷促进精氨酸快速释放NO的方法，取4‑二甲氨基吡啶、含胍基化合物和黑磷反应；分离得到保护的黑磷BP‑含胍基化合物；取1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺(EDC)、N‑羟基琥珀酰亚胺(NHS)和葡萄...
- 乔海石黄鑫陈维
- 文献传递
- 岩舒注射液4种生物碱类成分Beagel犬体内药动学研究被引量：6
- 2012年
- 目的:建立LC-MS法测定Beagel犬血浆中苦参碱、氧化苦参碱、槐果碱、氧化槐果碱的浓度,研究岩舒注射液在Beagel犬体内药动学过程及其参数。方法:以野百合碱做内标,三氯甲烷提取,甲醇-10 mmol醋酸铵0.02%甲酸水溶液90∶10为流动相,CN柱分离,检测Beagel犬iv 1.2 g.kg-1岩舒注射液后12 h内血浆样品中4种生物碱的浓度,用DAS 2.0药动学程序处理血药浓度-时间数据,分析药动学参数。结果:苦参碱、氧化苦参碱、槐果碱、氧化槐果碱分别在0.01～16.0,0.02～60.0,0.01～4.0,0.02～16.0 mg.L-1具有良好的线性关系,平均回收率均大于90%,精密度试验RSD小于6.4%,稳定性试验RSD小于4.6%;静注岩舒注射液后,4种生物碱在Beagel犬体内的药代动力学符合二室开放模型,Cmax与原药液中浓度比例基本相符;苦参碱和氧化苦参碱、槐果碱和氧化槐果碱的AUC0-∞与原药液中的比例相比均有增大,苦参碱和槐果碱MRT0-∞和t1/2z分别小于氧化苦参碱和氧化槐果碱;4种生物碱表观分布容积苦参碱>氧化苦参碱,槐果碱>氧化槐果碱。结论:该方法用于岩舒注射液中苦参碱、氧化苦参碱、槐果碱、氧化槐果碱血药浓度的测定准确、灵敏、稳定性好、回收率高,适合其药动学研究。
- 刘继平薛梅黄鑫王舒江振洲张陆勇
- 关键词：岩舒注射液药动学
- 大黄酸在Beagle犬体内的毒代动力学研究被引量：6
- 2007年
- 目的大黄酸为防治糖尿病肾病的新型药物,是大黄游离蒽醌衍生物的单体之一。在本研究中通过获得Beagle犬经口给予大黄酸后体内的毒代动力学信息,为临床安全用药提供参考依据。方法建立HPLC-荧光分析方法,采用与长期毒性试验相同的剂量设置(35、111和350mg/kg)进行毒代动力学研究,每组6只动物,雌雄各半,在给药第一天、连续给药26周(第182天)和连续给药39周(第273天)时进行毒代动力学试验,测定不同时间点的血浆大黄酸浓度,统计矩方法估算大黄酸在犬体内的毒代动力学参数。结果犬方法学验证该分析方法可靠,符合生物样品分析要求。犬经口给35、111和350mg/kg大黄酸第1天时,Cmax分别为(19.48±2.36)、(45.11±13.26)和(77.89±2.48)mg/L,AUC分别为(105.1±9.561)、(227.5±44.2)和(506.6±133.3)mg/(L.h)。给药26周时,Cmax分别为(23.96±3.36)、(50.85±3.31)和(80.98±3.58)mg/L,AUC分别为(128.1±32.0)、(270.8±27.4)和(591.4±24.2)mg/(L.h)。给药39周时,Cmax分别为(30.64±5.084)、(53.30±6.31)和(84.52±4.41)mg/L,AUC分别为(141.4±26.1)、(241.1±29.9)和(600.6±97.5)mg/(L.h)。结论在研究的剂量范围内,大黄酸在犬体内的毒代动力学过程是基本一致的,各剂量间AUC及Cmax的比例均接近1∶2∶4。对于同一剂量,单次给药和多次给药后的AUC和Cmax没有显著性改变。说明大黄酸在犬体内蓄积程度较轻。
- 江振洲黄鑫王涛舒斌倪彬张陆勇
- 关键词：高效液相色谱法大黄酸毒代动力学
- 消旋卡多曲代谢物Thiorphan的稳定性及其血浆样本含量测定方法研究
- 目的:探讨Thiorphan放置不稳定的机理,寻找合适的方法稳定Thiorphan,建立准确血浆样本的含量测定方法.方法:采用流动注射分析和全扫描HPLC-MS分析及衍生化反应,研究Thiorphan的不稳定机理.结果:...
