管立学
- 作品数：136 被引量：322H指数：9
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- CYP2C19基因代谢型对冠心病患者PCI术后抗血小板药物疗效的影响
- 2019年
- 目的回顾性分析冠心病患者行经皮冠状动脉介入(PCI)术后CYP2C19基因代谢型对氯吡格雷和替格瑞洛临床疗效的影响,为临床开展个体化用药治疗提供参考。方法选择2017年1月~2018年9月潍坊市人民医院心内科行PCI术和CYP2C19基因检测的冠心病患者94例,根据CYP2C19基因型将患者分为快代谢型、中代谢型和慢代谢型3型,统计分析3型患者氯吡格雷、替格瑞洛使用情况和1年内不良终点事件发生情况。结果 CYP2C19基因快代谢型占41.49%,中代谢型占47.87%,慢代谢型占10.64%;快代谢型和慢代谢型患者抗血小板药物以氯吡格雷为主,中代谢型患者使用替格瑞洛居多;快代谢型使用氯吡格雷患者缺血性事件发生率显著低于替格瑞洛(χ~2=4.848,P=0.028),中代谢型明显高于替格瑞洛(χ~2=5.511,P=0.019);快代谢型使用替格瑞洛患者缺血性事件发生率明显高于中代谢型和慢代谢型(χ~2=7.516,P=0.006;χ~2=4.800,P=0.028);3型患者出血性事件发生率在两种抗血小板药物间均无明显差异(χ~2=0.264,P=0.607;χ~2=3.291,P=0.070)。结论 CYP2C19基因快代谢型患者可优先选择氯吡格雷抗凝治疗,中代谢型和慢代谢型患者使用替格瑞洛获益更大。
- 张丽丽管立学李海波褚锦锦孙家梅盖林林闫心怡
- 关键词：冠心病氯吡格雷
- 血清HBV DNA与肝功能及肝脏B超检查结果的关系被引量：1
- 2001年
- 李爱华高丽王敬先管立学
- 关键词：乙肝病毒肝脏B超血清
- 风湿热患者血清乳酸脱氢酶及其同工酶谱
- 1990年
- 对30例风湿热患者血清乳酸脱氢酶(LDH)及其同工酶(LDHi)进行了测定,LDH总活性为500.5±281.6u/dl((?)±s),>550u/dl者占26.7％(8/30);LDH_1谱以LDH_3含量增高为主,LDH_1含量降低,出现LDHi谱以LDH_3含量倒置现象,LDH_3/LDH_1,比值为1.18±0.42((?)±s),与正常对照组(0.73±0.11)相比差异有非常显著性(P<0.001),此比值>0.94(正常对照组上限)为异常指标,其诊断特异性为66.7％。LDH_3/LDH_1比值的大小与LDH总活性及抗“O”的高低无显著性意义(x^2=0.11,P>0.05)。结果表明,测定血清LDH及LDH_1对风湿热的诊断有一定临床意义。
- 管立学赵中珩周立忠姜明一孙福廷
- 关键词：风湿热乳酸脱氢酶同工酶谱
- 化验标本采集瓶
- 本实用新型涉及采集尿液、粪便、痰液标本的器具技术领域，它包括瓶体、瓶盖、采样棒、采样器和顶帽。本实用新型克服了医院化验室采集化验标本因无统一器具而采用纸盒、纸片、火柴盒、大小不等的玻璃瓶所存在的缺点，具有取样和携带方便、...
- 管立学刘锡范施铁夫
- 文献传递
- PAI-1基因4G/5G多态性与特发性肺纤维化的相关性研究被引量：1
- 2010年
- 目的探讨纤溶酶原激活剂抑制物-1(plasminogen activator inhibitor-1,PAI-1)基因启动子区4G/5G多态性与特发性肺纤维化(IPF)的相关性。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析,检测42例IPF患者和164例正常对照组人群PAI-1基因4G/5G多态性。结果PAI-1基因4G/4G、4G/5G、5G/5G基因型频率分布,IPF组分别为31.0%、50.0%、19.0%,对照组分别为17.1%、54.9%、28.0%;4G和5G等位基因频率,IPF组分别为0.560和0.440,对照组分别为0.445和0.555;4G/4G基因型频率IPF组显著高于对照组(P<0.05)。与4G/5G和5G/5G基因型比较,携带4G/4G型个体发生IPF的风险增加2.18倍,95%CI:1.02～4.68(P<0.05)。结论PAI-1基因4G/5G多态性与IPF的发病相关,纯合子4G/4G基因型可能是IPF发病的重要危险因素之一。
- 徐雪艳郑培华管立学李海波刘志翠吴立平
- 关键词：特发性肺纤维化纤溶酶原激活剂抑制物-1多态现象
- 血管紧张素原基因CD235Met→Thr变异与原发性高血压关系的研究
- 2001年
- 目的 :探讨血管紧张素原 (angiotensinogen ,AGT)基因CD 2 35Met→Thr变异与中国人原发性高血压 (EH)发病的关系。方法 :应用聚合酶链反应 -限制性片段长度多态性分析 ,对 87名EH患者和 95名正常使康人进行了AGT基因CD 2 35Met→Thr变异多态性分析。结果 :EH患者T 2 35等位基因频率 (4 4.8% )高于正常对照组 (30 2 .6 % ) ,P <0 .0 5。在男性EH患者与男性对照组中差别更为明显 (P <0 .0 1)。在有家族史的EH患者中AGT基因TT基因型和T等位基因频率 (6 5 .3%和 78.6 % )高于无家族史的EH患者 (4 2 .0 %和 6 5 .0 % ) (P <0 .0 5 )。结论 :AGT基因CD 2 35Met→Thr变异与EH的发病具有相关性 ,对男性EH的影响可能更大 ;
