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石祖亮

作品数:27 被引量:176H指数:8
供职机构:湖北省妇幼保健院更多>>
发文基金:湖北省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 22篇期刊文章
  • 4篇会议论文

领域

  • 24篇医药卫生

主题

  • 7篇新生儿
  • 6篇筛查结果
  • 5篇蛋白
  • 5篇儿童
  • 4篇血红蛋白
  • 4篇筛查结果分析
  • 4篇葡萄球菌
  • 4篇球菌
  • 4篇耐药
  • 4篇红蛋白
  • 4篇不规则抗体
  • 3篇多态
  • 3篇多态性
  • 3篇血清
  • 3篇孕妇
  • 3篇妊娠
  • 3篇输血
  • 3篇输血安全
  • 3篇糖尿
  • 3篇糖尿病

机构

  • 26篇湖北省妇幼保...
  • 4篇华中科技大学
  • 1篇重庆市中山医...
  • 1篇湖北医药学院

作者

  • 26篇石祖亮
  • 8篇王维鹏
  • 7篇杨林
  • 4篇魏中南
  • 4篇洪媛
  • 2篇芦映红
  • 2篇易松
  • 2篇黄娟
  • 2篇胡洪波
  • 2篇王珍慧
  • 2篇武贝
  • 1篇朱玲
  • 1篇胡兴文
  • 1篇叶涛
  • 1篇孙自镛
  • 1篇简翠
  • 1篇刘贽
  • 1篇杜树国
  • 1篇秦柳
  • 1篇舒俊华

传媒

  • 5篇中国优生与遗...
  • 3篇微循环学杂志
  • 3篇武汉大学学报...
  • 2篇临床血液学杂...
  • 1篇中华医院感染...
  • 1篇中国实验诊断...
  • 1篇现代医药卫生
  • 1篇华中医学杂志
  • 1篇现代预防医学
  • 1篇中国儿童保健...
  • 1篇儿科药学杂志
  • 1篇热带医学杂志
  • 1篇中国妇幼健康...
  • 1篇第5届全国检...
  • 1篇第六次全国中...
  • 1篇全国第八届输...

