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申艳红
作品数:
5
被引量:5
H指数:1
供职机构:
浙江大学
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发文基金:
国家自然科学基金
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
胡永洲
浙江大学药学院
盛荣
浙江大学药学院
杨波
浙江大学
何俏军
浙江大学
罗蕴
浙江大学药学院
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巴黎第七大学
作者
5篇
申艳红
4篇
盛荣
4篇
胡永洲
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何俏军
2篇
杨波
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黄文海
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李静雅
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朱狄峰
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范永剑
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林肖
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夏海蓉
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罗蕴
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刘滔
1篇
张晶
传媒
1篇
中国药物化学...
年份
1篇
2011
2篇
2008
2篇
2007
共
5
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新型苄基哌啶类AChE抑制剂的设计、合成及生物活性评价
申艳红
盛荣
胡永洲
茚酮及类黄酮AChE抑制剂的设计、合成及生物活性研究
阿尔茨海默氏症(AD),又称为早老性痴呆病,是一种中枢神经系统退行性疾病,以认知能力的丧失,严重的行为异常为特征,最终可以导致死亡。目前已经成为继心脏病、癌症、中风之后的老年人第四大杀手,严重危害着人类健康。临床上使用的...
申艳红
关键词:
中枢神经
抑制剂
生物活性
2-苯氧茚酮类乙酰胆碱酯酶抑制剂的3D-QSAR研究(英文)
被引量:4
2007年
目的研究2-苯氧茚酮类乙酰胆碱酯酶抑制剂的三维定量构效关系。方法采用比较分子力场分析法(CoMFA)和比较分子相似性指数分析法(CoMSIA)对结构与活性的关系进行研究。结果CoMFA模型表明立体场和静电场对活性的贡献分别为0.805和0.195;CoMSIA模型阐明疏水场和氢键场对活性也有一定的影响。结论两种3D-QSAR模型都显示出相当高的预测能力,CoMFA和CoMSIA的交叉验证值q2分别为0.881和0.918,通过对两种3D-QSAR模型等势图的分析,可为开展进一步的药物设计和结构优化提供理论指导和依据。
盛荣
申艳红
林肖
罗蕴
范永剑
李静雅
夏海蓉
胡永洲
关键词:
乙酰胆碱酯酶抑制活性
含烷胺基侧链的苯氧茚酮类衍生物及制备方法和用途
本发明提供一种含烷胺基侧链的茚酮类衍生物,是对苯氧茚酮类化合物分子中苯环与叔胺氮之间的连接链的改变,延长苯环与叔胺氮之间的距离,从原一碳单位(亚甲基)连接链改变为含2-4个碳原子的连接链,或改变为含羰基的连接链,从而得到...
胡永洲
申艳红
盛荣
杨波
何俏军
张晶
文献传递
基于靶点的抗早老性痴呆创新药物的设计与开发
盛荣
胡永洲
杨波
何俏军
朱狄峰
刘滔
申艳红
黄文海
1)将经典药物设计原理和计算机辅助药物设计方法进行有机融合,并兼顾化合物的类药性,分别开展基于AChE、BACE-1、H3受体等靶点的AD创新药物研究,构建多种经实验结果验证的模型(AChE分子对接模型、BACE-1分子...
关键词:
关键词:
痴呆
治疗药物
药理学
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