管玉洁
- 作品数：54 被引量：97H指数：6
- 供职机构：郑州大学更多>>
- 发文基金：河南省医学科技攻关计划项目国家自然科学基金河南省科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 双歧杆菌四联活菌治疗小儿急性淋巴细胞白血病的研究被引量：1
- 2021年
- 目的:探究双歧杆菌四联活菌治疗小儿急性淋巴细胞白血病效果。方法:选取2018年5月~2019年6月收治的小儿急性淋巴细胞白血病患儿84例为研究对象,随机分为对照组和观察组,各42例。对照组行常规化疗并适当调整化疗剂量,观察组在对照组治疗基础上口服思联康。比较治疗4周后两组化疗效果、严重毒副反应、胃肠功能(血浆胃动素、血清胃泌素)、免疫功能(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、自然杀伤细胞)。结果:治疗4周后,两组客观缓解率比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组CD3^(+)、CD4^(+)、自然杀伤细胞、血清胃泌素、血浆胃动素水平均较治疗前升高,且观察组高于对照组(P<0.05);两组CD8^(+)水平较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.05);观察组严重毒副反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:联用双歧杆菌四联活菌能在确保小儿急性淋巴细胞白血病合并胃肠功能紊乱患儿化疗效果的同时,有效改善胃肠功能,增强细胞免疫功能并减少严重毒副反应。
- 王朝荣管玉洁管玉洁毛彦娜宋丽丽
- 关键词：急性淋巴细胞白血病胃肠功能紊乱双歧杆菌四联活菌免疫功能
- 伴有TLS-ERG融合基因阳性儿童急性白血病临床分析被引量：2
- 2020年
- TLS-ERG融合基因是由位于16p1 1的TLS基因与21q22的ERG基因重排产生,是一种罕见的、由非随机性染色体易位所形成的融合基因,其染色体表型主要为t(16;21)(p11;q22),最早由Mecucci等^([1])对1例复发的AML-M2患者进行报道。目前国内外关于儿童急性白血病中TLS-ERG融合基因的报道较少,本研究对我科2013年1月~2018年12月诊治的伴有TLS-ERG融合基因阳性的6例儿童急性白血病患儿的临床特征、疗效及预后进行总结分析,现报道如下。
- 王朝荣王亚峰刘炜宋丽丽管玉洁
- 关键词：儿童急性白血病染色体易位融合基因TLS
- 儿童原发免疫性血小板减少症患者外周血滤泡调节性和辅助性T细胞的变化被引量：16
- 2014年
- 目的 观察原发免疫性血小板减少症（ITP）患儿外周血滤泡调节性T细胞（Tff）、滤泡辅助性T细胞（Tfh）变化,探讨其在ITP发病机制中的作用.方法 32例ITP患儿纳入研究,男18例、女14例,中位年龄2岁7个月（8个月～10岁）;以健康体检儿童20名（男、女各10名）为对照组.用流式细胞术检测ITP患儿外周血Tfr细胞（CD4^＋Foxp3^＋CXCR5^＋ICOS^＋）、Tfh细胞（CD4^＋ CXCR5^＋ICOS^＋）比例及Tfr/Tfh比值变化;实时荧光定量PCR法检测转录及调控因子Bcl-6、c-MAF、Blimp-1、PD-1 mRNA表达变化;ELISA法检测血浆IL-2、IL-6、IL-10、IL-21浓度.结果 ①与对照组比较,ITP患儿外周血Tfr细胞比例降低[（2.16±1.31）％对（5.31±1.68）％,P＜0.05],Tfh细胞比例增高[（17.30±7.47）％对（8.28±3.83）％,P＜0.05],Tfr/Tfh比值降低（0.15±0.10对0.43±0.29,P＜0.05）;②ITP患儿Tfr细胞比例及Tfr/Tfh比值与外周血血小板计数呈正相关、与PA-IgG水平呈负相关,而Tfh细胞比例与PA-IgG呈正相关、与血小板计数呈负相关;③CD4＋T细胞Bcl-6及c-MAF mRNA表达明显增高,转录抑制因子Blimp-1 mRNA表达低于对照组;调节性T细胞PD-1 mRNA明显降低;④血浆细胞因子IL-2浓度降低,IL-21浓度增高.结论 ①外周血Tfr细胞比例减少、Tfh细胞比例增加、Tfr/Tfh比值失衡可能参与了儿童ITP的发病过程,Tfr、Tfh细胞及其比值异常可能是造成ITP患儿血小板数量减少的主要原因之一;②转录及调控因子Bcl-6、c-MAF mRNA和调节性T细胞PD-1 mRNA过表达,以及局部微环境IL-2、IL-21浓度改变可能与Tfr/Tfh细胞分化失衡有关.