年份

  • 1篇2019
  • 3篇2018
  • 4篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 3篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2011
  • 6篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
27 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
血清中游离乙型肝炎病毒DNA检测分析被引量:2
2010年
目的了解乙型肝炎患者血清中游离乙型肝炎病毒DNA(HBVDNA)的情况。方法血清加DNA提取液处理后检测的DNA作为总的HBVDNA,血清加蒸馏水直接检测的DNA作为游离的HBVDNA,用实时荧光定量PCR法检测DNA,用生化自动分析仪测定标本的ALT和AST。结果30例标本中,有27例标本检出有游离HBV DNA,检出率为70.0%,总HBVDNA在105数量级以上(包括105数量级),均检出有游离HBV DNA。总HBV DNA平均载量为(1.6±3.1)×108copies/ml,游离HBVDNA平均载量为(4.8±8.2)×106copies/ml,游离HBV DNA与总HBV DNA含量呈正相关关系(r=0.545,P<0.05)。在30例中,有20例肝功能正常,有10例肝功能不正常。在肝功能正常组中有14例检出有游离HBVDNA,检出率为70.0%(14/20);在肝功能不正常组中有7例检出有游离HBV DNA,检出率为70.0%(7/10);两组检出的游离HBV DNA平均含量比较无统计差异(P>0.05)。结论在乙型肝炎患者血清中,当总HBVDNA在105数量级以上(包括105数量级),血清中就含有游离HBV DNA,与总HBV DNA含量呈正相关关系;游离的HBVDNA的释放与肝细胞是否受损没有关系。
胡兴文王维鹏石祖亮
关键词:乙型肝炎病毒游离核酸肝功能
35961例产前筛查结果回顾性分析
石祖亮
35961例孕妇产前筛查结果回顾性分析被引量:15
2010年
目的评价妊娠中期孕妇血清(AFP/β-hCG)二联法筛查在唐氏综合征、18-三体综合征和神经管缺陷的临床应用价值。方法对35961例孕14-21周的孕妇采用时间分辨免疫荧光法(DELFLA)进行血清AFP和Free-βHCG浓度的检测,结合孕周、体重、年龄等因素,通过风险评估软件进行风险评估。将筛查结果与B超、羊水、新生儿检查结果对照。结果35961例孕妇中筛查出唐氏综合征高危妊娠1856例,筛查阳性率为5.16%(1856/35961),经羊水染色体核型分析确诊10例唐氏综合征患儿;18-三体高风险者170例,筛查阳性率为0.47%(170/35961),经羊水染色体分析确诊5例;神经管缺陷高危者259例,筛查阳性率为0.72%(259/35961),其中确诊为神经管缺陷胎儿61例。结论通过AFP/β-hCG产前筛查可减少缺陷儿的出生,具有明显的经济效益和社会效益,是落实优生优育政策非常有效的技术手段。
石祖亮易松
关键词:孕妇产前筛查唐氏综合征18-三体综合征神经管缺陷
MTRR 66A/G多态性与先天性心脏病易感性的Meta分析被引量:1
2014年
目的探讨MTRR 66A/G多态性与先心病易感性之间的关系。方法全面检索相关文献,收集2013年3月前有关MTRR 66A/G多态性与先心病易感性的病例对照研究和核心家系的连锁不平衡检验研究,使用R软件Catmap软件包进行Meta分析。结果最终纳入8项研究,Meta分析的OR值及95%CI为1.35(95%CI=1.14-1.59,P<0.001,Pheterogeneity=0.073)。敏感性分析显示所得结果稳定,且按研究方法和种族所进行的分层分析中,除连锁不平衡检验研究亚组外,其余所有亚组OR值均达到显著性水平。结论 MTRR 66A/G多态性与先心病易感性之间具有显著关联。
洪媛王维鹏石祖亮杨林
关键词:先天性心脏病MTRR多态性META分析
缺铁性贫血患儿淋巴细胞体外增殖及细胞因子分泌水平研究被引量:3
2019年
目的评估铁缺乏对患儿淋巴细胞增殖功能及细胞因子分泌水平的影响,初步探讨缺铁性贫血(IDA)导致儿童免疫功能下降的原因。方法 2018年3月4日-2018年4月28日选取IDA患儿和健康体检患儿各20例,作为IDA组和正常对照组,MTT比色法检测两组儿童T、B淋巴细胞在10、20、50μmol/L铁浓度培养液下淋巴细胞体外刺激指数(SI),ELISA法检测两组儿童在不同铁浓度培养液下单个核细胞(PBMC) INF-γ、IL-2、IL-6、IL-10的分泌水平。结果 1)对照组20μmol/L铁浓度培养液下B、T淋巴细胞SI值高于其他浓度组,且高于同浓度组IDA患儿,IDA组在给予生理浓度铁补充下SI值有所升高;2)IDA组各铁浓度下INF-γ、IL-2分泌水平均显著低于对照组,同组中20μmol/L浓度组显著高于10μmol/L浓度组;3)IDA组10、20μmol/L浓度组IL-6、IL-10分泌水平均显著高于对照组。结论 IDA患儿T、B淋巴细胞增殖功能障碍以及细胞因子分泌水平的改变可能是导致患儿免疫功能失衡,免疫力下降的原因之一。
胡洪波郭虹石祖亮秦柳李雪梅
关键词:缺铁性贫血淋巴细胞增殖细胞因子儿童
124例儿童免疫性血小板减少症临床分析被引量:9
2017年
