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罗晓

作品数:5 被引量:23H指数:4
供职机构:中国科学院东北地理与农业生态研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家教育部博士点基金黑龙江省高校科技创新团队建设计划项目更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇农业科学
  • 3篇生物学

主题

  • 4篇基因
  • 3篇胁迫
  • 3篇大豆
  • 2篇蛋白
  • 2篇野生
  • 2篇野生大豆
  • 2篇生大豆
  • 2篇农杆菌
  • 2篇农杆菌介导
  • 2篇株系
  • 2篇转基因
  • 2篇转基因株系
  • 2篇非生物
  • 2篇表达载体构建
  • 1篇新基因
  • 1篇盐碱
  • 1篇盐碱胁迫
  • 1篇异源
  • 1篇异源表达
  • 1篇植物

机构

  • 5篇东北农业大学
  • 2篇中国科学院
  • 1篇塔里木大学
  • 1篇黑龙江中科瑞...

作者

  • 5篇朱延明
  • 5篇才华
  • 5篇纪巍
  • 5篇柏锡
  • 5篇罗晓
  • 1篇吴婧
  • 1篇赵阳
  • 1篇曹蕾
  • 1篇唐立郦
  • 1篇孙晓丽
  • 1篇刘欣
  • 1篇翟红
  • 1篇杨欣兴
  • 1篇张凤
  • 1篇胡梦然
  • 1篇郜庭
  • 1篇王明超

传媒

  • 4篇东北农业大学...
  • 1篇作物杂志

年份

  • 3篇2013
  • 2篇2012
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
野生大豆盐碱胁迫响应基因GsZFP1的克隆及序列分析被引量:9
2012年
盐碱胁迫是影响植物生长、发育和产量的重要因素,野生大豆是优良的非生物胁迫抗性材料。为了获得在植物渗透胁迫反应中起关键作用的功能基因,研究以耐盐碱东北野生大豆(Glycine sojaL.G07256)为试材,利用前期构建的野生大豆碱胁迫基因芯片表达谱,从中选出一个在盐碱胁迫早期上调表达,经Blast分析预测属于C2H2类型的锌指转录因子(探针号Gma.17534.1.S1_at),命名为GsZFP1。对GsZFP1基因进行芯片结果的sqRT-PCR验证,并通过同源克隆的方法克隆得到GsZFP1的cDNA序列。利用"ORF Finder"及ExPASy的ProtParam工具分析表明GsZFP1蛋白长度为325 aa,分子质量约35.14 ku,预测等电点为9.99。其锌指结构特征为Cys-X2-Cys-X3-Phe-X5-Phe-X2-His-X3-4-His,并且不含QALGGH保守结构域。该基因是野生大豆中首次被发现的不含QALGGH motif C2H2类型的锌指蛋白,并且参与到非生物胁迫反应。该结果将为研究GsZFP1基因在非生物胁迫中的功能,并为认识不含QALGGH保守结构域的C2H2类型的锌指蛋白在非生物胁迫中的作用奠定基础,为耐渗透胁迫基因工程研究提供潜在的基因资源,为植物耐渗透胁迫机理研究提供依据。
罗晓曹蕾王明超胡梦然柏锡纪巍才华朱延明
关键词:野生大豆盐碱胁迫锌指蛋白
野生大豆新基因GsDabb1的克隆及其异源表达拟南芥的耐逆性分析被引量:4
2013年
Dabb类蛋白是2000年被发现的一类新蛋白家族,具体功能特征尚不明确。以耐盐碱能力极强的东北野生大豆G07256为试材,根据前期得到的野生大豆碱胁迫基因芯片表达谱,从中筛选出一个碱胁迫处理下显著上调表达的Dabb类基因(probe set为Gma.16010.1.S1_at),通过电子克隆和RT-PCR获得该基因全长cDNA序列,命名为GsDabb1。序列分析表明,该基因在多个植物物种中均有同源基因,但功能尚不明确。通过实时荧光定量PCR(Real-time quantitative PCR)分析该基因在野生大豆高盐、低温、干旱胁迫下的表达模式,表明该基因能够响应多种非生物胁迫。为研究该基因在胁迫过程中的功能,将全长基因转化模式植物拟南芥,对转基因植株的表型分析结果显示,转基因拟南芥的耐旱性得到增强,表明该基因参与植物的耐旱过程,并能够提高植物耐旱性。研究得到对植物干旱胁迫抗性起重要作用的关键基因,为作物抗逆分子育种提供基因资源和奠定理论基础。
朱延明杨欣兴孙晓丽罗晓纪巍才华柏锡
关键词:野生大豆非生物胁迫基因表达谱
cry2Aa9m抗虫基因植物表达载体构建及对大豆的遗传转化被引量:6
2013年
cry2Aa9m基因编码的杀虫晶体蛋白(ICPs)对鳞翅目(Lepidoptera)和双翅目(Dipter)昆虫具有显著的毒杀作用,可防治大豆食心虫等害虫。试验构建了由豆荚特异性启动子Pmsg调控的cry2Aa9m基因的植物表达载体pCMB2A,以抗除草剂bar基因为筛选标记,通过农杆菌介导法对绥农28大豆子叶节进行遗传转化,获得抗性株系8株。经PCR和RT-PCR检测结果证明,cry2Aa9m基因已经整合到大豆基因组中并得以表达。研究为抗大豆食心虫转基因育种产业化奠定基础。
朱延明郜庭张凤柏锡才华纪巍罗晓
关键词:大豆农杆菌介导转基因株系
GsZFP1基因植物表达载体构建及对苜蓿的遗传转化被引量:5
2012年
从野生大豆中获得的具有耐旱、耐冷特性的锌指转录因子GsZFP1基因,构建到以CaMV35S为启动子、E12为增强子的植物表达载体pCEOM中,以bar基因为筛选标记基因,通过农杆菌介导法将构建的植物表达载体转化苜蓿品种农菁1号的子叶节,用含0.5mg/L草丁磷的筛选培养基进行筛选,获得了70株抗性植株,用PCR检测得到20株bar基因阳性植株,将获得的转基因植株进行GsZFP1基因的RT-PCR鉴定,获得3株RT-PCR阳性植株。结果表明,GsZFP1基因在苜蓿中得到表达。
唐立郦朱延明才华纪巍罗晓吴婧赵阳柏锡
关键词:苜蓿农杆菌介导转基因株系
UPF0497家族成员At2g39530基因参与植物非生物胁迫应答的研究
2013年
UPF0497(Uncharacteristic protein family 0497)是一个功能未知的膜蛋白家族,近期研究表明,该家族5个成员与拟南芥凯氏带的形成有关。研究对UPF0497家族成员启动子序列进行分析,发现该家族两个成员(At2g39530和At2g03700)启动子序列中具有DRE顺式作用元件,推测该蛋白家族成员可能参与植物非生物胁迫应答。选取At2g39530基因进行研究,结果表明At2g39530是一种根增强性表达并且存在于细胞核与细胞质中的蛋白,以ABA非依赖途径对非生物胁迫产生响应。这一结果为研究UPF0497家族在非生物胁迫中的作用提供参考。
柏锡刘欣翟红朱延明才华纪巍罗晓
关键词:膜蛋白胁迫响应
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