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缪辉南

作品数:46 被引量:186H指数:8
供职机构:中国人民解放军海军医学研究所更多>>
发文基金:“九五”国家科技攻关计划国家高技术研究发展计划上海市教育委员会重点学科基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学轻工技术与工程农业科学更多>>

文献类型

  • 26篇期刊文章
  • 19篇会议论文
  • 1篇专利

领域

  • 31篇医药卫生
  • 12篇生物学
  • 2篇轻工技术与工...
  • 1篇化学工程
  • 1篇农业科学
  • 1篇理学

主题

  • 13篇活性
  • 5篇软骨
  • 5篇鲨鱼软骨
  • 5篇抗肿瘤
  • 5篇活性物质
  • 5篇海洋生物
  • 4篇蛋白
  • 4篇肿瘤
  • 4篇肿瘤活性
  • 4篇瘤活性
  • 4篇抗生素
  • 4篇抗肿瘤活性
  • 4篇活性成分
  • 4篇海洋微生物
  • 3篇新生血管
  • 3篇血管
  • 3篇延缓衰老
  • 3篇药物
  • 3篇制剂
  • 3篇深海

机构

  • 32篇第二军医大学
  • 19篇中国人民解放...
  • 5篇华东理工大学
  • 3篇东华大学
  • 3篇上海海洋大学
  • 2篇上海水产大学
  • 1篇上海市预防医...
  • 1篇浙江大学
  • 1篇中国水产科学...
  • 1篇解放军杭州疗...
  • 1篇苏州市立医院...

作者

  • 46篇缪辉南
  • 24篇焦炳华
  • 14篇方旭东
  • 8篇穆军
  • 5篇王梁华
  • 5篇黄才国
  • 4篇袁勤生
  • 4篇张兴群
  • 4篇范秋领
  • 4篇褚新奇
  • 4篇缪为民
  • 4篇王路
  • 3篇曾宪英
  • 3篇金艳
  • 3篇许强芝
  • 3篇潘喜华
  • 3篇仲伟鉴
  • 3篇吴文惠
  • 3篇朱世华
  • 3篇杨桥

传媒

  • 5篇中国生化药物...
  • 5篇中华航海医学...
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  • 4篇第二军医大学...
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  • 1篇生化药物杂志
  • 1篇中华航海医学...
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年份

