龚建森
- 作品数：163 被引量：356H指数：10
- 供职机构：中国农业科学院家禽研究所更多>>
- 发文基金：公益性行业(农业)科研专项国家自然科学基金江苏省农业科技自主创新基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学化学工程轻工技术与工程更多>>
- 一种印第安纳沙门氏菌SInCYZ及其应用
- 本发明公开了一种印第安纳沙门氏菌SInCYZ，该菌株已进行保藏，保藏单位：中国典型培养物保藏中心；地址：武汉大学；保藏日期：2023年5月12日；保藏编号：CCTCCNO.M2023745。本发明还提供了所述的印第安纳沙...
- 龚建森张笛盛中伟许明沈海玉董永毅吴坤窦新红
- 一种鸡白痢沙门氏菌SP9905及其应用
- 本发明公开了一种鸡白痢沙门氏菌SP9905，该菌株已进行保藏，保藏单位：中国典型培养物保藏中心；地址：武汉大学；保藏日期：2014年10月15日；藏编号：CCTCC NO.M 2014478。本发明还提供了所述的鸡白痢沙...
- 龚建森苗晋锋许明窦新红张笛朱春红顾蓓蓓刘学贤徐步童海兵邹剑敏
- 文献传递
- H9N2亚型禽流感灭活疫苗的免疫效果评价被引量：10
- 2010年
- 为充分了解10多年来在生产中普遍使用的H9N2亚型禽流感(AI)灭活疫苗(F株)对鸡群的免疫保护效果,本研究以F株灭活疫苗分别接种SPF鸡和罗曼鸡,通过检测其抗体水平,分析比较抗体消长规律;同时以2009～2010年间从免疫鸡群中分离到的9株H9N2亚型AIV为素材,通过F株灭活苗免疫攻击试验,来评价该疫苗对上述9株分离株体内感染的免疫保护效果。结果显示:F株灭活疫苗免疫SPF鸡和罗曼鸡3周后,产生的HI抗体效价均在7log2以上,且持续时间长,SPF鸡达15周,罗曼鸡在11周以上。SPF鸡免疫群用F9株、L9株、S9株和D9株和F株攻击7d后,对鸡的咽喉和泄殖腔排毒有100%的抑制作用,用其它5株(F119、W9、YD、M和D119)攻击后的抑制作用为90%;罗曼鸡免疫群用L9株、F9株、S9株、D9株、W9株和F株攻击7d后,对鸡咽喉和泄殖腔排毒有100%的抑制作用,用其它4株(F119株、YD株、M株和D119株)攻击后的抑制作用为90%;未接种疫苗的对照组鸡攻击7d后排毒率均为10/10。
- 童海兵张小荣吴艳涛刘学贤龚建森刘秀梵
- 关键词：H9N2亚型禽流感病毒免疫效果
- 兽药制剂微胶囊化的研究进展被引量：1
- 2009年
- 在介绍微胶囊化药物的释放机理、制备方法及其优点的基础上,综述了目前国内外微胶囊化兽药制剂的研究进展,并对其未来发展情况进行了展望。
- 龚建森单艳菊张小燕刘学贤
- 关键词：微胶囊兽药缓释控释
- 双抗夹心ELISA检测小鹅瘟病毒的研究被引量：4
- 2008年
- 采用双抗夹心ELISA方法快速检测样品中的小鹅瘟病毒。结果表明,该方法特异性较好,灵敏度可达0.7412μg/mL。该方法可以用于鹅细小病毒(GPV)的临床诊断及样品中有效抗原组分的检测,结果准确、快速、重复性好,且EL1SA效价与AGP效价具有相关性。
- 龚建森刘帧亚黄永良单艳菊张小燕施祖灏朱云芬葛庆联陆俊贤刘学贤
- 关键词：小鹅瘟ELISA
- 禽致病性大肠杆菌江苏、安徽分离株的生物学特性分析被引量：25
- 2013年
- 【目的】研究禽致病性大肠杆菌(Avian Pathogenic Escherichia coli,APEC)江苏、安徽分离株的优势血清型,并分析其生物学特性。【方法】对分离自病禽的细菌进行鉴定,采用玻片凝集法测定禽致病性大肠杆菌的血清型,PCR方法检测14种毒力基因的分布,采用美国临床和实验室标准化研究所的方法进行药物敏感性检测,改良结晶紫半定量法检测分离细菌的生物被膜形成能力。【结果】共分离到禽致病性大肠杆菌56株,血清型检测结果表明,O78血清型占64.29%,为主要血清型。毒力基因检测显示,fimC、pfs、ompA和luxS的阳性率超过90%。药物敏感性检测显示,58.93%的菌株对8种以上的药物耐受。生物被膜检测显示,有16株细菌生物被膜形成能力为中等以上,其中68.75%的菌株耐8种以上的药物。【结论】O78为主要流行的血清型。fimC、pfs、ompA和luxS基因为APEC保守基因。多重耐药性仍很普遍,细菌生物被膜与耐药性具有相关性。
- 白灏冀辉韩先干龚建森董洪亮丁铲祁克宗于圣青
- 关键词：禽致病性大肠杆菌血清型毒力基因生物被膜
- 一种印第安纳沙门氏菌菌蜕的制备方法
- 本发明公开了一种印第安纳沙门氏菌菌蜕的制备方法，将基因序列为SEQ ID NO.1的Phi X174噬菌体裂解基因E和基因序列为SEQ ID NO.2的金黄色葡萄球菌核酸酶A分别连入pTCV载体后，构建出温控双基因表达溶...
