盛燕
- 作品数:8 被引量:13H指数:3
- 供职机构:上海交通大学医学院附属瑞金医院更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金山东省科技发展计划项目江苏省卫生厅资助项目更多>>
- 相关领域:医药卫生生物学更多>>
- TSHR基因上新发现SNP及其在GD致病中的评价被引量:3
- 2007年
- 目的探讨TSH受体上单核苷酸多态性(SNP)与Graves病(GD)的相关性。方法(1)以一GD家系的12个成员(包括3例患者、9例家系成员)为研究对象,抽提外周血DNA,设计引物,扩增TSHR的全部外显子和部分内含子,PCR产物纯化后测序,对TSH受体的SNP进行筛查。(2)应用病例-对照研究方法,检测筛查出的SNP基因型和等位基因变化频率与GD有无相关性。结果共发现8个多态位点,其中第8外显子上的多态位点在SNP库中未见报道,为首次发现。这些多态位点的变化频率在患者与正常组间相比较,无明显统计学差异。结论新发现的SNP及其他多态位点与GD不连锁;提示汉族人TSH受体基因与GD无相关性;该基因的多态位点在不同的人种间存在明显差异。
- 梁军高聆盛燕宋怀东赵家军
- 关键词:单核苷酸多态性GRAVES病
- 成熟T淋巴细胞恶性肿瘤患者的临床特征及预后因素分析:一项225例患者的单中心临床研究
- 目的:成熟T淋巴细胞恶性肿瘤是一组从临床病理特征,生物学行为到预后异质性较大的疾病.患者早期通常以骨髓T淋巴细胞克隆性增殖起病,而原发病灶较为隐匿容易误诊,鉴别T淋巴细胞增殖性疾病T-LPD和T/NK细胞淋巴瘤T/NKC...
- 薛雯盛燕翁香琴朱咏梅赵艳许彭鹏费晓春陈晓炎王黎赵维莅
- TSH受体基因SNP与Graves病、桥本甲状腺炎和结节性甲状腺肿之间的相关性研究被引量:6
- 2004年
- 目的 探讨TSH受体基因单核苷酸多态性 (SNP)与甲状腺疾病〔包括Graves病 (GD) ,结节性甲状腺肿 ,桥本甲状腺炎 (HT)〕有无相关性。方法 以 60例有甲状腺疾病家族史患者 (其中 3 0例GD、10例HT、2 0例结节性甲状腺肿患者 ) ,48例散发Graves病患者及 96名健康对照者作为研究对象 ,采用外周血白细胞抽提DNA ,设计引物 ,PCR扩增 ,对扩增产物纯化后测序。结果患者中共发现 8个多态位点 ,其中第8外显子上的多态位点 (E8A + 40C)在SNP库中未见报道 ,为首次发现 ;将这些多态位点基因型变化与正常组比较 ,无明显统计学差异。结论 本研究提示汉族人TSH受体基因与这几种甲状腺疾病无相关性 ;该基因的多态位点在不同的人种间存在明显差异。
- 梁军赵家军高聆钟霞张丽章国卫盛燕阮铮陈漪宋怀东陈家伦
- 关键词:TSH受体结节性甲状腺肿GRAVES病桥本甲状腺炎人种
- 甲状腺转录因子-1真核表达载体的构建和表达
- 2008年
- 甲状腺转录因子-1(thyriod transcription factor1。TTF1),也称为甲状腺特异增强子结合蛋白/NKX2.1,(T/EBP/NKX2.1)。1995年。Ikeda等克隆得到人的TTF1基因,基因全长约3.3Kb,含2个外显子,位于染色体14q13。该基因编码38KDa的核蛋白。表达于胚胎期和发育成熟的甲状腺、肺上皮细胞中。TTF-1在细胞中具有DNA结合和转录激活功能,调控着多种甲状腺特异基因和肺部特异基因的转录。在甲状腺、肺部支气管和中枢神经系统的发育成熟过程中起着非常重要的作用。本研究旨在构建TTF1真核表达载体并观察其在体外表达情况,从而为进一步利用TTF1体外翻译蛋白研究它与DNA反应元件及其它转录因子的相互作用奠定了基础。
- 程烽盛燕潘春明陈漪宋怀东
- 关键词:甲状腺转录因子-1真核表达载体增强子结合蛋白肺上皮细胞DNA结合特异基因
- CD180在B细胞慢性淋巴增殖性疾病中的表达特点及其诊断价值
- 2018年