  • 2篇2016
  • 2篇2009
  • 3篇2008
  • 3篇2007
  • 3篇2006
  • 9篇2005
  • 8篇2004
  • 1篇2001
  • 4篇2000
  • 1篇1999
  • 2篇1997
  • 1篇1996
  • 1篇1995
  • 2篇1992
  • 1篇1991
  • 3篇1989
46 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
中国姥鲨软骨源新生血管抑制因子(Sp8)的分离纯化及生物学活性被引量:20
2000年
目的 :从中国姥鲨软骨组织抽提蛋白质中筛选具有新生血管抑制活性和抗肿瘤活性的分子。方法 :盐酸胍抽提姥鲨软骨蛋白 ,采用超滤和分子筛柱层析等方法分离纯化获得相对分子质量为 8.3× 10 3的蛋白质 (Sp8) ,以体外抑制血管内皮细胞增殖、体内抑制新生血管生长和抑制小鼠移植 S180肉瘤生长作为筛选指标。 结果 :Sp8可在体外抑制血管内皮细胞增殖 ,40μg/ml浓度时抑制率为 2 0 % ;在体内具有抑制新生血管生长的作用 ,兔角膜模型抑制率为 72 .7% ,鸡胚模型 (CAM)抑制率为 79% ;并能明显抑制小鼠体内移植 S180肉瘤的生长 (P<0 .0 0 1)。结论 :Sp8介导了鲨鱼软骨中的抗肿瘤活性 ,其作用可能是通过抑制肿瘤诱生新生血管形成这一途径来实现的。
陈建鹤焦炳华缪为民王路王梁华缪辉南
关键词:鲨鱼软骨新生血管抗肿瘤活性
鲨鱼肝刺激物的促肝细胞增殖和抗小鼠急性肝损伤作用被引量:3
2005年
肝刺激物(hepatic stimulator substance,HSS)是从初断乳大鼠肝和部分肝切除后的再生肝中发现的一种肝脏刺激因子,它存在于新生肝和再生肝的肝细胞胞液中,能刺激肝细胞有丝分裂,促进肝细胞再生和肝细胞DNA的合成.与其他肝细胞因子不同,HSS的作用只有组织特异性,而没有种属特异性,目前已从猪、狗、兔等多种动物的乳肝组织及人胎肝组织提取出HSS.大量研究证明,从哺乳动物提取的HSS对CCl4、D-(+)-氨基半乳糖、硫代乙酰胺(TAA)、乙醇造成的大鼠急性肝损伤有明显的保护作用[1,2].研究表明鲨鱼组织提取物有可能用于提高和改善人类机体免疫状况[3].本文探讨了其对小鼠急性肝损伤的影响.
范秋领金艳黄才国冯波魏善建缪辉南焦炳华袁勤生
关键词:肝细胞增殖急性肝损伤
海洋嗜盐放线菌XD20中活性成分研究
在对东海海域海洋微生物的大规模筛选研究中,研究者获得了一批嗜盐菌和耐高盐菌,具有较强的抗菌或细胞毒活性。从中加以优选,确定三个菌株进行先期的发酵和活性化合物分离纯化研究,共获得11个纯的活性化合物。本文报道从海洋嗜盐放线...
穆军缪辉南焦炳华
关键词:嗜盐放线菌活性成分海洋微生物活性化合物分子结构
文献传递
鲨鱼肝刺激物对大鼠急性肝损伤和肝脏线粒体功能的影响被引量:3
2005年
目的研究鲨鱼肝刺激物(sHSS)对硫代乙酰胺(TAA)所致大鼠急性肝损伤和肝线粒体功能的影响。方法雄性SD大鼠,体质量(200±20)g,随机分3组对照组、模型组、治疗组,每组8只。以400mg/kgTAA2次腹腔注射建立大鼠急性肝损伤模型,治疗组在注射TAA前1h腹腔注射80mg/kgsHSS,对照组注射等体积的生理盐水,24h后观察大鼠血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)活性和肝中丙二醛(MDA)含量的变化,以及TAA和sHSS对肝线粒体呼吸功能、线粒体肿胀和膜电位的影响。结果治疗组大鼠血清中ALT、AST的水平明显低于模型组,而模型组MDA含量明显高于治疗组和正常组(P<0.05);治疗组大鼠肝脏线粒体ADP诱导的3态氧消耗、呼吸控制率(RCR)、氧化磷酸化率(OPR)明显高于TAA模型组(P<0.05);注射TAA和sHSS后,线粒体肿胀和跨膜电位没有明显的变化。结论sHSS能明显抑制TAA造成的急性肝损伤和脂质过氧化,改善因TAA而受损的线粒体呼吸功能。
范秋领黄才国金艳冯波李闻捷魏善建缪辉南焦炳华袁勤生
