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黎小武

作品数:19 被引量:47H指数:5
供职机构:邵阳学院更多>>
发文基金:湖南省教育厅科研基金国家自然科学基金湖南省计划生育委员会重点资助项目更多>>
相关领域:理学化学工程农业科学文化科学更多>>

文献类型

  • 17篇中文期刊文章

领域

  • 7篇理学
  • 6篇化学工程
  • 2篇农业科学
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇医药卫生

主题

  • 4篇吡啶
  • 4篇联吡啶
  • 3篇溶剂
  • 3篇无溶剂
  • 3篇催化
  • 2篇丢糟
  • 2篇无溶剂反应
  • 2篇氯化铯
  • 2篇活性剂
  • 2篇固相
  • 2篇二元醇
  • 2篇
  • 1篇电导
  • 1篇电导率
  • 1篇丁醇
  • 1篇丁二醇
  • 1篇动力学
  • 1篇动态表面张力
  • 1篇氧化铯
  • 1篇药物中间体

机构

  • 10篇邵阳学院
  • 9篇湖南大学
  • 1篇湖南师范大学
  • 1篇山东大学
  • 1篇华南理工大学
  • 1篇湘南学院

作者

  • 17篇黎小武
  • 9篇许新华
  • 5篇刘建强
  • 5篇姚志钢
  • 4篇贺干武
  • 4篇夏湘
  • 4篇张青丽
  • 3篇陈四海
  • 2篇李新社
  • 2篇陆步诗
  • 2篇卢锐亮
  • 2篇张振华
  • 2篇张红萍
  • 1篇戴云信
  • 1篇齐建永
  • 1篇方大为
  • 1篇曾纪朝
  • 1篇屈姝存
  • 1篇张秋林
  • 1篇方敬坤

传媒

  • 2篇化学试剂
  • 2篇化学世界
  • 2篇湖南大学学报...
  • 2篇有机化学
  • 2篇合成化学
  • 1篇化学工程师
  • 1篇粮食与饲料工...
  • 1篇精细化工中间...
  • 1篇华南理工大学...
  • 1篇酿酒科技
  • 1篇精细化工
  • 1篇邵阳学院学报...

