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齐小娟

作品数:5 被引量:6H指数:2
供职机构:广东医学院医学检验学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划博士科研启动基金更多>>
相关领域:医药卫生机械工程生物学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇机械工程

主题

  • 2篇蛋白
  • 2篇荧光
  • 2篇荧光蛋白
  • 2篇荧光共振能量...
  • 2篇特异
  • 2篇特异抗原
  • 2篇前列腺
  • 2篇前列腺特异
  • 2篇前列腺特异抗...
  • 2篇抗原
  • 2篇共振能
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇心脏
  • 1篇心脏病
  • 1篇血管
  • 1篇血管生成
  • 1篇抑制子
  • 1篇生物传感
  • 1篇生物传感器
  • 1篇生物学

机构

  • 2篇广东医学院
  • 2篇浙江大学
  • 1篇呼和浩特市第...
  • 1篇广东医科大学

作者

  • 5篇齐小娟
  • 2篇李涛
  • 1篇余应年
  • 1篇刘亚萍
  • 1篇吴柱国
  • 1篇王政
  • 1篇黄志刚
  • 1篇欧阳平
  • 1篇蔡朱男
  • 1篇张斌
  • 1篇倪倩
  • 1篇刘远航

传媒

  • 1篇遗传
  • 1篇广东医学
  • 1篇中国药理学与...

年份

  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2005
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
miR-17-92基因簇与肿瘤血管生成关系的研究进展被引量:2
2016年
血管生成(angiogenesis)是指从已有的血管发展而形成新的血管的动态过程。在肿瘤的生长、侵袭、转移等过程中起着关键作用,针对肿瘤血管生成机制的研究可以为肿瘤治疗提供新的线索。肿瘤血管生成是一个复杂的多因素参与调节的过程,目前对肿瘤血管生成的机制了解的还不够全面,对于肿瘤血管生成机制的揭示是现阶段肿瘤研究中的热点之一。
齐小娟杨万勇李涛
关键词:基因簇肿瘤研究
构建以荧光共振能量转移技术为基础的生物学活性前列腺特异抗原检测器被引量:3
2005年
目的 构建可在体外应用荧光共振能量转移(FRET)技术检测具有酶活性的前列腺特异抗原(PSA)的生物检测器。方法 构建原核细胞表达质粒,从而在大肠杆菌中表达在供体和受体荧光蛋白之间以PSA特异性识别氨基酸序列SSYYSG连接的融合蛋白。将纯化的融合蛋白依次用糜蛋白酶、胰蛋白酶、商品化的纯品PSA及精液切割,检测其荧光共振能量转移现象的变化。结果 糜蛋白酶、商品化的纯品PSA及精液切割均可有效抑制融合蛋白的FRET现象,并表现出对时间和剂量的依赖关系。而胰蛋白酶在90min内未见FRET抑制现象。结论 本研究构建的FRET检测器可成功检测具有酶活性的PSA ,为活性PSA的检测提供一种可选择的途径。
齐小娟王政蔡朱男张斌余应年
关键词:荧光共振能量转移前列腺特异抗原荧光蛋白
用荧光共振能量转移技术构建的蛋白酶检测器
目的:本研究的目的是:①构建可在体外应用荧光共振能量转移(FRET)技术检测具有酶活性的前列腺特异抗原(PSA)的生物检测器.②在此基础上,建立一套能普遍使用的蛋白酶活性检测的体外FRET系统,并选用半胱天冬蛋白酶-3(...
齐小娟
关键词:荧光共振能量转移前列腺特异抗原荧光蛋白生物传感器前列腺癌
文献传递
tRNA抑制子对转录因子NKX2.5提前终止密码子的通读被引量:1
2015年
人类NKX2.5基因(NK2 homeobox 5,NKX2.5)提前终止密码子(Premature termination codon,PTC)突变会引起房间隔缺损、房室传导阻滞等先天性心脏病。目前,已报道的NKX2.5 PTC突变有8个(E109X、Q149X、Q170X、Q187X、Q198X、Y256X、Y259X和C264X)。为了检测tRNA抑制子是否对PTC突变诱导通读产生有功能的全长蛋白,文章将8个NKX2.5 PTC突变克隆到pcDNA3.1(-)载体,将NKX2.5全长和E109X、Q149X及C264X克隆到pEGFP-N1载体,形成NKX2.5-EGFP融合质粒。将NKX2.5-EGFP与对应的tRNA抑制子质粒分别或共转染后观察绿色荧光数量定性判断tRNA抑制子是否诱导通读。Western blotting检测通读后全长蛋白和截短蛋白表达并计算通读效率。Real-time PCR检测NKX2.5下游重要调控基因Cx43 mRNA的表达判断通读后蛋白功能。结果表明,文章成功构建了8个基于pcDNA3.1(-)的NKX2.5表达质粒、4个基于pEGFP-N1的质粒;tRNA抑制子tRNA am能有效通读Q149X、Q170X、Q187X和Q198X,且对后三者的通读效率均在50%以上;tRNA op能有效通读C264X,通读效率约50%左右;tRNA oc不能通读NKX2.5 PTC突变;各通读后样本Cx43 mRNA相对表达量增加7%~41.7%;tRNA am和tRNA op能有效通读NKX2.5 PTC突变,产生具有功能的全长蛋白,但tRNA抑制子对细胞的其他影响还不明确,有待于进一步观察。
欧阳平刘远航黄志刚齐小娟倪倩刘亚萍宋仁生李涛吴柱国
关键词:NKX2.5通读先天性心脏病
miR-205通过其靶基因ZEB2影响鼻咽癌细胞CNE-2SI IL-6的表达
齐小娟
文献传递
共1页<1>
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