程龙军
- 作品数：62 被引量：206H指数：7
- 供职机构：浙江农林大学林业与生物技术学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省重大科技专项基金浙江省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生化学工程更多>>
- 光皮桦BBX类基因BlCOL13的克隆与表达分析被引量：6
- 2015年
- 利用RACE、RT-PCR以及基因组步移技术克隆得到光皮桦Bl COL13全长c DNA(Gen Bank登录号:KP663425)、全长DNA及其启动子序列。该基因DNA全长2 808 bp,具有4个外显子,3个内含子;c DNA全长1 370 bp,包含1 140 bp的开放阅读框,编码含379个氨基酸的蛋白。Bl COL13蛋白N、C端分别有两个B-box和一个CCT结构域,属于典型的BBX蛋白。以拟南芥中BBX蛋白的分类为参照,通过聚类分析表明Bl COL13属于Ⅱ型BBX蛋白;克隆得到的Bl COL13启动子序列长685 bp,含有多个与成花、光响应、激素信号转导以及逆境胁迫相关的顺式作用元件。亚细胞定位试验结果表明该基因主要在细胞核中表达。不同组织中该基因都有一定程度的表达,但在雄花中表达量最高。低温、干旱、ABA和盐胁迫等非生物逆境都在一定程度上诱导Bl COL13的表达,盐胁迫的影响最为明显,表明该基因在光皮桦逆境响应中可能发挥比较重要的作用。
- 窦锦青程龙军徐凤华张俊红童再康
- 关键词：光皮桦BETULA基因克隆
- 巨桉C2H2型锌指蛋白基因EgrZFP1的克隆和表达分析
- 根据数字基因表达谱(DGE)分析,从中选出4℃诱导下表达量变化差异较大的基因,并根据桉树转录本序列设计全长引物,采用PCR技术扩增EgrZFP1基因的cDNA全长.序列分析表明,EgrZFP1基因的cDNA全长743bp...
- 王帅魏晓玲童再康王京京程龙军
- 关键词：巨桉基因克隆
- 高等植物花生长和花色素苷生物合成的信号调控被引量：33
- 2002年
- 介绍了赤霉素。
- 程龙军郭得平张建华马芹标
- 关键词：花色素苷信号调控生物合成生长发育
- 巨桉组培苗的培育方法
- 本发明公开了一种巨桉组培苗的培育方法，包括以巨桉组培苗叶片为外植体，对巨桉叶片进行愈伤组织诱导，对叶片愈伤组织进行不定芽分化培养以及进行生根培养的操作步骤，其特征在于在红光和蓝光照射条件下对巨桉叶片进行愈伤组织诱导；在红...
- 黄华宏林二培程龙军童再康李许可
- 文献传递
- 缺Cu^(2+)和Zn^(2+)对水稻OsNRAMP家族基因表达与主要金属离子吸收的影响被引量：4
- 2011年
- 对野生型水稻进行缺Cu2+和Zn2+处理,利用定量RT-PCR技术分析OsNARAMP家族不同基因的表达情况,并采用ICP-MS技术检测在水稻根、茎叶中Fe、Zn、Cu和Mn等元素的积累情况。结果表明水稻中OsNRAMP家族有9个基因,可分为3个亚类;OsNRAMP5可能参与了Cu2+的吸收和转运,而OsNRAMP2和OsNRAMP3可能参与Zn2+吸收和转运。同时缺Cu2+和Zn2+能刺激Fe2+离子在水稻根和茎叶中的积累,减缓Mn2+离子在根中的吸收;而缺Cu2+减缓水稻中Zn2+离子的吸收。这些金属离子吸收的情况和OsNRAMP家族可能存在密切关系。
- 孙丽娟程龙军
- 关键词：CU2+水稻
- 一种非组培依赖的发根农杆菌介导闽楠遗传转化方法
- 本发明公开一种非组培依赖的发根农杆菌介导闽楠遗传转化方法，该方法包括如下步骤：(1)闽楠种子处理(2)闽楠种子的萌发和幼苗的培养(3)侵染液的制备(4)侵染(5)共培养(6)毛状根的诱导培养(7)转基因根的检测(8)复合...