年份

  • 11篇2007
  • 5篇2006
  • 1篇2005
19 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
二元醇双琥珀酸双酯磺酸钠(GMI-02)的合成被引量:5
2006年
采用1,4-丁二醇、马来酸酐、月桂醇为主要原料和环境友好的工艺路线,合成了一种易降解的双子(Gemini)表面活性剂--二元醇双琥珀酸双酯磺酸钠(GMI-02)。对各步合成条件采用正交实验进行优化,得出各步反应的优化工艺条件:酯化反应I,配比为n(1,4-丁二醇)∶n(马来酸酐)=1∶2.15,反应时间2h,催化剂w(乙酸钠)=1.0%,反应温度95℃,以丙酮作溶剂,回流操作;酯化反应Ⅱ,甲苯为溶剂,反应时间6h,反应温度145℃,催化剂w(对甲苯磺酸)=1.0%,n(1,4-丁二醇双马来酸单酯)∶n(月桂醇)=1∶2.20。磺化反应,石蜡加热,石蜡温度(加热温度)控制在115℃,时间为6h,原料配比为n(1,4-丁二醇双马来酸双酯)∶n(亚硫酸氢钠)=1∶2.50。对每步合成产物均用IR进行了表征。
李小芳尹笃林曾纪朝姚志钢黎小武
关键词:双子表面活性剂1,4-丁二醇磺化
氢氧化铯催化下三甲硅基乙炔与二芳基二硒醚反应研究被引量:3
2006年
氢氧化铯催化下,以THF作溶剂,在低温(-20℃)、空气中,三甲硅基乙炔与二芳基二硒醚反应20 h,给出摩尔比为70∶30的二苯硒基乙炔和三苯硒基乙烯的混合物,产率为96%;而在室温进行,反应速度大大加快,仅需1 h,得到摩尔比为5∶55∶45的二苯硒基乙炔、三苯硒基乙烯和(Z)-1,2-二苯硒基乙烯的混合物,产率为92%;在氮气保护及室温下反应1 h,以95%的产率生成唯一的产物(Z)-1,2-二苯硒基乙烯.溶剂对反应速度和反应结果也有较大的影响.以DMF作溶剂,即使在-20℃,也能使反应有效发生,高产率的生成唯一的产物(Z)-1,2-二苯硒基乙烯.讨论了反应机理.
黎小武屈姝存贺干武卢锐亮许新华
关键词:铯化合物
胶印机匀墨胶配方改进的研究被引量:1
2007年
以环保无毒物质柠檬酸三丁酯(TBC)为增塑剂,聚氨酯为胶液,研制了一种无毒环保的胶印机匀墨胶的新配方.分别在匀墨棒上用新配方和原配方进行上胶,比较匀墨棒上胶后的性能及固化时间.结果表明,采用新配方所做的匀墨胶层制件拉伸粘合强度优于原配方且手感光滑,经厂家试用,效果良好.
黎小武钱启明张红萍刘建强
关键词:TBC
无溶剂合成2,2′-联吡啶桥联4,4′-联吡啶二元醇
2007年
将2-羟乙氧乙基对甲苯磺酸酯与4,4′-联吡啶按物质的量比1∶10混合,加热到熔化,保温10 min,形成N-羟乙氧乙基-4,4′-联吡啶,收率88%;然后与α,α-′(二溴甲基)-2,2′-联吡啶按物质的量比2∶1混合,加热到熔化,保温10 min,形成标题化合物,收率82%。
方大为黎小武陈四海许新华
关键词:熔融无溶剂反应
微乳液聚合制备丙烯酸酯类高吸油性树脂工艺条件的探讨被引量:5
2007年
微乳液以二乙二醇二丙烯酸酯为交联剂,过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂,采用热引发技术合成了高吸油性树脂。较详细地讨论了合成树脂过程中的反应温度、时间、交联剂的种类及用量等工艺因素对合成树脂的吸油率和吸油速率的影响,从而得出热引发合成高吸油性树脂的最佳工艺条件。
黎小武刘建强姚志钢张振华夏湘
关键词:微乳液高吸油性树脂丙烯酸酯
反应型表面活性剂的柱层析分离及TLC、IR分析方法的研究被引量:4
2006年
论文采用加压柱层析法,对合成的烷基烯丙基琥珀酸酯磺酸钠混合物进行分离提纯,方法简便、快速,提纯质量高,分离效果好。采用薄层色谱法(TLC)确定柱层析的洗脱剂,并检测柱层析的分离效果,采用红外光谱法(IR)进行结构分析。
夏湘姚志钢黎小武刘建强张振华刘梅
关键词:反应型表面活性剂薄层色谱红外光谱
氯化铯催化硒酚烷基化反应合成不对称硒醚被引量:1
2007年
通过卤代烃与硒酚反应合成了不对称硒醚,至少要使用等摩尔的氢氧化铯作碱,与氢氧化钾相比,氯化铯价格昂贵。本文研究用计量的氢氧化钾作催化剂,实验表明,在无水DMF中,4A分子筛存在下,烷基卤、溴代乙酸乙酯、苄基溴及烯丙溴与芳硒酚在室温能有效反应,得到不对称硒醚,收率78%-95%。以苯硒酚(0.1mol)与溴乙烷(0.3mol)反应为例的放大实验,产物苯基乙基硒醚的收率为90.2%。
黎小武许新华刘建强夏湘张红萍
关键词:氯化铯药物中间体
应用硒插入C-Zn键合成硒代酯
2007年
通过硒插入芳基锌的C-Zn键制备了芳基硒化锌(2)。以THF-HMPA作溶剂,2与酸酐在室温下反应合成了对应的硒代酯(4),收率61%~73%。4的结构经1H NMR,IR和元素分析确证。
黎小武陈四海许新华
关键词:酸酐
固相熔融合成含4,4'-联吡啶二阳离子的哑铃型化合物被引量:2
2006年
2-{2-[4-苯基-二(4-特丁基苯基)甲基]苯氧基}乙氧乙醇磺酸酯(2.1mmol)与4,4'-联吡啶(1.0mmol)混合,加热到融化,搅拌10min,用石油醚洗涤反应混合物,得到定量的哑铃型化合物.
齐建永张青丽许新华黎小武贺干武王炳清卢锐亮方敬坤
关键词:无溶剂无催化剂
ELENIMOL JS-2水溶液的动态表面张力及吸附动力学被引量:7
2007年
采用最大泡压法测定了反应型表面活性剂十二烷基烯丙基琥珀酸酯磺酸钠(ELENIMOLJS-2)水溶液的动态表面张力(DST),考察了浓度、温度和电解质对DST的影响,计算了反映动态表面张力的各种参数.结合Word-Tordai方程,对ELENIMOL JS-2水溶液的吸附动力学模式进行了研究,发现吸附初期为纯扩散控制模式,吸附后期为拟扩散控制模式,吸附中期为混合动力学控制模式.
姚志钢胡艾希黎小武李干佐
关键词:动态表面张力吸附动力学
共2页<12>
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