白玉贤
- 作品数：134 被引量：694H指数：11
- 供职机构：哈尔滨医科大学附属肿瘤医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金黑龙江省科技攻关计划黑龙江省教育厅科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 胃癌的分子靶向治疗被引量：6
- 2011年
- 胃癌是我国最常见的消化系统恶性肿瘤，其早诊率低，死亡率高。分子靶向治疗药物可直接作用于各种癌症的相关受体，包括表皮生长因子受体（EGFR）、血管内皮生长因子受体（VEGFR）、胰岛素样生长因子受体、信号传导下游通路，如P13K－Akt－mTOR通路、c－Met通路、细胞周期途径等。目前已将这种治疗手段应用于胃癌治疗的临床实践。在分子靶向治疗时代，本文对进展期胃癌靶向治疗的现况与最新进展进行综述。
- 孙婷婷白玉贤
- 关键词：胃癌分子靶向药物酪氨酸激酶抑制剂单克隆抗体
- NLRP3炎性小体诱导的焦亡及其在肿瘤中的作用被引量：4
- 2021年
- 程序性细胞死亡(PCD)是指细胞通过基因编码方式发生了自发性细胞死亡,包括凋亡、焦亡、自噬、坏死性凋亡(又称程序性坏死) 4种方式,其中焦亡是近期发现的一种全新的程序性细胞死亡模式。与凋亡不同,焦亡通过诱导细胞膜上膜孔的形成,引起细胞外炎症反应。目前已经发现了4种焦亡诱导途径。诱导焦亡发生需要多个细胞因子的介导,而炎性小体是大多数焦亡激活途径所必需的。炎性小体是一种多聚体蛋白质复合物,其中NOD样受体蛋白3(NLRP3)炎性小体是目前研究较为深入的一种炎性小体,它在不同类型的肿瘤中介导焦亡的发生。NLRP3炎性小体诱导的焦亡对不同肿瘤的影响具有特异性。在某些肿瘤,如胃癌、结直肠癌和肺癌中,焦亡诱导的细胞炎性反应促进了肿瘤的发展;而在另一些肿瘤中,如肝细胞癌和部分直肠癌中,焦亡诱导的细胞炎性反应则抑制了肿瘤的发展。由于在肿瘤中表现出了"双刃剑"的作用,NLRP3炎性小体诱导的焦亡受到了广泛关注。全文就焦亡的机制和途径,以及NLRP3炎性小体介导的焦亡在肿瘤中的作用作一综述。
- 邬一鸣宋东峰李燕京白玉贤
- 关键词：肿瘤炎性反应
- EGFR靶向药物治疗胃肠道肿瘤的新进展被引量：6
- 2008年
- 刘磊白玉贤
- 关键词：晚期胃肠道肿瘤药物治疗EGFR晚期结直肠癌靶向消化道肿瘤
- 消化系统恶性肿瘤血管正常化的研究进展被引量：6
- 2016年
- 传统抗肿瘤血管疗法是通过破坏肿瘤血管阻断其营养供应而达到抑制肿瘤生长的目的,然而长期抗血管药物的运用会使肿瘤血管出现严重的退化而阻碍药物和氧的传输,导致肿瘤细胞对化疗的耐药及对放疗的敏感性降低。"血管正常化"理论则认为通过合理使用抗血管生成药物,能使肿瘤血管在消退之前出现短暂的趋于正常的时间窗,在此时间窗内联合放化疗治疗,可以更有效地发挥其抗肿瘤的效应。全文就血管正常化理论的提出,血管正常化的机制,尤其对血管正常化理论在临床消化系统肿瘤的运用及面临的问题展开综述。
- 李隆敏许桐瑛朱文婷谢蕊周庆鑫白玉贤
- 关键词：消化系统肿瘤
- 表皮生长因子酪氨酸抑制剂联合奥沙利铂对肝癌细胞Hep-G2作用被引量：1
- 2009年