- 程龙军吴梦洁洪家都李芳燕
- 光皮桦6个南方天然群体的遗传多样性被引量：16
- 2010年
- 为揭示中国特有珍贵用材树种光皮桦(Betula luminifera)天然群体的遗传多样性和遗传结构,采用AFLP分子标记,分析了采自浙江、福建、江西、广西和贵州5个省区6个天然群体的120份样品。9对引物获得了355个位点,其中多态性位点323个。分析结果表明光皮桦天然群体具有较高的遗传多样性,多态位点百分率(PPL)达90.99%,各群体的PPL和Nei's基因多样性(hj)分别为93.20-98.60%和0.3143-0.3645;总群体遗传多样性指数(Ht)为0.3616,群体间遗传分化系数(Fst)为0.0650,群体间总的基因流较高(Nm=3.5962)。AMOVA分析表明群体间的遗传变异占总变异的11.49%,浙江临安群体和贵州修文群体间的遗传距离最大(0.0665),江西龙南群体和广西龙胜群体间的遗传距离最小(0.0173),且遗传结构分析显示这两个群体的部分个体可能来自同一近祖。Mantel检测发现,群体间的遗传距离与地理距离没有显著相关性(r=0.423,P=0.113),而与两两群体所在地的均温差呈显著相关(r=0.449,P=0.017)。结合群体实地调查,可以得出光皮桦天然群体的遗传多样性和遗传结构的形成不仅与其广域分布、自然杂交、种子特性以及生活史有关,而且与群体被人为砍伐、生境片断化等因素有重要关系。基于上述结果我们提出了光皮桦天然种群的保护策略。
- 张俊红黄华宏童再康程龙军梁跃龙陈奕良
- 关键词：BETULAAFLP标记遗传分化基因流
- 巨桉EgrCIN1响应非生物逆境的分析
- 2022年
- 【目的】对巨桉Eucalyptus grandis中特有的低温响应基因EgrCIN1 (Eucgr.B02882)序列及其表达特征进行分析,并探索其在植物低温响应中发挥的功能,以丰富桉树抗寒基因资源。【方法】利用生物信息学手段分析EgrCIN1基因、蛋白序列的特征和启动子上的顺式作用元件信息;采用实时荧光定量PCR (RT-qPCR)技术分析EgrCIN1在巨桉不同组织及4℃不同时间、干旱、 300 mmol·L^(-1)1-氯化钠(NaCl)、 100μmol·L^(-1)脱落酸(ABA)和100μmol·L^(-1)茉莉酸甲酯(MeJA)处理下植株叶片中的表达特征;通过EgrCIN1::GFP载体瞬时转化烟草Nicotiana tabacum进行亚细胞定位;并构建CaMV35S启动子驱动的过表达载体异源转化拟南芥Arabidopsis thaliana,获得3个转基因纯合株系后,对其进行-6℃低温、0.5μmol·L^(-1)ABA等逆境处理,分析EgrCIN1在低温胁迫响应中发挥的功能。【结果】EgrCIN1是巨桉中特有的基因,不含内含子,没有跨膜结构,启动子含有多个与逆境响应相关的顺式作用元件。该基因在茎和叶片中都有表达,而在根中不表达;在叶片中其表达受低温处理强烈诱导;同时,干旱、高盐和ABA等非生物逆境因子也能诱导叶片中EgrCIN1的表达,其编码蛋白被定位在叶绿体中。拟南芥中EgrCIN1过表达转基因株系对低温耐受性提高,对外源ABA敏感程度增强。【结论】EgrCIN1是在叶绿体表达,并可能通过ABA依赖途径参与植物低温胁迫响应,提高植物对低温的抗性。图8表2参27。
- 李芳燕夏晓雪吴梦洁洪家都程龙军
- 关键词：巨桉叶绿体脱落酸
- 巨桉EgrZFP6基因在非生物逆境胁迫响应中的功能被引量：3
- 2017年
- 【目的】通过对巨桉非生物逆境响应相关基因EgrZFP6(Eucgr.A01232)蛋白结构和基因功能的初步研究,探讨该基因在巨桉非生物逆境响应中所发挥的作用,为桉树抗逆育种提供理论基础。【方法】首先利用CDD在线软件分析EgrZFP6编码蛋白序列的结构域,并利用NCBI中的Blast软件搜索与EgrZFP6蛋白序列相似程度较高的其他物种中ZFP蛋白,用Clustalx进行多序列比对,联合分析、比较它们的结构域。然后,构建EgrZFP6∷s GFP融合载体,采用基因枪轰击洋葱表皮方法对EgrZFP6蛋白表达进行亚细胞定位;同时,构建35S∷EgrZFP6超表达载体,采用花序侵染法进行拟南芥遗传转化;对获得的超表达拟南芥转基因纯合株系,分析其正常条件、低温、干旱和高盐等非生物逆境处理下的表型变化;利用酵母双杂交法筛选到与EgrZFP6互作蛋白Egr ERF4(Eucgr.F01164),并对低温、干旱和高盐等非生物胁迫下巨桉植株中Egr ERF4的表达情况用实时荧光定量RT-PCR方法进行分析。【结果】巨桉EgrZFP6编码蛋白为1个典型C2H2型锌指结构蛋白,有2个包含QALGGH序列的植物特有锌指结构域,1个乙烯响应元件结合因子相关双性抑制子EAR基序和1个L-box基序;亚细胞定位结果表明EgrZFP6表达蛋白定位在细胞核中;与野生型对照相比,EgrZFP6超表达的拟南芥转化植株中,主根伸长生长受到一定抑制,对低温敏感性增强,PEG(1 g·L-1以上)处理能促进侧根增加和伸长,植株根伸长对高盐抑制作用的耐受性有一定程度提高。乙烯响应相关转录因子基因Egr ERF4编码蛋白能够与EgrZFP6编码蛋白互作;正常巨桉植株不同低温(-8,-4,0,4℃)2 h处理下,除-8℃外,Egr ERF4表达均呈现被诱导趋势;4℃低温不同时间(0.5,2,6,12,24,48 h)处理下,基因也被诱导表达;干旱条件下,随处理时间延长,基因表达被严重抑制,而高盐(200 mmol·L-1)胁迫则能促进Egr ERF4表达。【结论】EgrZFP6转录因子可能
- 王晓荣程龙军徐凤华倪晓祥陆军
- 关键词：巨桉非生物逆境基因功能
- 楠木类等珍贵树种资源培育关键技术推广示范
- 黄华宏童再康林二培华朝晖柴雄楼雄珍程龙军徐金良朱玉球谢正成周世水李雪涛乔卫阳罗修宝周先根陈益泰鄢振武
- 2011年5月24日，浙江省林业厅、省财政厅组织专家对浙江农林大学等单位承担的中央财政林业科技推广示范资金项目“楠木类等珍贵树种资源培育关键技术推广示范”(合同编号：[2009]TS002)进行验收，验收组听取了项目汇报...
- 关键词：
- 关键词：楠木种苗繁育