- 黄鑫丁黎张正行
- 关键词：THIORPHANL-半胱氨酸稳定性流动注射分析衍生化血浆
- 文献传递
- 一种大分子一氧化氮供体修饰的上转换纳米粒子、制备方法和应用
- 本发明公开了一种大分子一氧化氮供体修饰的上转换纳米粒子、制备方法和应用，将末端氨基改性的聚乙二醇‑聚硝酸酯环碳酸酯(PEG‑PNTC)聚合物与上转换纳米粒子(UCNPs)进行配体交换得到大分子一氧化氮供体修饰的上转换纳米...
- 陈维李燕飞黄德春黄鑫董斌戴琳
- HPLC-MS法测定人血浆中阿奇霉素浓度及其药动学被引量：21
- 2005年
- 目的 建立人血浆中阿奇霉素的HPLC MS测定法,用其测定了志愿者口服阿奇霉素片剂(5 0 0mg)后的血药浓度,并对受试制剂与参比制剂的生物等效性进行评价。方法 血浆样品经直接沉淀酸化后进行HPLC MS分析。2 0名健康志愿者交叉口服受试制剂或参比制剂5 0 0mg。计算主要药动学参数及相对生物利用度,以判断生物等效性。结果 在1 0～16 2 7 2 μg·L-1范围内阿奇霉素峰面积与内标峰面积的比值与阿奇霉素的浓度之间呈良好线性关系,最低定量限为1 0 μg·L-1。受试制剂和参比制剂的T1/ 2 分别为(38 .5±3 .8)、(39. 0±4 . 5 )h ,tmax分别为(2 . 5±1. 0 )、(2 . 6±0 . 9)h ,cmax分别为(5. 18 8±2. 39 9)、(5 13. 6±2 31. 9) μg·L-1。以AUC0 . 14 4 计算的受试片剂的相对生物利用度为(99 .7±12. 6 ) %。两制剂的药动学主要参数无显著性差异。结论 2种制剂具有生物等效性。
- 兰红梅丁黎简龙海黄鑫沈建平张银娣
- 关键词：阿奇霉素HPLC-MS生物等效性
- LC-MS/MS在临床内源性类固醇激素分析中的方法研究和应用进展被引量：7
- 2018年
- 类固醇激素是一类由肾上腺和性腺分泌的微量高效能化学物质。类固醇激素的变化在新生儿筛查、内分泌疾病及相关代谢性疾病的诊断中具有重要参考价值。因此,寻找一种可靠、便捷的分析方法成为临床疾病诊断和治疗的首要任务。在各类检测方法中,液相色谱-质谱/质谱(LC-MS/MS)联用技术因具有高灵敏度、高专属性和高通量的特点,在临床类固醇激素代谢分析领域显示极大的潜力。本文综述了该技术在临床内源性类固醇激素分析方面的应用及进展,特别是样品前处理、色谱及质谱条件方面,并简要阐述LC-MS/MS在肾上腺皮质激素及性激素测定方面的特点及优势,从而为临床应用提供更快速准确的诊断依据。
- 徐玲燕杜娟吴伟沈青青江振洲江振洲黄鑫
- 关键词：类固醇激素皮质类固醇激素性激素免疫分析法