- 目的探讨表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)抑制剂易瑞沙联合奥沙利铂对人肝癌细胞株增殖和细胞凋亡的影响,为原发性肝癌分子靶向治疗和联合化疗提供临床依据。方法利用噻唑蓝(MTT)法测定奥沙利铂、易瑞沙对细胞增殖的抑制作用及两药联合时的细胞杀伤作用。重复试验3次,每次检测5孔细胞,将平均值作为最终结果,并用中效法则判定两药合用的效果。采用流式细胞仪测定易瑞沙单药应用于Hep-G2细胞,对细胞凋亡的影响。结果易瑞沙联合奥沙利铂增加化疗药对Hep-G2细胞的抑制作用,并呈时间剂量依赖性。易瑞沙单药作用于Hep-G2细胞,发生了细胞凋亡。结论易瑞沙与奥沙利铂的联合应用有望成为治疗肝癌的有效手段。
- 刘磊白玉贤苑珩珩韩宇
- 关键词：表皮生长因子受体肝癌细胞奥沙利铂
- Maspin蛋白与血管内皮生长因子-C在胃癌组织中的表达及其意义被引量：4
- 2007年
- 目的探讨胃癌组织中Maspin蛋白与血管内皮生长因子-C(VEGF-C)的表达及其相关性。方法收集哈尔滨医科大学附属肿瘤医院2002年-2003年间手术切除的胃癌组织石蜡标本61例,采用免疫组化技术检测胃癌组织中Maspin蛋白与血管内皮生长因子-C(VEGF-C)的表达情况,结合临床病理特征进行分析,并探讨二者蛋白表达水平的相关性。结果Maspin蛋白的阳性表达率为50.8%(31/61)。淋巴结转移阳性组织中Maspin蛋白的阳性表达率明显低于淋巴结转移阴性的组织(32.6%vs94.4%,P=0.000)。且Maspin蛋白在组织分化较低,TNM分期较晚,周围有肿瘤浸润的病例中表达率显著降低(P分别为0.018,0.011和0.028)。VEGF-C在胃癌组织中的阳性表达率为86.9%(53/61)。淋巴结转移阳性组织中VEGF-C蛋白的阳性表达率明显高于淋巴结转移阴性的组织(95.3%vs66.7%,P=0.006)。Maspin蛋白与VEGF-C在胃癌组织的表达存在负相关(Spearmanr=-0.429,P<0.05)。结论Maspin蛋白在胃癌组织中低表达,胃癌的浸润转移能力增强可能与maspin蛋白表达下调、缺失相关;VEGF-C的高表达与肿瘤淋巴结转移关系密切;Maspin蛋白与VEGF-C在胃癌组织中的表达呈明显负相关。
- 白玉贤易继林刘胜霞
- 关键词：胃癌MASPIN血管内皮生长因子-C蛋白表达
- 碱性成纤维细胞生长因子、转化生长因子β与大肠癌
- 2006年
- 孙秀威陈飞白玉贤
- 关键词：碱性成纤维细胞生长因子转化生长因子Β大肠癌原发肿瘤肿瘤血管形成内皮细胞增殖
- 亚砷酸治疗恶性胸水的疗效分析
- 2008年
- 目的观察腔内注射亚砷酸治疗恶性胸水的疗效和毒副作用。方法2003年1月至2004年10月,将入组的32例患者随机分成3组:亚砷酸单药组,亚砷酸联合化疗药DDP组和化疗药DDP组。行中心静脉导管留置胸腔引流,尽量将胸水排净后,腔内依不同分组注入药物,4周评价疗效。结果32例患者均可评价疗效和副作用。亚砷酸联合DDP组有效率为91.6%,显著高于亚砷酸组的有效率44.4%(P=0.046),也显著高于单药DDP组的有效率45.5%(P=0.027);而亚砷酸组和DDP组的有效率差异无显著性(P=1.000)。亚砷酸组患者的生活质量改善率为77.8%,高于单药DDP组的生活质量改善率18.2%,差异有显著性(P=0.022);亚砷酸联合DDP组的生活质量改善率为41.7%,和单药DDP组相比差异有显著性(P=0.371);而亚砷酸组和亚砷酸联合DDP组的生活质量改善率差异无显著性(P=0.184)。亚砷酸治疗组出现的主要副作用为Ⅰ～Ⅱ度的头痛(4/9)、胸痛(5/9)和心悸(3/9),DDP组和亚砷酸联合DDP组均出现DDP相关副作用。结论腔内注射亚砷酸治疗恶性胸水疗效确切,副作用轻微,易于耐受。对于一般状态较好,能够耐受化疗的恶性胸腔积液患者,可以腔内给予亚砷酸联合化疗药物治疗;对于一般状态较差,不能耐受化疗的恶性胸腔积液患者,则可以考虑腔内注入单药亚砷酸治疗。
