石磊
- 作品数：13 被引量：29H指数：4
- 供职机构：北京师范大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金全球变化研究国家重大科学研究计划国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：生物学文化科学农业科学政治法律更多>>
- 基于最近发展区理论的《历史与社会》有效教学研究
- 历史与社会新课程实施将近十年了，新课程催生教学新理念。“为了每一个学生的发展”是这次新课程改革的核心理念。为了促进学生的发展，我们教师必须提高历史与社会教学的有效性。2010年2月28日我国公布了《国家中长期教育改革和发...
- 石磊
- 关键词：中学历史最近发展区理论《历史与社会》有效教学课程改革
- 从听说训练到口语交际——初中口语教学取向的变化
- 传统语文教育的积习之一就是对口语教学的忽视，这是许多语文教育学家的共识。因此，口语教学无古章可循、无古法可依、无古例可仿。语文独立设科后的百年是口语教学艰难发展的百年，其中三个时期具有发展意义。一为20世纪20～30年代...
- 石磊
- 关键词：听说训练口语交际教学取向
- 文献传递
- POLD1基因启动子中CDE/CHR元件的鉴定及功能分析被引量：3
- 2009年
- POLD1基因编码真核生物DNA聚合酶δ的催化亚基,其表达调控与细胞周期密切相关.为了探讨POLD1基因表达的调控机理,本研究首次在POLD1基因启动子中鉴定出CDE/CHR元件,随后通过分析元件序列定点突变对其转录活性的影响,以及与细胞周期相关的转录因子E2F和CDK及抑制因子p21WAF1/Cip1对其转录活性的调控作用,对此元件的功能进行了分析.结果显示,CDE/CHR元件序列突变后POLD1基因启动子转录活性明显升高,其转录活性不再受到E2F和p21WAF1/Cip1的调控,转录活性的细胞周期依赖性调控消失.与此同时本研究对直接参与CDE/CHR元件调控的蛋白进行了初步检测,结果显示,至少存在3种蛋白复合体能够与POLD1基因启动子中的CDE/CHR元件结合.由此证实,POLD1基因启动子中存在CDE/CHR元件,此元件与POLD1基因转录的细胞周期依赖性调控直接相关.
- 宋楠萌朱晓宇石磊安婧武彦威桑建利
- 关键词：启动子活性定点突变
- 蕨卵细胞及颈卵器发育的超微结构研究
- 该文以蕨的配椰体为实验材料,对蕨的卵细胞及颈卵器的发育进行超微结构的研究.蕨的颈卵器长在原叶体腹面生长点的下方,由一个的叶体的表面细胞发育而来,这个表面细胞经过两资横分裂,形成初生盖细胞、中央细胞及基细胞.研究人员把颈卵...
- 石磊
- 关键词：颈卵器中央细胞卵细胞
- 文献传递
- G1期细胞周期相关蛋白对POLD1基因启动子活性的调控被引量：4
- 2007年
- POLD1基因编码DNA聚合酶δ的催化亚基.然而作为最重要的复制蛋白,目前并不清楚其表达的细胞周期调控机制.研究中运用细胞周期同步化及荧光素酶报告基因测定了POLD1启动子在细胞周期不同时相的活性,结果显示启动子活性随着细胞周期进程而变化,在早S期最高.为进一步确定调控POLD1表达的细胞周期相关因子,应用不同质粒转染MCF7细胞,分别筛选得到稳定细胞系.荧光素酶实验表明增强p53或p21的表达,抑制CyclinE或CDK2的表达都能抑制POLD1启动子活性;而抑制CDK4或Cyclin D1的表达对启动子活性没有明显影响.瞬时共转染实验进一步验证Cyclin E或CDK2受到抑制后能够降低POLD1启动子活性.研究初步探讨了POLD1基因表达的细胞周期调控通路,进一步了解细胞周期因子对DNA复制体调控的复杂机制.
- 徐恒朱晓宇张海江石磊李莉宋楠萌桑建利
- 关键词：细胞周期调控启动子
- p21<'WAF1/Cip1>对DNA聚合酶δ（p125）转录的抑制机制的初步研究
- 作为细胞周期蛋白的抑制因子p21WAF1/Cip1在大量的细胞事件中发挥作用。在细胞周期进程中，它抑制细胞周期G1/S和G2/M期的转换，同时还抑制多种与细胞周期相关的蛋白表达，包括DNA聚合酶a，DNA连接酶Ⅰ等。DN...