- 目的:通过多参数流式细胞术(flow cytometry,FCM)检测B细胞慢性淋巴增殖性疾病(B cell chronic lymphoproliferative disorders,B-CLPD)中CD180的平均荧光强度(mean fluorescence intensity,MFI),探讨CD180在B-CLPD中的表达特点及其在鉴别诊断中的价值。方法:利用FCM检测178例B-CLPD病人骨髓中异常B淋巴细胞表面CD180的MFI。以正常对照组为参照,分析各类型B-CLPD中CD180的表达情况,并比较不同亚型中的表达差异。结果:(1)除脾脏弥漫性红髓小B细胞淋巴瘤(SDRPL)外,各类型B-CLPD中CD180的表达强度均显著低于正常对照组;(2)慢性淋巴细胞性白血病(chronic lymphocytic leukemia,CLL)中CD180 MFI明显低于其余类型B-CLPD;(3) CD180在毛细胞白血病(HCL)中的表达强度显著高于边缘区淋巴瘤(MZL)、套细胞淋巴瘤(MCL)、淋巴浆细胞淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症(LPL/WM);(4)在脾脏边缘区淋巴瘤(SMZL)、毛细胞白血病(HCL)、毛细胞白血病变异型(HCLv)以及SDRPL等原发于脾脏的淋巴瘤中,有绒毛组和无绒毛组CD180表达强度有显著差异。结论:利用多参数FCM,检测CD180和其他免疫标志表达水平,有助于区分B-CLPD不同亚型。
- 吴婧盛燕眭竫旎翁香琴
- 关键词:多参数流式细胞术
- 重叠延伸PCR法构建UGRP1基因启动子的点突变表达载体被引量:1
- 2007年
- 背景与目的:构建UGRP1基因启动子的定点突变表达载体。材料与方法:以插入UGRP1基因正常启动子的质粒pGL3-UGRP1(-112G)为模板,用重叠延伸PCR定点诱变技术,对-112位点的碱基进行定点突变,并构建定点突变表达载体。结果:DNA测序表明,UGRP1基因启动子-112处的碱基已由G突变为A,成功实现定点诱变。结论:重叠延伸PCR定点诱变技术高效、简便。pGL3-UGRP(-112A)的成功构建,为进一步研究-112G/A多态性对该基因转录活性的影响奠定了基础。
- 程烽盛燕施静艺陈漪徐潮刘智梁军潘春明朱忠勇宋怀东
- 关键词:启动子重叠延伸PCR定点诱变
- 甲状腺转录因子-1融合表达载体的构建及体外活性鉴定
- 2007年
- 目的:构建人甲状腺转录因子-1(TTF1)编码基因的真核表达载体pcDNA3.1/myc-His(-)C-TTF1,并观察其蛋白质体外转录翻译情况。方法:据已知的TTF1基因序列,应用巢式PCR技术,从人肺腺癌细胞株SPC-A1中扩增出TTF1基因,通过TA连接将其克隆入pGEM-T-easy载体,经测序鉴定后,双酶切插入真核表达质粒pcDNA3.1/myc-His(-)C中;重组质粒经XhoⅠ和BamHⅠ双酶切鉴定后,进行蛋白质体外翻译观察TTF1体外表达情况,用电泳迁移率变动分析(EMSA)验证获得的体外翻译蛋白TTF1是否具有与下游靶基因UGRP1启动子结合的能力。结果:成功构建了含TTF1编码基因的真核表达载体pcDNA3.1/myc-His(-)C-TTF1,并能在体外表达TTF1蛋白。结论:能方便地获得TTF1体外翻译蛋白,为进一步研究TTF1蛋白与相应的DNA反应元件及其他转录因子的相互作用奠定了基础。
- 程烽盛燕潘春明陈漪施静艺刘智白雪涛宋怀东
- 关键词:甲状腺转录因子-1真核表达
- 一先天性秃发家系HR和CDSN基因突变的筛查被引量:3
- 2005年
- 目的:对山东省一5代30人的先天性秃发家系进行HR、CDSN基因的突变筛查,以期寻找致病基因。方法:收集家系成员的临床资料及血液样本,抽提外周血基因组DNA,进行PCR扩增,采用虾碱性磷酸酶及核酸外切酶对扩增产物进行纯化,然后用ABIPRISM3700自动测序仪进行测序,最后用Autoassembler软件与基因组序列对比,查找有无突变。结果:未发现突变,但找到12个多态位点,其中11个是首次发现。结论:HR、CDSN基因可能与本先天性秃发家系无关。
- 刘晨帆宋亚丽宋怀东陈漪盛燕潘春明张莉
- 关键词:先天性秃发突变基因突变家系成员HR基因组DNA