- 韩宇白玉贤隋红苑珩珩魏孝礼吕德育
- 关键词：亚砷酸恶性胸水疗效
- 高清智能电子染色内镜联合放大内镜对食管早癌及癌前病变的诊断价值被引量：5
- 2021年
- 目的探讨高清智能电子染色内镜(i-Scan)联合放大内镜对食管早癌、癌前病变的诊断价值。方法选取我院经病理学检查证实为食管早癌患者100例(早癌组)、200例发生食管癌癌前病变(癌前病变组)的患者的内镜检查资料进行数据分析,以病理学结果作为金标准,计算i-Scan联合放大内镜下、白光内镜单独及联合应用时诊断食管早癌及癌前病变的检出率及诊断指标。结果i-Scan对食管早癌的诊断检出率为88.00%,癌前病变检出率为82.50%,轻度不典型增生检出率为28.00%,中度不典型增生检出率29.00%;白光内镜对食管早癌的诊断检出率为57.00%,癌前病变检出率为56.00%,轻度不典型增生检出率为16.00%,中度不典型增生检出率为17.00%;i-Scan对上述病变的检出率均高于白光内镜,差异具有统计学意义(P<0.05)。i-Scan对食管黏膜重度不典型增生检出率(25.50%)与白光内镜(22.50%)比较,差异无统计学意义(P>0.05);i-Scan联合放大内镜检查对100例食管早癌患者、200例食管癌前病变患者诊断的IPCL分型与病理类型对比,结果显示:100例食管早癌患者中有12例诊断为A型、将中度不典型增生患者中的2例诊断为B1型,将重度不典型增生患者中的4例诊断为B1型;白光内镜鉴别诊断食管早癌、食管癌癌前病变的敏感度为57.00%,特异性为56.00%;i-Scan鉴别诊断食管早癌、食管癌癌前病变的敏感度为88.00%,特异性为82.50%;i-Scan联合放大内镜检查鉴别诊断食管早癌、食管癌癌前病变的敏感度为88.00%,特异性为97.00%。结论i-Scan联合放大内镜对食管早癌、癌前病变的鉴别诊断具有较高的敏感度和特异性。
- 李佳郭佳奇李慧白玉贤
- 关键词：放大内镜癌前病变
- 拉帕替尼联合紫杉醇对人胃癌细胞NCI-N87抑制作用的实验研究被引量：2
- 2015年
- [目的]研究拉帕替尼联合紫杉醇不同给药顺序对人胃癌细胞NCI-N87产生的不同抑制效应,探讨两者的最佳联合方案。[方法]MTT方法检测单独应用拉帕替尼、紫杉醇及两药不同联合方案对人胃癌细胞NCI-N87的增殖抑制作用,计算半数抑制浓度(IC50)和联合指数(CI),确定最佳联合方案。流式细胞技术检测拉帕替尼与紫杉醇不同给药顺序对人胃癌细胞NCI-N87细胞周期和凋亡率的影响。[结果]拉帕替尼和紫杉醇单独应用对人胃癌细胞NCI-N87均有抑制作用,而两药联合作用受给药顺序影响,紫杉醇先于拉帕替尼给药两者CI值<1表现协同效应。拉帕替尼和紫杉醇作用于胃癌细胞NCI-N87,细胞周期分别阻滞于G1期和G2-M期;两者联合时受给药顺序影响:紫杉醇先于拉帕替尼组与拉帕替尼先于紫杉醇组相比G2-M期明显延长,凋亡率显著增加。[结论 ]拉帕替尼与紫杉醇对人胃癌细胞NCIN87增殖抑制作用的最佳联合方案为先予紫杉醇诱导再序贯拉帕替尼,此方案可获得较高的凋亡率。
- 荣海芳王立国白玉贤
- 关键词：胃肿瘤拉帕替尼紫杉醇