- 石磊
- 关键词：P21DNA聚合酶Δ细胞周期蛋白蛋白表达
- 文献传递
- P53亚细胞定位变化对POLD1基因启动子活性的影响被引量：11
- 2006年
- POLD1基因编码DNA聚合酶δ(pol δ)的催化亚基．体外实验表明p53能够抑制POLD1 基因启动子活性．文中探讨p53是否在细胞内直接与POLD1启动子结合调节POLD1基因表达．在瞬时转染pEGFP-p53重组质粒的人乳腺癌MCF7细胞中,p53表达增强;RT-PCR结果显示 POLD1基因mRNA表达受到抑制．染色体免疫共沉淀和荧光素酶报告基因实验证明p53在细胞内与POLD1启动子直接结合抑制其启动子活性．荧光显微镜观察发现EGFP-p53在G1期进入细胞核而在S期和G2期则被转运至细胞质．在稳定表达的pEGFP-p53细胞系中,细胞周期同步化后POLD1启动子活性在细胞周期各时相均处于较低水平．证明了细胞内p53高表达后通过直接与 POLD1启动子结合而抑制POLD1基因表达,且这种抑制作用不受细胞周期进程的影响．
- 朱晓宇徐恒李莉张海江宋楠萌孙建华石磊桑建利
- 关键词：启动子P53细胞周期CHIP
- p21 cip1抑制POLD1基因启动子活性的研究
- 已知 DNA 聚合酶δ(polδ)催化亚基 POLD1的表达受到细胞周期调控,p21 cip1是最早发现的细胞周期抑制因子,除抑制 CDK 活性外,还可对 polδ产生抑制作用。本研究首先将荧光素酶报告基因载体转入人乳腺...
- 宋楠萌朱晓宇石磊桑建利
- 关键词：细胞周期E2F1
- 文献传递
- p21对DNA聚合酶δ表达的抑制及其对MCF7细胞增殖和恶性表型的影响被引量：4
- 2006年
- 细胞周期抑制因子p21能影响G1／S期转换和G2／M期进程,进而抑制细胞增殖．p21表达增高可以抑制多个DNA复制相关基因表达．DNA聚合酶δ是DNA复制中最为重要的复制酶, p21是否抑制它的表达,并通过这种作用影响细胞增殖及细胞恶性表型的变化,至今还没有报道．本研究观察到p21表达增强的MCF7-p21细胞生长速率变慢,血清依赖性增强,细胞的锚定和非锚定依赖性增殖都受到抑制,表明p21表达增加对细胞增殖和细胞恶性表型的产生有重要作用．而Western blot检测发现在p21表达增高的MCF7-p21细胞中,聚合酶δ(p125亚基)表达下降． p21高表达抑制POLD1启动子活性,这种抑制作用具有p21剂量依赖效应．这表明p21表达增高对细胞增殖的抑制和细胞恶性表型的影响可能是通过抑制在DNA复制中最重要的聚合酶δ(p125) 的表达来实现的．这可能是p21对细胞增殖及恶性表型影响的一个新的调控机制．
- 石磊徐恒朱晓宇孙建华宋楠萌李莉桑建利
- 关键词：P21细胞增殖DNA聚合酶Δ
- 横琴国际运动休闲赛事中心战略规划研究
- 2022年
- 文章在全面分析横琴粤澳深度合作区和港澳地区运动休闲资源的基础上,借助产业整合、战略管理的相关理论框架,提出和论证了通过构建横琴国际运动休闲赛事中心,塑造国际休闲旅游岛核心竞争力的战略构想。通过确定国际运动休闲赛事中心的四大战略定位,确定了国际运动休闲赛事中心的发展目标体系。在此基础上,提出了七大具体的战略行动举措,包括运动休闲岛规划布局行动、现有赛事潜力挖掘行动、国际体育文化植入行动、琴澳赛事合作行动、赛事市场培育行动、赛事品质提升行动和场地设施建设行动。
- 唐德锐石磊
- 关键词：产业融合