- 崔亚杰管玉洁刘炜李彦格李慧霞郭明发
- 关键词：血小板减少滤泡辅助性T细胞
- 硫辛酸对糖尿病肾脏疾病大鼠肾脏组织氧化应激和SnoN蛋白表达影响的研究被引量：3
- 2019年
- 目的探讨硫辛酸(ALA)对DKD大鼠肾脏的氧化应激和SnoN蛋白表达的影响。方法 24只SD大鼠随机分为正常对照组(NC)、糖尿病组(T1DM)和ALA干预组(ALA),每组各8只,T1DM组和ALA组建立T1DM模型,模型建立成功2周后,ALA组给予ALA灌胃,NC组与T1DM组予同剂量生理盐水灌胃,于实验8周后处死大鼠,检测相应生化指标和氧化应激水平;Masson染色观察肾脏组织形态结构和阳性染色变化;RT-qPCR检测SnoN mRNA的表达;Western blot检测大鼠肾脏组织中SnoN、Smad泛素化调节因子2(Smurf2)蛋白表达水平;免疫共沉淀法检测SnoN泛素化降解程度。结果与NC组比较,T1DM组FPG[(5. 58±1. 02)vs(26. 78±1. 63)mmol/L]、Scr[(13. 75±1. 66)vs(34. 00±2. 78)μmol/L]、24 h尿蛋白(24 h UAlb)[(2. 99±0. 45)vs(20. 74±1. 07)mg/24 h]、丙二醛(MDA)含量[(2. 16±0. 19)vs(5. 82±0. 89)nmol/mg]、SnoN mRNA水平[(1. 00±0. 28)vs(3. 33±0. 29)]、Smurf2蛋白水平[(0. 42±0. 08)vs(1. 79±0. 27)]及SnoN泛素化降解升高(P<0. 05),总超氧化物歧化酶(T-SOD)活性[(88. 53±9. 76)vs(33. 41±7. 11)U/mg]、过氧化氢酶(CAT)活性[(34. 60±4. 51)vs(14. 36±2. 29)U/mg]、SnoN蛋白表达水平[(2. 64±0. 53)vs(0. 35±0. 11)]降低(P<0. 05),且T1DM组伴肾脏病变发生。与T1DM组比较,ALA组FPG[(26. 78±1. 63)vs(26. 63±2. 45)mmol/L,P>0. 05]差异无统计学意义,Scr[(34. 00±2. 78)vs(22. 57±1. 57)μmol/L]、24 h UAlb[(20. 74±1. 07)vs(15. 95±0. 56)mg/24 h]、MDA[(5. 82±0. 89)vs(3. 39±0. 38)nmol/mg]、Smurf2蛋白水平[(1. 79±0. 27)vs(1. 09±0. 17)]及SnoN泛素化降解降低(P<0. 05),T-SOD活性[(33. 41±7. 11)vs(50. 99±7. 52)U/mg]、CAT活性[(14. 36±2. 29)vs(27. 30±3. 17)U/mg]、SnoN蛋白水平[(0. 35±0. 11)vs(1. 04±0. 13)]升高(P<0. 05),SnoN mRNA水平[(3. 33±0. 29)vs(3. 13±0. 20)]差异无统计学意义(P>0. 05),且ALA组伴肾脏病变减轻。结论 ALA通过增强T1DM大鼠肾脏的抗氧化能力,减少Smurf2所介导SnoN的泛素化,恢复SnoN蛋白的表达,对DKD大鼠肾脏起保护作用
- 周建文毛彦娜刘炜李彦格管玉洁田亮
- 关键词：糖尿病肾脏疾病硫辛酸氧化应激SNON
- 阵发性睡眠性血红蛋白尿1例
- 2007年
- 管玉洁盛光耀
- 关键词：儿童
- 儿童肿瘤化疗后应用血小板生长素治疗血小板减少临床疗效观察
- 目的 评价重组人血小板生成素(rhTPO)对化疗后重度血小板减少(＜20×1 09/L)患者治疗的临床疗效和安全性.方法 化疗后血小板＜20×1 09/L的21例实体瘤和完全缓解的急性白血病患者接受方案和剂量相同的两周期...
