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发热待查230例病因分析被引量：9: 2003年; 薄兰君王迎昕钱雅芬; 关键词：发热病因分析

注射用尼扎替丁治疗消化性溃疡出血205例被引量：6: 2011年; 目的:研究注射用尼扎替丁治疗消化性溃疡出血的疗效及安全性.方法:采用多中心、随机、双盲、阳性药物平行对照研究.将2008-09/2009-12收集的205例经胃镜证实的消化性溃疡出血患者随机分为两组,试验组102例给予尼扎替丁0.1g,每日3次,对照组103例给予法莫替丁20mg,每日2次,连续5d.结果:共有201例患者可供疗效评价.试验组的临床显效率为85.0%,总有效率为99.0%,对照组的临床显效率为82.2%,总有效率为98.0%,两组间差异无统计学意义(P>0.05).两组不良反应主要为白细胞减少、转氨酶轻度升高和贫血(P>0.05).结论:注射用尼扎替丁是治疗消化性溃疡合并上消化系出血有效且安全的药物.; 王迎昕陈锡美朱风尚韩英王邦茂周永宁詹丽王吉林; 关键词：消化性溃疡出血尼扎替丁

还原型谷胱甘肽肠溶胶囊用于慢性乙型肝炎治疗的多中心临床试验被引量：4: 2013年; 目的评价还原型谷胱甘肽肠溶胶囊治疗慢性乙型肝炎的有效性和安全性。方法采用多中心、随机、双盲双模拟、阳性药平行对照的临床试验方法。入选人群为轻、中度慢性乙型肝炎患者204例，随机分成还原型谷胱甘肽肠溶胶囊治疗组和还原型谷胱甘肽片治疗组，每组102例。服药方法为0．4g／次，3次／d口服，疗程12周。共有17例患者脱落，实际187例可供疗效评价及安全性评价。非正态分布的计量资料采用秩和检验，计数资料采用卡方检验。结果治疗12周末，还原型谷胱甘肽肠溶胶囊组（ALT：64U／L比134U／L，T=-1050．5，P〈0．01；AST：47U／L比76U／L，T=-1033．5，P〈0．01；Tgil：15μmol／L比16μmol／L，T=-681．0，P〈0．05；γ-GT：38U／L比47U／L，T=-545．0，P〈0．05）和还原型谷胱甘肽片组（ALT：72U／L比122U／L，T=-1205．5，P〈0．01；AST：51U／L比72U／L，T=-1187．5，P〈0．01；TBil：15μmol／L比17umol/L，T=-624．5，P〈0．05；γ-GT：36U／L比52U／L，T=-776．0，P〈0．05）多项肝功能指标均较治疗前显著改善。还原型谷胱甘肽肠溶胶囊组显效率及有效率分别为28．72％（27／94）和12．77％（12／94），还原型谷胱甘肽片组分别为18．28％（17／93）和12．90％（12／93），两组间差异无统计学意义（X^2=0．679，均P〉0．05）。还原型谷胱甘肽肠溶胶囊组和还原型谷胱甘肽片组[不良事件发生率：10．64％（10／94）比10．75％（10／93）；药物相关的不良事件发生率：1．1％（1／94）比0；均P〉0．051较少发生不良反应，安全性较好。结论还原型谷胱甘肽肠溶胶囊能显著降低慢性乙型肝炎的转氨酶水平，且安全性良好。; 王迎昕陈锡美李军胡坚方金清龙贺永文张照华王青龚作炯安萍李秀慧杨长青; 关键词：肝炎乙型慢性多中心研究转氨酶类胶囊

