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杏苏止咳糖浆的提取工艺、质量控制与药效学初步研究: 张士勇冯燕娴程军王儒强张士洋陈文实崔佳叶云王刚斌; 该项目基于长期临床实践及慢性支气管炎流行病学调查，在《中药制剂汇编》杏苏合剂处方的基础上加减，创制杏苏止咳糖浆，从整体出发，辨证求因，审因论治，疗效显著。该制剂完成了杏苏止咳糖浆的提取工艺研究；杏苏止咳糖浆的质量控制研究...; 关键词：; 关键词：药效学

质子泵抑制剂致亚急性皮肤型红斑狼疮26例分析被引量：1: 2016年; 目的：总结质子泵抑制剂（PPI）致亚急性皮肤型红斑狼疮（SCLE）的临床特点。方法检索 CNKI、VIP、万方数据知识服务平台和 PubMed 数据库，收集 PPI 致 SCLE 的相关文献，记录患者性别、年龄、既往史、用药情况、用药至发生 SCLE 的时间、临床表现、实验室检查结果、治疗措施及转归，分析 PPI 致 SCLE 的临床特点。结果检索到 PPI 致 SCLE 国外病例报告10篇，患者26例；男性4例（15.4%），女性22例（84.6%）；年龄30~86岁，平均（63±14）岁，＞50岁23例（88.5%）；有自身免疫性疾病史者6例（23.1%）。26例患者均口服用药，共发生 SCLE 27例次，其中兰索拉唑9例次，奥美拉唑8例次，埃索美拉唑和泮托拉唑各5例次。用药至发生 SCLE 的时间为8 d至5年，中位时间3个月。临床表现为躯干、四肢、面部出现多环形红斑或鳞屑样斑丘疹病变，1例伴关节痛。实验室检查结果示抗干燥综合征抗原 A 抗体阳性率为81.8%（18/22），抗核抗体阳性率为76.9%（20/26），抗干燥综合征抗原 B 抗体阳性率为17.6%（3/17），抗组蛋白抗体阳性率为6.3%（1/16），直接免疫荧光试验阳性率为30.0%（6/20）。出现 SCLE 后21例患者停用 PPI，其中14例未进行任何治疗，皮疹消失；1例换用其他 PPI 后死亡；6例接受对症治疗后皮疹消失。出现 SCLE 后继续用药者5例，2例皮疹持续存在，其中1例停药后皮疹消失；3例死亡。结论应用 PPI 后出现SCLE 的患者年龄多＞50岁，多为女性，有自身免疫性疾病史者发生风险较高。出现 SCLE 后立即停药是改善预后的关键。; 程军; 关键词：质子泵抑制剂

硼替佐米致不良反应文献分析被引量：3: 2018年; 目的:分析硼替佐米致不良反应(ADRs)的发生情况及特点,为临床安全用药提供参考。方法:检索中国知网数据库、维普数据库和万方数据库关于硼替佐米不良反应的文献并进行分析。结果:硼替佐米致ADRs的个案报道共41例次;其年龄分布以61~80岁年龄段较多(26例,63.4%);多发生在用药后3周内(28例,62.2%);硼替佐米致ADRs累及器官位居前3位的分别为呼吸系统损害(33.3%)、代谢和营养障碍(13.3%)以及中枢和外周神经系统损害(13.3%)。结论:临床医师和药师应了解硼替佐米致ADRs的规律和特点,加强用药监测,以减少不良反应的发生。; 朱玲娜程军汪龙; 关键词：硼替佐米

奥希替尼相关心脏毒性的研究进展被引量：1: 2023年; 奥希替尼是一种作用于表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)的第三代酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitor,TKI),主要用于治疗EGFR突变的晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者。心脏毒性是奥希替尼常见的不良反应之一,其发生机制可能与奥希替尼抑制磷脂酰肌醇激酶3(phosphoinositide 3-kinase,PI3K)信号通路或人类表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor 2,HER^(2))/神经调节蛋白1(neuregulin 1,NRG1)信号通路相关;临床表现主要为QT间期延长(QT interval prolongation,QTIP)、左心室射血分数(left ventricular ejection fraction,LVEF)降低和心力衰竭(heart failure,HF),严重时可危及患者生命;其发生的危险因素涉及心脏疾病史和联合用药。奥希替尼治疗时应对患者进行心功能监测,以便及时发现和干预可能发生的心脏毒性。; 汪龙张莉朱玲娜程军宋佳伟葛朝亮; 关键词：心脏毒性 QT间期延长

2011-2013年某院抗菌药物应用与革兰阳性细菌耐药性分析被引量：1: 2014年; 目的统计分析某三甲医院2011-2013年抗菌药物使用情况及革兰阳性细菌耐药率,为临床降低细菌耐药性和合理使用抗菌药提供依据。方法采用回顾性调查方法对某院2011-2013年送检病原菌培养结果、同期各类别抗菌药物累计使用频度和细菌耐药率情况进行统计分析。结果 2011-2013年排名前五位的革兰阳性病原菌均为金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、溶血性葡萄球菌、粪肠球菌及屎肠球菌,每年所占比例无明显变化。抗菌药物总用药频度逐年减少,从2011年的255456.37DDDs下降至2013年的155024.25DDDs,头孢菌素+酶抑制剂类及大环内酯类用量排名逐年升高,三四代头孢菌素及喹诺酮类用量排名则逐年减少,抗真菌类及碳青霉烯类排名无明显变化。金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌对左氧氟沙星耐药率有下降趋势,溶血性葡萄球菌和屎肠球菌对左氧氟沙星的耐药率呈上升趋势。结论我院的抗菌药物使用频度呈逐年下降的趋势,而部分细菌的耐药率有增加的趋势,需要更加合理使用抗菌药物,以减缓目前的耐药形势。; 叶云张士勇程军张冠军; 关键词：抗菌药物细菌耐药革兰阳性用药频度

