王革
- 作品数：13 被引量：96H指数：6
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- 发文基金：济南市科技发展计划项目山东省科技发展计划项目山东省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程生物学更多>>
- 溶血栓新药瑞替普酶生化特性确证的研究被引量：4
- 2003年
- 对溶血栓新药瑞替普酶(reteplase)的鉴别和纯度测定是该基因工程药物的科研试验与工业化生产中的重要内容。采用薄层扫描、S2251发色底物法、SDS PAGE银染、ProteinC4RP HPLC分析柱检测、N端15个氨基酸残基分析以及激光解析飞行时间质谱分析等实验,证明笔者克隆的瑞替普酶与标准品的生化特性一致,并对工业生产中的常规检测提出了建议。
- 赵友春王革张长铠
- 关键词：溶血栓瑞替普酶生化特性纯度
- 苦参中黄酮类化合物的超临界提取及定性研究被引量：11
- 2009年
- 目的超临界提取苦参中黄酮类化合物,并对提取物进行初步的定性分析。方法通过正交实验探索超临界提取苦参中黄酮类化合物的最佳工艺条件,在此基础上对苦参中黄酮类化合物进行分离提取,并进行定性研究。结果苦参黄酮类化合物提取工艺的最佳参数组合为:温度40℃,压力30MPa,乙醇流速0.4ml/min,时间60min,最高得率为5.82%。结论苦参中总黄酮超临界提取最佳工艺数据可靠,具有良好的重复性,定性研究方法简便易行。为进一步开发研究苦参总黄酮提供理论、实践依据。
- 张瑞菊张国英孙海波凌建亚王革
- 关键词：苦参黄酮类化合物
- 重组ETI亲和树脂的制备及其纯化瑞替普酶的研究被引量：2
- 2005年
- 刺桐属胰蛋白酶抑制剂(ETI)是一种丝氨酸蛋白酶抑制剂,能特异性地抑制溶栓药物瑞替普酶(r -PA)的活性。利用基因工程方法制备重组ETI蛋白,对其生化性质进行测定,并将rETI与CNBr活化的Sepharose 4B相偶联,制成ETI亲和树脂,用于纯化r-PA ,取得较好效果。
- 王艳艳陈冠军乔刚宋士波王君艳王革
- 关键词：瑞替普酶纯化纤溶酶原激活剂
- 苦参中黄酮类组分的提取及抗氧化性的研究被引量：8
- 2009年
- 用正交试验探索超临界萃取苦参中黄酮类组分的最佳工艺条件,最佳参数为:温度40℃,压力30 MPa,乙醇流速0.4 mL/min,时间60 min,最高得率为5.82%。在此基础上对苦参中黄酮类组分进行分离提取,用分光光度法测定其抗氧化性。结果显示苦参中黄酮类组分对自由基有消除作用。
- 张瑞菊张国英孙海波凌建亚王革
- 关键词：苦参黄酮类化合物超临界萃取抗氧化性
- 溶栓新药瑞替普酶包涵体纯化和变性条件的研究被引量：4
- 2005年
- 在溶栓新药瑞替普酶制备的过程中,包涵体的纯化和溶解变性是关键步骤之一.本文探索了包涵体连续三次洗涤纯化方法,得到了较好的纯化效果.比较了两种不同的还原剂(β巯基乙醇和DTT)对包涵体溶解变性的影响,电泳和复性液活性测定结果表明β巯基乙醇是较理想的还原剂.
- 王艳艳王革乔刚王君艳刘建峰陈冠军
- 关键词：瑞替普酶还原剂
- 瑞替普酶溶栓活性测定方法的比较研究被引量：3
- 2007年
- 目的评估测定瑞替普酶溶栓生物活性的4种方法。方法分别使用凝块溶解法、平板溶圈法、发色底物法及气泡法4种方法,测定同一批瑞替普酶样品的生物活性。结果4种测活方法的误差分别为10%,3%,3%和6%,表明测定瑞替普酶体外生物活性的4种方法均有可比性。结论平板溶圈法和发色底物法测活的重复性较好,特异性好,灵敏度高,较适合测定瑞替普酶活性的要求。
- 孙海波梁布峰王君艳凌建亚王革
- 关键词：瑞替普酶活性测定发色底物法
- 微波辅助提取苦参总黄酮被引量：12
- 2007年
- 研究苦参中黄酮类化合物的微波提取最佳工艺。采用单因子及正交实验,考察了乙醇浓度、微波时间、微波功率及固液比对苦参黄酮类化合物提取量的影响规律。结果:苦参黄酮类化合物提取工艺的最佳参数组合为:乙醇体积分数10%,微波作用时间6min,功率为420W,固液比为1∶25(g/mL)。在最佳参数组合下苦参中总黄酮的提取量可达4.83%。结论:采用微波技术提取苦参中总黄酮具有良好的应用前景。
- 张瑞菊张国英孙海波凌建亚王革
- 关键词：苦参黄酮类化合物微波提取正交实验
- 超临界CO_2流体提取苦参中总黄酮被引量：2
- 2009年
- 目的研究超临界流体法提取苦参中黄酮类化合物的最佳工艺。方法采用单因子及正交试验,考察提取温度、压力、时间以及夹带剂流量对苦参黄酮类化合物提取量的影响。结果苦参黄酮类化合物提取工艺的最佳参数组合为:温度30℃,压力30MPa,乙醇流速0.4mL/min,时间60min。最佳条件下总黄酮提取率5.82%。结论超临界CO2提取苦参中总黄酮工艺简单、提取率高,可替代已有的方法。
- 张瑞菊张国英孙海波凌建亚王革
- 关键词：苦参黄酮类化合物正交试验
- 重组蛋白瑞替普酶的分子生物学及复性研究被引量：6
- 2003年
- 重组蛋白瑞替普酶是重组人组织纤溶酶原激活剂 (t PA)的缺失变异体 (reteplase) ,为第三代治疗血栓性疾病的溶栓药物 ,具有半衰期长、出血副作用小的特点 ,是有前途的新型溶栓药物。在研究开发和产业化过程中的难点是含有 9对二硫键 ,难以提高复性率 ,综述了瑞替普酶的分子生物学及变性和复性研究进展。
- 赵友春赵淑梅秦文王革张长铠
- 关键词：瑞替普酶分子生物学复性血栓性疾病
- 第三代溶血栓药物研究进展被引量：37
- 2004年
- 简要介绍了用于治疗心脑血管病的几种溶血栓药物 ,对 1～ 3代溶栓药的结构和特点进行了比较。并就第三代溶栓药的代表———瑞替普酶的国内外研究开发。
- 赵友春赵淑梅王革张长铠
- 关键词：心脑血管病瑞替普酶