兔抗人Argonaute2蛋白多克隆抗体制备及鉴定: 2009年; 为了制备兔抗人Argonaute_2(AGO_2)的多克隆抗体,并鉴定其特异性,应用组织芯片初步探讨其在人类正常及肿瘤组织中的分布。采用合成特异性AGO_2多肽,以马来酰胺活化匙孔血蓝蛋白(KLH)作为载体构建多肽免疫原,通过致敏大白兔,制备兔抗人AGO_2多克隆抗体,然后用亲和层析法纯化抗体。用ELISA和Western blot方法进行抗体验证,并应用人组织芯片进行AGO_2的免疫组化研究。结果显示,通过构建AGO_2多肽-KLH载体复合物致敏大白兔,我们制备了兔抗人AGO_2蛋白多克隆抗体,经ELISA及Western blot证实兔抗人AGO_2抗体可特异性识别AGO_2多肽,在人组织芯片中通过免疫组化染色显示该抗体在很多正常组织上皮细胞及肿瘤细胞胞浆中呈阳性染色。成功制备兔抗人AGO_2多克隆抗体,为进一步研究AGO_2在微小RNA/RNA干扰通路中的作用及在人类疾病中的意义提供了有利工具。; 陈林波郜恒骏王迎昕黄志刚陈锡美胡莺张小燕孟逊; 关键词：ARGONAUTE 多克隆抗体组织芯片

雷贝拉唑或奥美拉唑三联疗法治疗幽门螺杆菌阳性消化性溃疡疗效的Meta分析被引量：14: 2012年; 【目的】对以雷贝拉唑或奥美拉唑为基础的一周三联疗法治疗幽门螺杆菌（HP）I＇M性消化性溃疡的疗效进行Meta分析，CA客观评价其疗效。【方法】搜索2005年4月至2010年6月国内期刊公开发表的关于比较雷贝拉唑或奥美拉唑三联疗法治疗HP阳性消化性溃疡的随机对照试验或临床对照试验，根据标准筛选出10篇文献，运用RevMan4．2．2软件对文献试验数据进行Meta分析，绘制森林图，同时绘制漏斗图检查发表偏倚。【结果】雷贝拉唑三联疗法的1，3，7d时症状缓解情况及2周疗程的渍疡愈合率优于奥美拉唑三联疗法；在HP根除率及不良反应发生率方面，两者无显著性差异。【结论】与奥美拉唑三联疗法比较，雷贝拉唑三联疗法具有起效迅速、临床症状缓解快、溃疡愈合率高等优点，是治疗HP阳性消化性溃疡的优选方案。; 王迎昕; 关键词：螺杆菌

再生障碍性贫血治疗进展被引量：1: 2002年; 王迎昕薄兰君; 关键词：再生障碍性贫血雄激素环孢菌素A 骨髓移植环磷酰胺脐血移植

兔抗人PIWIL4蛋白多克隆抗体的制备和鉴定被引量：6: 2008年; 目的制备兔抗人PIWIL4的多克隆抗体,并鉴定其特异性,应用组织芯片初步探讨其在人类正常及肿瘤组织中的分布。方法合成特异性PIWIL4多肽,以马来酰胺活化匙孔血蓝蛋白(KLH)作为载体构建多肽免疫原,通过致敏大白兔,制备兔抗人PIWIL4多克隆抗体,然后用亲和层析法纯化抗体。用ELISA和western方法进行抗体验证,并应用人组织芯片进行PIWIL4的免疫组化研究。结果通过构建PIWIL4多肽-KLH载体复合物致敏大白兔,我们制备了兔抗人PIWIL4蛋白多克隆抗体,经ELISA及Western blot证实兔抗人PIWIL4抗体可特异性识别PIWIL4多肽,在人组织芯片中通过免疫组化染色显示该抗体在BU部分正常组织和肿瘤组织中呈阳性染色。结论本项研究成功制备兔抗人PIWIL4多克隆抗体,为进一步研究PIWIL4在人类疾病中的意义提供了有利工具。; 王迎昕郜恒骏陈锡美孟逊; 关键词：多克隆抗体组织芯片