基于文献分析的帕米膦酸二钠不良反应初步评估被引量：2: 2015年; 目的:分析帕米膦酸二钠不良反应的发生规律及特点,为合理用药提供参考。方法:检索1995-2014年4月"中国学术期刊全文数据库(CNKI)"、"维普中文科技期刊数据库(VIP)"收载的帕米膦酸二钠不良反应文献进行分析。结果:22例不良反应中,男13例,女9例,年龄50岁以上患者较多(16例,72.8%),用药1周内出现不良反应9例(40.9%),用药1年后出现不良反应7例(31.8%),累及的器官或系统以肌肉骨骼系统损害为主(11例,50.0%)。结论:临床医师、药师应了解帕米膦酸二钠致不良反应的规律和特点,加强用药监测,减少不良反应的发生。; 程军; 关键词：帕米膦酸二钠药物不良反应

基于Granada-Ⅱ分类法评价红花注射液临床应用中存在的药物相关问题被引量：8: 2020年; 目的探讨红花注射液临床应用中的药物相关问题(DRPs),为促进红花注射液的合理使用提供参考。方法利用医院信息系统,抽取蚌埠市第三人民医院2018年1月1日至12月31日住院患者中使用红花注射液的所有病例,采用Granada-Ⅱ分类法对患者住院期间使用红花注射液的必要性(DRP1、DRP2)、有效性(DRP3、DRP4)及安全性(DRP5、DRP6)进行研究。结果 390例患者使用了红花注射液,其中331例(84.9%)发生了DRPs,累计发生620药次DRPs,包括271药次DRP5(溶媒选择不合理),181药次DRP6(超剂量使用药物),90药次DRP2(超适应证用药),78药次DRP4(给药疗程过短)。结论该院红花注射液的使用主要在用药安全性方面存在问题,表现为溶媒选择不合理和超剂量用药。; 汪龙程军朱玲娜葛朝亮; 关键词：红花注射液合理用药

TOPSIS法在我院抗菌药物用药质量综合评价中的应用被引量：10: 2015年; 抗菌药物在预防和治疗感染性疾病中起着重要的作用，但在临床广泛应用的同时也普遍存在不合理应用的现象，加强抗菌药物管理已成为医疗质量管理重要的组成部分，而抗菌药物用药质量涉及众多的评价指标，传统评价方法比较单一，有一定的局限性。逼近理想解排序法（technique for order preference by similarity to ideal solution，TOPSIS）是系统工程中有限方案多目标决策分析常用的一种决策方法，具有计算简便、结果合理、应用灵活的特点。; 程军; 关键词：抗菌药物用药质量 TOPSIS法感染性疾病

贝伐珠单抗致胃肠道穿孔的临床特点、机制与防治被引量：4: 2015年; 贝伐珠单抗为血管内皮细胞生长因子单克隆抗体，临床用于治疗结直肠癌、肺癌、乳腺癌、肾癌、恶性胶质瘤等。胃肠道穿孔（GIP）是贝伐珠单抗严重而少见的不良反应。GIP发生率因肿瘤种类不同而不一。GIP的临床症状与发生穿孔部位有关，主要为腹痛、恶心呕吐、发热等，也可出现盆腔疼痛，或因形成结肠．输尿管瘘而出现腹泻与泌尿系统感染症状。贝伐珠单抗致GIP的危险因素包括患者年龄、用药剂量、既往史、原发肿瘤类型和合并用药。贝伐珠单抗致GIP的机制包括抑制凝血因子、抑制肠壁细胞增殖和愈合、诱导肿瘤细胞死亡、降低肠壁稳定性等。对贝伐珠单抗致GIP的患者可采取手术或非手术（给予抗生素、全胃肠外营养）治疗。发生GIP的患者不能再使用贝伐珠单抗。; 程军; 关键词：胃肠道肠穿孔

吉非替尼致间质性肺病49例文献分析被引量：7: 2016年; 目的探讨吉非替尼致间质性肺病的发生规律及特点,为安全合理用药提供参考。方法以"吉非替尼"和"间质性肺病/间质性肺炎"与"gefitinib"和"interstitial lung disease/interstitial pneumonia"为检索词,检索2002年7月—2015年3月CNKI、VIP及Pub Med数据库收载的吉非替尼致间质性肺病个案报道,并进行分析。结果共筛选出有效个案报道41篇,计49例患者,男性28例,女性21例,年龄70岁及以上患者20例(41%)。使用吉非替尼后14 d内出现间质性肺病15例(31%),其中死亡10例。结论吉非替尼致间质性肺病不良反应需引起临床高度重视,早期发现并给予对症治疗,降低致命性间质性肺病的发生。; 程军叶根深; 关键词：吉非替尼间质性肺病文献计量学药物不良反应

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程军

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