- 龚建森付立霞董永毅徐敬潇陈昌海韩先干祁克宗张笛吴坤任雪枫徐小艳徐步窦新红
- 一种鉴定禽源沙门氏菌的多重PCR检测试剂盒及其方法
- 本发明公开了一种鉴定禽源沙门氏菌的多重PCR检测试剂盒，所述多重PCR检测试剂盒包括PCR缓冲液、脱氧核糖核苷三磷酸混合物、Taq DNA聚合酶以及bcf基因、heli基因、rhs基因、sdf基因、fla基因的引物对。本...
- 朱春红朱国强龚建森陶志云宋迟李慧芳宋卫涛束婧婷单艳菊徐文娟刘宏祥
- 同时检测2种均三嗪类抗球虫药物残留的样品前处理方法的比较被引量：12
- 2009年
- 以均三嗪类抗球虫药物地克珠利和妥曲珠利的鸡组织残留样品为研究对象,采用高效液相色谱(HPLC)分离,紫外(UV)检测,采用乙腈萃取-蒸发浓缩、乙腈萃取-固相萃取(SPE)、基质固相分散萃取(MSPD)和MSPD-SPE4种方法对鸡组织中含地克珠利和妥曲珠利残留的样品的前处理效果进行了比较。前3种方法的平均回收率均达到70%以上,能满足残留分析的要求。其中MSPD方法与其他方法相比,节约时间60%以上,节约溶剂也达60%。鉴于此,采用基质固相分散萃取作为鸡组织样品的前处理方法,建立了鸡组织中地克珠利和妥曲珠利残留的MSPD-HPLC/UV同时分析检测方法。在优化的色谱条件下,方法的线性范围为50～1000μg/L;在50,500,1000μg/kg的添加水平下,地克珠利和妥曲珠利在鸡组织中的回收率为71.13%～84.02%,相对标准偏差(RSD)为3.76%～12.11%;方法的日内和日间测定的RSD范围为3.70%～6.77%。地克珠利和妥曲珠利的检出限均小于10μg/g,定量限均小于20μg/kg。该方法在准确度、精密度上均达到了残留分析的要求。
- 施祖灏葛庆联陆俊贤刘学贤龚建森朱良强祁克宗陈玎玎彭开松
- 关键词：样品前处理地克珠利妥曲珠利鸡组织
- 11株禽多杀性巴氏杆菌OmpA基因克隆测序及其序列分析被引量：3
- 2013年
- 为了解国内禽多杀性巴氏杆菌流行株（Pasteurellamultocida，Pm）OmpA基因的变异情况，参考Gen-Bank中已发表的多杀性巴氏杆菌序列设计一对特异性引物，采用PCR方法对11个禽Pm菌株和3个荚膜型参考株（A，B，D）的OmpA基因进行扩增，将各菌株纯化回收的扩增产物与pMDl8-T载体连接，筛选阳性克隆进行测序。结果表明：14个菌株的OmpA基因开放阅读框在1047～1077bp之间，其中长度为1062bp的有9个菌株；SignalIP4．0预测表明，信号肽均为N端21个氨基酸残基，成熟蛋白氨基酸残基数量在327～332之间，推测的分子量为35．19～36．35kD。与GenBank中12个菌株OmpA基因核苷酸序列比对及遗传进化分析发现，核苷酸同源性为85．3％～100％；氨基酸同源性为83．1％～100％；其中C48—1，1010，9003，890920，921012，xj等6个国内禽Pm分离株OmpA序列同源性为100％。由此可见国内禽Pm菌株OmpA基因非常保守。
- 高明燕徐步龚建森王鑫范建华刘学贤
- 关键词：禽多杀性巴氏杆菌同源性
