您的位置: 专家智库 > >

黄镇太

作品数:5 被引量:7H指数:2
供职机构:中国医学科学院北京协和医学院药物研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划中国博士后科学基金更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇生物学
  • 2篇医药卫生

主题

  • 3篇蛋白
  • 3篇低密度
  • 3篇低密度脂蛋白
  • 3篇低密度脂蛋白...
  • 3篇氧化型
  • 3篇氧化型低密度
  • 3篇氧化型低密度...
  • 3篇氧化型低密度...
  • 3篇脂蛋白
  • 3篇脂蛋白受体
  • 3篇受体
  • 3篇凝集素
  • 3篇凝集素样氧化...
  • 3篇酵母
  • 3篇毕赤酵母
  • 2篇克隆
  • 2篇基因
  • 2篇RT-PCR
  • 2篇CDNA克隆
  • 2篇LOX-1

机构

  • 5篇中国医学科学...

作者

  • 5篇朱平
  • 5篇黄镇太
  • 4篇程克棣
  • 4篇杨金玲
  • 2篇朱慧新
  • 1篇刘艾林
  • 1篇杜冠华
  • 1篇戴瑛
  • 1篇张天泰
  • 1篇何惠霞
  • 1篇王全

传媒

  • 1篇药物生物技术
  • 1篇药学学报
  • 1篇华中农业大学...
  • 1篇西北植物学报

年份

  • 1篇2007
  • 1篇2005
  • 2篇2004
  • 1篇2003
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
凝集素样氧化型低密度脂蛋白受体-1的cDNA克隆及在毕赤酵母中的表达(英文)
凝集素样氧化型低密度脂蛋白受体-1(LOX-1)是氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)的主要受体,它与动脉粥样硬化过程密切相关。通过RT-PCR从THP-1细胞系获得LOX一1 cDNA并被克隆到载体pPIC9K的α信号肽...
黄镇太杨金玲程克棣朱平
关键词:LOX-1RT-PCR
重组人凝集素样氧化型低密度脂蛋白受体-1在毕赤酵母中表达条件的优化被引量:2
2007年
采用单因子和正交试验对毕赤酵母重组菌株产生人凝集素样氧化型低密度脂蛋白受体-1(rhLOX-1)的发酵过程进行了优化,确定了最佳发酵条件:0.8%甲醇,1.8%酪蛋白水解物,初始pH 7.0,3×接种量。在此培养条件下,rhLOX-1在毕赤酵母重组菌株中的表达量可超过100 mg/L,比对照提高了1倍以上。本研究为大规模发酵制备rhLOX-1蛋白奠定了基础,更好地满足了LOX-1的理论研究及新药筛选的需要。
杨金玲黄镇太朱平程克棣何惠霞朱慧新王全
关键词:凝集素样氧化型低密度脂蛋白受体-1毕赤酵母基因表达发酵
基于极化荧光方法的人LOX-1配体高通量筛选被引量:4
2005年
目的建立以极化荧光为检测方法的高通量筛选技术,通过大规模筛选发现氧化型低密度脂蛋白受体1(LOX1)的天然配体。方法密度梯度超速离心获得正常人血中低密度脂蛋白(LDL),然后用CuSO4(5μmol·L-1)修饰为氧化型低密度脂蛋白(oxLDL)。FITC标记hLOX1,以受体(LOX1)和配体(oxLDL)的相互作用为基础建立筛选模型,用极化荧光检测方法,在激发光485nm、发射光525nm,对3200个样品进行高通量筛选,并用Z′因子值评价实验。结果Z′因子值为0.75,根据建立的基于极化荧光的高通量筛选实验方法,发现3个化合物与hLOX1有较高的结合活性,IC50值小于31.6μmol·L-1。结论极化荧光检测方法适合于高通量筛选技术,具有较高的稳定性、灵敏性和可重复性。
张天泰黄镇太戴瑛刘艾林朱平杜冠华
关键词:高通量筛选动脉粥样硬化
凝集素样氧化型低密度脂蛋白受体-1的cDNA克隆及在毕赤酵母中的表达(英文)
2004年
凝集素样氧化型低密度脂蛋白受体-1(LOX-1)是氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)的主要受体,它与动脉粥样硬化过程密切相关。通过RT-PCR从THP-1细胞系获得LOX-1 cDNA并被克隆到载体pPIC9K的a信号肽的下游。线性化的重组质粒转化Pichia pastoris GS115。阳性转化子经过BMMC液体培养基培养,上清液经聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分析,出现1条在受体菌对照中不曾有的大小约43 kDa的蛋白带。重组蛋白的功能研究在进行中。
黄镇太杨金玲程克棣朱平
关键词:凝集素样氧化型低密度脂蛋白受体-1基因克隆毕赤酵母氧化型低密度脂蛋白RT-PCR
不完全酶切去除载体多个相同酶切位点的简易方法被引量:1
2003年
以去除真核表达载体pIGF3的3个EcoR 位点为例,介绍一种通过不完全酶切去除载体多个相同酶切位点的方法。本方法步骤简单,经济实用。
杨金玲黄镇太朱慧新朱平程克棣
关键词:真核表达载体质粒
共1页<1>
聚类工具0