关键词:硫代乙酰胺肝损伤脂质过氧化线粒体功能
一株产类胡萝卜素海洋细菌的分离及系统分类学研究被引量:2
2009年
目的对一株分离自我国东海海域160m深处产类胡萝卜素的海洋细菌进行形态学、生理生化特性及分子水平的系统分类学研究。方法通过细菌形态学特征观察、生长条件、生理生化特征测定、全细胞脂肪酸成分分析、16S rRNA序列扩增、测序、比对及构建系统发育进化树,研究了该菌株的系统分类学特性;并通过高效液相色谱对该菌株的类胡萝卜素产出特性进行了分析。结果该菌株与考克氏菌属(Kocuriasp.)相似度最高,顺-7-棕榈油酸/顺-6-棕榈油酸为该菌株的主要脂肪酸组分。结论该菌株属于考克氏菌属,暂定名为考克氏菌CAR—red(Kocuria sp.CAR—red)株。
张文俊田宏杨桥焦炳华吴文惠蒋平缪辉南包斌
关键词:类胡萝卜素海洋细菌系统分类学
水鲨头皮胶原蛋白分离及其部分特性研究被引量:2
2007年
目的从水鲨头皮分离得到胶原蛋白并研究其部分生化特性。方法水鲨头皮用不同浓度的氢氧化钠溶胀,去离子水清洗至中性,经胃蛋白酶限制性酶解,离心,上清液经透析后冷冻干燥,得到胶原蛋白制品。用聚丙烯酰胺凝胶电泳、差式扫描量热仪(DSC)、圆二色谱仪等研究了分离得到的胶原蛋白的特性。结果胶原蛋白的回收率为鲜重的2.9%~4.1%;在十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电脉(SDS-PAGE)上呈现清晰的3条谱带,相对分子质量分别为205 000、134 000、118 000,热变性温度为69℃。结论分离得到的胶原蛋白可进一步用于微囊剂、纳米材料等生化材料的研究。
吴文惠朱夕波包斌杨怀玉周培根张兴群曹张军缪辉南
关键词:胶原蛋白
鲨鱼肠道微生物聚酮合酶基因资源初探
本文分离培养鲨鱼肠道中的微生物,获得可培养菌株15株.针对聚酮合酶的酮缩合酶保守区域设计引物,对15株菌的基因组进行PCR扩增,筛选出3个株菌具有新的KS片断.菌株用16S进行了鉴定,3株菌分别为假单胞菌、动性球菌和嗜冷...
焦豫良董晓毅王梁华孙铭娟宗英张兴群缪辉南焦炳华
关键词:肠道微生物聚酮合酶
文献传递
鲨烯复合制剂对机体耐力的影响被引量:1
2000年
方旭东缪辉南褚新奇
关键词:药理
海洋生物资源开发研究概况与展望被引量:33
1999年
对各类主要的海洋生物资源开发研究作了简洁概述,从海洋生物体内获取的各种活性物质,除可研究海洋药物外,还可开发海洋生物功能性保健品,海洋生物化工产品等;此外,尚可利用其特异的化学结构作为先导物,设计合成治疗疑难病的创新药物。可以预言,21世纪将是人类研究、开发。
缪辉南方旭东焦炳华
关键词:海洋生物
人破骨细胞形成抑制因子成熟肽基因在大肠杆菌中的融合表达被引量:1
2004年
目的 :在大肠杆菌中高效融合表达人破骨细胞形成抑制因子 (osteoclastogenesis inhibitory factor,OCIF)成熟肽基因。方法 :利用 PCR从人肝细胞文库中扩增得到 OCIF成熟肽编码基因序列 ,将其与 p MD18- T连接 ,转化大肠杆菌 K80 2 ,筛选得到阳性重组克隆载体 p MD18- OCIFm,双酶切重组克隆质粒 p MD18- OCIFm得到 OCIF成熟肽基因 ,将其定向插入p MAL- c2载体中 ,转化大肠杆菌 TB1。筛选得到阳性重组表达子后进行诱导表达。 结果 :所获得的 OCIF成熟肽基因编码序列经测序与 Gen Bank报道的完全一致。所表达的产物经 SDS- PAGE分析可见在相对分子质量 80 0 0 0处出现一条特殊条带 ,与预期的相对分子质量一致。Western印迹证实了表达产物的正确。表达产物在高剂量 (>12 0 ng/L)时可诱导体外培养小鼠成熟破骨细胞的凋亡。 结论 :成功获得了人 OCIF成熟肽基因的克隆并实现了其在大肠杆菌中的融合表达。
张兴群王梁华袁勤生2缪辉南焦炳华
关键词:破骨细胞形成抑制因子基因克隆融合蛋白
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