- 李彦格管玉洁毛彦娜张红梅刘炜
- rh-TPO与rhIL-11治疗儿童急性髓系白血病化疗后血小板减少症疗效分析被引量：6
- 2021年
- 目的观察重组人血小板生成素(rh-TPO)与重组人白介素-11(rhIL-11)治疗儿童急性髓系白血病化疗后血小板减少症疗效与不良反应。方法将84例骨髓完全缓解的急性髓系白血病患儿随机分为实验组和对照组;实验组分为两组,一组28例在化疗后应用rh-TPO,一组28例化疗后应用rhIL-11;对照组28例,化疗后不应用升血小板药物。观察各组血小板计数<30×10^(9)/L持续时间、上升到≥50×10^(9)/L及≥100×10^(9)/L所需时间、输注血小板数目及不良反应发生情况。结果在血小板<30×10^(9)/L持续时间比较中,实验组少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);rh-TPO组与rhIL-11组差异无统计学意义(P>0.05)。rh-TPO组、rhIL-11组恢复至≥50×10^(9)/L所需时间,均少于对照组(P<0.05);rh-TPO组少于rhIL-11组,但差异无统计学意义(P>0.05)。rh-TPO组在血小板恢复≥100×10^(9)/L所需时间最短,rhIL-11组次之,对照组最长,三组两两比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,rh-TPO组及rhIL-11组输注血小板数目均少于对照组(P<0.05)。实验组中的rh-TPO组输注血小板数目少于rhIL-11组(P=0.057)。与rhIL-11组比较,rh-TPO组不良反应发生率低,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论rh-TPO与rhIL-11均可缩短儿童急性髓系白血病化疗后血小板减少时间,减少血小板输注量,降低不良反应发生率,且rh-TPO更具优势。
- 苏于泰刘炜马平管玉洁宋丽丽
- 关键词：重组人血小板生成素重组人白介素11血小板减少症化疗
- EPO、甲强龙在先天性纯红细胞再生障碍性贫血中的疗效观察
- 2013年
- 目的观察重组人促红细胞生成素(Epo)和大剂量甲泼尼龙在小儿先天性纯红细胞再生障碍性贫血(DBA)中的治疗作用。方法将初诊的DBA患儿随机分为2组,分别采用Epo和大剂量甲强龙治疗,观察两药的治疗效果。结果 Epo和甲泼尼龙对部分患儿有效,两药短期应用均无严重的不良反应。结论 Epo和甲泼尼龙可试用于DBA的试验性治疗。
- 管玉洁毛彦娜刘炜李彦格
- 关键词：贫血EPO甲强龙
- Wiskott-Aldrich综合征儿童WAS基因突变分析研究被引量：1
- 2020年
- 目的结合临床实践经验,探讨Wiskott-Aldrich综合征儿童WAS基因突变类型。方法选取2017年9月-2019年2月郑州儿童医院血液肿瘤科临床诊断的WAS儿童20例,抽取外周血通过流式细胞检测观察WASp表达情况,对Wiskott-Aldrich综合征儿童WAS基因突变类型进行分析,观察Wiskott-Aldrich综合征儿童免疫球蛋白水平变化情况,并观察Wiskott-Aldrich综合征儿童湿疹发生情况。结果 20例Wiskott-Aldrich综合征患儿中,其中临床表型XLT患儿3例,占15%;WAS患儿17例,占85%。经过检测,各免疫球蛋白水平正常患儿较多,且在不正常患儿中,各指标升高例数多于降低人数。20例患儿中,有18例(90%)有短暂或持续湿疹,其中轻度湿疹8例,占40%;中度湿疹8例,占40%;重度湿疹2例,占40%。结论 Wiskott-Aldrich综合征儿童WAS基因突变临床表型分布以WAS和XLT为主,大部分患儿免疫球蛋白儿童水平正常,且大部分患儿发生湿疹,值得进一步研究。
- 杨莉郭明发李彦格管玉洁毛彦娜刘伟
- 关键词：WISKOTT-ALDRICH综合征儿童
- 21三体综合征并发急性巨核细胞白血病1例并文献复习
- 2013年
- 儿童急性巨核细胞白血病(AMKL)是临床上罕见的疾病,国内诊断率较国外低,分析原因可能是对该病缺乏认识。而21三体综合征患者并发急性白血病的风险是普通患儿的20倍,尚有资料显示21三体综合征患儿一旦患急性髓系白血病(AML),2/3者为AMKL。本研究目的是通过实例来分析21三体综合征患儿并发急性巨核细胞白血病的临床表现、分子生物学特征及预后因素,以提高对该病的认识,减少误诊和漏诊的发生。
- 管玉洁宋丽丽刘炜李彦格
- 关键词：21三体综合征儿童急性巨核细胞白血病骨髓增生异常综合征