目的:观察小于12月婴儿及中等年龄(大于1岁小于8岁)免疫性血小板减少症(ITP)患儿的临床表现,为正确认识及治疗儿童ITP提供临床依据。方法:分析2013年10月至2015年10月我院收治的免疫性血小板减少症患儿124例,其中婴儿组ITP患儿61例,中等年龄组患儿63例,统计两组性别构成,体重指数,发病季节,前驱感染史,预防接种史,初诊血小板计数、血小板相关抗体(PA Ig)检测阳性率,病毒学检测阳性率以及近期疗效和随访结果。结果:两组性别构成、体重指数无显著差异(P>0.05);儿童ITP发病无明显季节性;39.3%婴儿起病前有诱因,疫苗接种者占8.2%;58.7%中等年龄组起病前有诱因,无预防接种为诱因者。病毒检测阳性率婴儿组显著低于中等年龄组(P<0.05)。两组血小板相关抗体(PA Ig)检测阳性率均较低,差异无显著性(P>0.05)。婴儿组初诊血小板计数为(8.32±6.48)×109/L,显著低于中等年龄组[(11.45±8.30)×109/L](P<0.05);住院天数为(6.00±0.68)d,显著低于中等年龄组(7.00±1.02)d,差异有统计学意义(P<0.05);两组近期治疗总体有效率达96.8%,婴儿组近期疗效尤其是完全缓解率显著高于中等年龄组(P<0.05);长期随访婴儿组未见持续不缓解病例。两组出血严重程度均较低,尚未发现颅内出血病例。结论:儿童ITP总体疗效良好,尤其是小于12月龄婴儿,其临床出血表现程度轻微,疗效显著,预后好,对此类患儿,应避免过度检查及用药,加强沟通以避免家长的过度恐慌。同时应继续加强儿童ITP发病机制的研究。
石祖亮黄娟芦映红耿哲杨焱詹晓芸赵阿兰武贝
关键词:免疫性血小板减少症儿童婴儿
NKX2-5 63A/G多态性与中国人群先天性心脏病易感性的Meta分析被引量:3
2014年
目的探讨NKX2-5 63A>G多态性与先天性心脏病易感性之间的关系。方法全面检索相关文献,收集2014年1月前有关NKX2-5 63A>G多态性与先心病易感性的病例对照研究,使用Stata 10.0进行Meta分析。结果最终纳入病例对照研究7项,累计病例1243例,对照1139例。Meta分析的OR值及95%CI为1.26(1.02-1.56),异质性显著(I2=65.1%)。经分层分析和敏感性分析初步锁定异质性来源。结论 NKX2-5 63A>G多态性与先心病易感性显著关联。
洪媛王维鹏魏中南石祖亮聂波
关键词:先天性心脏病NKX2-5多态性META分析
湖北省新生儿先天性甲状腺功能低下症TSH筛查切值的研究被引量:18
2010年
目的建立新生儿干血片法TSH测定在新生儿先天性甲状腺功能低下症(CH)筛查的切值(cut-off)。方法本中心及27个县(市)新生儿出生72h后采足后跟血,滴在S&S903滤纸上,采用时间分辨荧光免疫测量法测定TSH浓度。结果通过两年内筛查的115 002例新生儿TSH测定结果确定本实验室新生儿甲低的筛查切值为8.0mU/L。结论 TSH切值的确定为湖北省今后开展大规模的新生儿CH筛查提供依据。
石祖亮易松刘旭朱玲
关键词:甲状腺功能低下症切值新生儿筛查
超敏C-反应蛋白与降钙素原和血清淀粉酶样蛋白A检测对新生儿早期感染的诊断价值被引量:43
2018年
目的探讨超敏C-反应蛋白(High-sensitivity C-reactive protein,hs-CRP)、降钙素原(Procalcitonin,PCT)和血清淀粉酶样蛋白A(Serum amyloid-like proteinA,SAA)检测对新生儿早期感染的诊断价值。方法选取2015年1月-2016年12月医院收治的新生儿90例,按临床表现及实验室检测分为:细菌感染组54例和病毒感染组36例。选取同期医院收治的健康新生儿50例为对照组。患儿接受治疗前和恢复期(入院第7天)分别采取静脉血,对照组在入院时抽静脉血一次,观察三组患儿血清PCT,hs-CRP与SAA的含量。并分析PCT、hs-CRP和SAA单独检测和联合检测对诊断新生儿早期感染的灵敏度、特异性和准确率。结果治疗前,细菌感染组患儿血清中hs-CRP、PCT、SAA及白细胞计数(WBC)高于其他两组(P<0.001);病毒感染组患儿血清中PCT、SAA及WBC高于对照组(P<0.001);治疗后,细菌感染组患儿血清中hs-CRP、PCT、SAA及WBC分别为(2.08±0.18)mg/L、(0.20±0.06)ng/ml、(0.96±0.13)ng/L及(10.59±2.47)×109/L较治疗前均下降(P<0.001);病毒感染组患儿血清中PCT、SAA及WBC分别为(0.15±0.28)ng/ml、(0.91±0.13)ng/L及(9.78±3.25)×109/L较治疗前均下降(P<0.001);细菌感染组患儿血清中hs-CRP高于病毒感染组(P<0.001);细菌感染组与病毒感染组患儿治疗后血清中PCT、SAA及WBC差异无统计学意义。血清hs-CRP、PCT、SAA联合检测对新生儿感染诊断的灵敏度高达95.00%,特异性高达97.50%,准确度达到100.00%优于单独使用。结论血清hs-CRP、PCT和血清SAA联合检测提高了新生儿感染早期诊断的灵敏度、特异性和准确度,具有一定的临床意义。
石祖亮胡洪波杨林熊潜涛王珍慧韩代成田婷
关键词:新生儿感染超敏C-反应蛋白降钙素原
口服补液盐Ⅲ治疗儿童单纯型抗生素相关性腹泻病疗效观察被引量:10
2013年
目的:观察口服补液盐Ⅲ治疗儿童单纯型抗生素相关性腹泻(ADD)的临床疗效。方法:将72例轻、中度单纯型ADD患儿随机分为实验组和对照组各36例。所有患儿均停用或更换抗生素,对照组予WHO标准口服补液盐I,实验组予低渗口服补液盐Ⅲ,4 h后重新评估,治疗失败者改用静脉输液,成功者继续口服补液,根据患儿脱水程度调整剂量至72 h结束。记录患儿每日大便总量及大便次数,采用Roch P800自动分析仪检测补液后24 h、48 h及72 h血钠及尿钠浓度。结果:实验组和对照组口服补液4 h后额外静脉补液例数分别为1例(2.8%)和7例(19.4%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿24 h、48 h及72 h血钠及尿钠均在正常范围,差异无统计学意义(P>0.05);实验组和对照组72 h总有效率分别为94.4%和86.1%,差异无统计学意义(P>0.05),但实验组显效率显著高于对照组(69.4%vs 33.3%),差异有统计学意义(P<0.01);两组患儿腹泻次数、腹泻时间、大便量三项指标均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:口服补液盐Ⅲ与标准口服补液盐I疗效相当,但前者显效率显著高于后者。口服补液盐Ⅲ能显著减少大便量及大便次数,缩短病程,口感好,患儿依从性好,可减少额外静脉补液需求,值得临床推广应用。
黄娟舒俊华罗燕军石祖亮何学琴
关键词:抗生素相关性腹泻
共3页<123>
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