土三七外敷导致肝窦阻塞综合征1例被引量：2: 2018年; 患者:男性,50岁,因乏力伴左下肢胫前溃疡1年于2016年10月入住我院患者于1年前无明显诱因出现乏力,伴左下肢胫前溃疡、皮肤色素沉着、水肿、疼痛、瘙痒,2个月后出现面部瘙痒、水肿,于当地医院就诊,予以腹部CT及其他检查,诊断为“肝硬化,左下肢溃疡”,具体原因不详,予相关药物治疗。此后上述症状反复出现,3个月前患者再次出现左下肢胫前皮肤瘙痒、疼痛,于南昌大学第一附属医院就诊,查总胆红素41.6μmol/L,直接胆红素14.2μmol/L,γ-谷氨酰转移酶(γ-glutamyl-transferase,γ-GT)194U/L,乙型肝炎(乙肝)病毒(hepatitis B virus,HBV)表面抗体(+),HBV核心抗体(+),HBV-DNA(-),丙型肝炎(丙肝)病毒(hepatitis C virus,HCV)核心抗原(-),HCV-RNA(-)。追问病史,患者病程中曾于2016年10月使用土三七根捣碎外敷左下肢溃疡处3d。既往史:15年前左下肢外伤史。查体:体温36.8℃,脉搏75次/min,呼吸18次/min,血压143/96mmHg(1mmHg=0.133kPa)。神志清楚,精神状态可,全身浅表淋巴结无肿大,巩膜稍黄染,未见肝掌及蜘蛛痣。; 王迎昕杨长青; 关键词：土三七肝窦阻塞综合征

miRNA与消化系统肿瘤的关系被引量：4: 2008年; 微小RNA(miRNA)是一类广泛存在于多种生物体内的长度约22个核苷酸的非编码小分子RNA,能够在后转录水平负调控基因表达。miRNA在细胞产生、增殖及凋亡过程中发挥特有的负性调控作用,与人类许多疾病(包括肿瘤)的发生发展密切相关。近来的研究证实miRNA在人类肿瘤中可能是潜在的癌基因或抑癌基因,本文就miRNA与消化系统肿瘤的关系的研究进展作一综述。; 王迎昕郜恒骏陈锡美; 关键词：微小RNA 消化系统肿瘤非编码RNA

血府逐瘀口服液对大鼠溃疡性结肠炎的治疗作用及机理被引量：10: 2006年; 目的观察血府逐瘀口服液对大鼠溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)模型的治疗作用,探讨血栓前状态(prethrombosis state,PTS)在UC发病中的作用。方法用2,4,6-三硝基苯磺酸(2,4,6-trinitrobenzenesulfonic acid,TNBS)制备大鼠UC模型,将动物模型随机分为模型组,模型+生理盐水组,模型+血府逐瘀口服液组,另设空白对照组,共4组。观察各组大鼠肠道大体形态和组织学改变;检测血小板黏附功能(platelet adhesivability,PAdT)和血小板聚集功能(platelet aggregability,PAgT);酶联免疫吸附法(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)测定血清中的血栓烷B2(thromboxane B2,TXB2)、血管性假血友病因子相关抗原(von Willebrand Factor antigen,vWF∶Ag)和细胞间黏附分子-1(intercellular adhesion molecule-1,ICAM-1)。结果与模型+生理盐水组比较,模型+血府逐瘀口服液组大体形态和组织学损伤指数明显下降(6.02±0.74 vs 0.93±0.36,P<0.01;5.68±0.60 vs 1.13±0.32,P<0.01);模型+血府逐瘀口服液组的PAdT和PAgT较模型+生理盐水组降低(P<0.05);模型+血府逐瘀口服液组的TXB2、vWF∶AgI、CAM-1均较模型+生理盐水组明显降低(P<0.01)。结论TNBS所诱导大鼠UC模型与PTS有一定关系。血府逐瘀口服液通过抗血小板聚集、抗炎症介质而发挥治疗UC作用。; 王迎昕王炳芳王晓蕾姜文霞朱韶杰田培营; 关键词：血府逐瘀口服液溃疡性结肠炎血栓前状态

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