- 孙韶刚管立学张伟强黄红蒯名俊刘玉梅
- 关键词：血管紧张素原基因多态性原发性高血压遗传学
- 血管紧张素Ⅱ的Ⅰ型受体基因多态性和胰岛素抵抗与2型糖尿病冠心病的关系被引量：3
- 2003年
- 目的 探讨血管紧张素Ⅱ的Ⅰ型受体 (typeⅠangiotensinⅡreceptor,AT1R)基因A116 6C多态性和胰岛素抵抗 (insulinresistance ,IR)与 2型糖尿病 (type 2diabetesmellitus,DM2 )冠心病的关系。方法应用PCR -RFLP法 ,对 6 2例DM2合并冠心病 (CHD)患者 ,4 9例DM2 非合并CHD患者和 10 1例正常对照组人群的AT1R基因A116 6C多态性进行检测 ;以 -log(空腹血糖×空腹胰岛素 )作为IR指标。结果 DM2 合并CHD组与DM2 非合并组比较 :AT1R基因型频率的差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ;合并CHD组C等位基因频率显著升高 (0 .0 81vs0 .0 2 1) P <0 .0 5 ;OR =4 .2 1,95 %CI :1.0 0— 17.6 0。DM2 合并CHD组与非合并CHD组相比 ,ISI(- 2 .0 1vs- 1.77)显著升高 (P <0 .0 1)。AT1R基因多态性各基因型之间IR指标无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论 AT1R基因A116 6C多态性参与中国汉族人群DM 2CHD的发病 ;AT1R基因A116 6C多态性与IR无相关性 ;AT1R基因 116 6C等位基因携带者不是通过IR的影响而参与DM2 CHD的发病。
- 管立学张言镇王敬先蔡跃红杜欣莹王瑞丽王兴汉
- 关键词：遗传多态性胰岛素抵抗2型糖尿病冠心病发病机制
- 内皮型-氧化氮合酶基因和凝血因子Ⅶ基因多态性与冠心病的关联研究
- 季祥武张爱元管立学王敬先黄静
- 应用聚合酶链反应—限制性片段长度多态性分析，对236例冠心病病人及190例正常人联合测定eNOS基因G894T多态性和FVII基因R3530多态性，同时测定血压、血脂、血糖、体重指数、心功能等指标。探讨基因多态性与冠心病...
- 关键词：
- 关键词：冠心病基因多态性ENOS基因
- PAI-1基因和MTHFR基因多态性与复发性早期自然流产的关系被引量：17
- 2005年
- 目的探讨纤溶酶原激活剂抑制物1(plasminogenactivatorinhibitor1,PAI1)基因和亚甲基四氢叶酸还原酶(methylenetetrahydrofolatereductase,MTHFR)基因多态性与复发性早期自然流产(recurrentearlyspontaneousabortion,RESA)的相关性。方法选取127例RESA非妊娠患者和117名健康非妊娠妇女,应用聚合酶链反应限制性片段长度多态性分析技术检测PAI1基因-675位4G/5G多态性和MTHFR基因C677T位点多态性。结果(1)患者组PAI1基因4G/4G基因型频率(45.7%)和4G等位基因频率(66.1%)显著高于对照组(17.1%和46.6%)(P<0.01),与5G/5G基因型比较,4G/4G型患者发生RESA的相对风险率的比数比(oddsratio,OR)为4.8,95%的可信区间(confidenceinterval,CI):2.23～10.35;(2)MTHFR基因T/T基因型和T等位基因频率患者组(43.3%和66.5%)显著高于正常对照组(21.4%和52.6%)(P<0.01),与C/C基因型比较,T/T型患者发生RESA的相对风险率为OR=3.2,95%CI:1.40～7.30;(3)RESA患者若同时兼有4G/4G和T/T基因型时,发生自然流产的相对风险率明显增加,OR=6.20,95%CI:2.62～14.67。结论PAI1基因4G/5G多态性和MTHFR基因C677T位点多态性与不明原因RESA密切相关,易感基因型4G/4G型和T/T型对RESA的发生具有协同作用。
- 管立学杜欣莹王敬先高丽王瑞丽李海波王守训
- 关键词：PAI-1基因MTHFR基因多态性复发自然流产
- 肺癌患者血浆和组织中P16基因结构异常的研究和临床意义
- 谭薇王乐强郭桂芳李志忠黄宝娥管立学
- 该课题应用聚合酶链反映（PCR）特异性扩增P16基因第2外显子，并用单链构象多态性（SSCP）分析产物突变情况再与各生物参数进行相关研究，并用单链构象多态性(SSCP)分析产物突变情况，再与各生物参数进行相关研究。结果：...
- 关键词：
- 关键词：P16基因血浆肺癌
