翟云鹏
- 作品数：8 被引量：29H指数：4
- 供职机构：徐州医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省高校自然科学研究项目江苏省教育厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 左旋四氢巴马汀对苯丙胺大鼠行为敏感化的影响被引量：10
- 2002年
- 目的 观察左旋四氢巴马汀 (l-THP)对苯丙胺 (AA)引起大鼠行为敏感化 (behaviralsensitization)的影响。方法 采用大鼠每日定时给药法制作AA行为敏感化模型 ,观察l-THP对AA大鼠行为敏感化的影响。结果 AA引起大鼠典型的行为敏感化效应 ,l-THP可显著拮抗AA的这种效应。结论AA可使大鼠产生典型的行为敏感化现象 ,多巴胺受体参与调控AA的这种效应 ;l-THP能拮抗AA的行为敏感化效应。
- 翟云鹏周媛邢淑华张晶
- 关键词：左旋四氢巴马汀苯丙胺行为敏感化非麻醉性镇痛药
- 槲皮素对大鼠实验性高血压、高血糖合并高脂血症作用的研究被引量：4
- 2012年
- 目的探讨槲皮素对大鼠高血压、高血糖合并高脂血症的治疗作用。方法成年雄性自发性高血压大鼠（SHR）高糖高脂饲料喂养4周后，给予小剂量链脲霉素（streptozotocin，STZ）35mg／kg腹腔注射诱导高血压、高血糖合并高脂血症大鼠模型，以基础饲料喂养的Wistar大鼠作为正常对照。将成模的大鼠随机分成模型组、卡托普利组（CAP组）、槲皮素组（QE组），继续喂以高糖高脂饲料，并给予相应的药物治疗，8周后测定大鼠血压、血糖、胆固醇、血脂、肾脏指数（RI）、尿素氮（BUN）及血肌酐（cr）。结果造模结果：模型组和槲皮素组、卡托普利组大鼠的血压、空腹血糖、总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）、RI、BUN及Cr均较正常组升高（P〈0．01），而高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）水平下降（P〈0．01）。治疗结果：与模型组相比，卡托普利组大鼠的血压、Cr下降（P〈0．05或P〈0．01），血糖、TC、TG、HDL—C、LDL—C、RI、BUN差异均无统计学意义；与模型组相比，槲皮素组的血压、空腹血糖、TC、TG、LDL—C、RI、BUN及Cr显著下降（P〈0．05或P〈0．01），HDL—C水平升高（P〈0．05）。结论卡托普利和槲皮素均能够降低高血压、高血糖合并高脂血症大鼠的血压，槲皮素还能降低其血糖、血脂，且槲皮素改善高血压、高血糖合并高脂血症大鼠肾功能损伤的作用优于卡托普利。
- 翟云鹏汪建云刘耀武羊倩倩张明殊王涛尹家乐鲁茜
- 关键词：槲皮素高血压高血糖高血脂
- 氯胺酮抗惊厥的作用机制被引量：3
- 2009年
- 目的观察氯胺酮对惊厥小鼠不同脑区Na+,K+-ATP酶、Ca2+-ATP酶以及NOS酶活性的影响,探讨氯胺酮抗惊厥作用的中枢机制。方法昆明种小鼠随机分成空白组、生理盐水(NS)组、氯胺酮25mg·kg-1(KetⅠ)和50mg·kg-1(KetⅡ)组。空白组直接断头取脑。其余各组分别ip相应药物,5min后ip士的宁1.5mg·kg-1诱发惊厥,观察惊厥小鼠行为学变化,并于给士的宁30min后断头,用分光光度计法测定皮层额、顶、枕脑区的Na+,K+-ATP酶、Ca2+-ATP酶和NOS酶活性。结果氯胺酮组明显降低动物死亡率,KetⅡ组惊厥持续期较KetⅠ组明显缩短。与空白组相比,NS组和KetⅠ组Na+,K+-ATP酶、Ca2+-ATP酶活性均有降低,KetⅡ组顶、枕区Na+,K+-ATP和Ca2+-ATP酶活性维持在正常水平;KetⅡ组TNOS酶活性降低约1/3(P<0.05),各组对iNOS活性均无影响。结论氯胺酮抗惊厥作用机制可能与增加大脑皮层顶枕区的Na+,K+-ATP和Ca2+-ATP酶活性、降低cNOS酶活性有关。
- 孟晶翟云鹏段世明马涛戴体俊
- 关键词：氯胺酮抗惊厥大脑皮层CA2+-ATP酶
- 优化药理学理论教学初探被引量：2
- 2008年
- 药理学是一门基础医学与临床医学、药学与医学之间的桥梁学科。现代医学迅猛发展,医学教育模式不断改革,新形势下如何优化药理学理论教学,激发学生的学习兴趣,培养出高质量高素质的医学生,是药理学教育工作者必须面对的重要现实课题。从四方面进行了探讨,提高了教学质量。
- 翟云鹏印晓星
- 关键词：药理学教学模式教学效果
- 知母总皂苷改善糖尿病大鼠海马中乙酰胆碱酯酶的活性(英文)被引量：5
- 2012年
- 目的:探讨知母总皂苷(total saponins from Rhizoma Anemarrhenae,TS)对链脲霉素(streptozotocin,STZ)诱导的糖尿病(diabetes mellitus,DM)大鼠海马中乙酰胆碱酯酶(acetylcholinesterase,AChE)活性的影响及可能机制。方法:雄性Sprague Dawley大鼠单次腹腔注射(ip)STZ(55 mg.kg-1)诱导DM大鼠模型后,按血糖值随机分为DM组和TS组,TS组灌胃(ig)给予TS(200 mg.kg-1),每天一次,连续8周。测定海马中AChE活性、丙二醛(malondialdehyde,MDA)和还原型谷胱甘肽(reduced glutathione,GSH)水平,以及血清中MDA、GSH和葡萄糖水平。结果:相对于正常大鼠,8周病程的DM大鼠海马中AChE活性显著增加,海马和血清中MDA水平显著增加、GSH明显降低,给予TS干预后能够改善AChE的变化,显著降低MDA水平,增加GSH水平。此外,TS还能够明显降低DM大鼠的空腹血糖和增加体重。结论:知母总皂苷对糖尿病状态下海马中AChE活性具有一定的改善作用,可能与其抗氧化应激和改善DM基本症状有关。
- 翟云鹏朱霞鲁茜汪建云印晓星刘耀武
- 关键词：糖尿病乙酰胆碱酯酶知母皂苷降血糖
- NOS1AP基因多态性与2型糖尿病发病风险关联分析
- 2012年
- 目的探讨一氧化氮合酶1转接蛋白（NOS1AP）基因多态性与中国淮海地区汉族人群2型糖尿病发病风险的关系。方法采用聚合酶链式反应一限制性片断长度多态性（PCR—RFLP）方法对200例2型糖尿病患者（病例组）和200例健康人群（对照组）进行NOS1AP基因多态性检测。结果病例组NOS1APrs12742393位点CC基因型和C等位基因频率均高于对照组（P〈0．05），C等位基因显著增加2型糖尿病的遗传风险性（OR=1．662，95％CI=1．089～2．535，P=0．018）。结论NOS1APrs12742393位点多态性可能与中国淮海地区汉族人群2型糖尿病的发病相关，C等位基因可能是2型糖尿病的遗传风险因子。
- 翟云鹏高杏李伟吕冬梅王艳王涛魏雅琴吴云明印晓星
- 关键词：2型糖尿病基因多态性
- 银杏叶提取物、卡托普利、缬沙坦单独用药及联合用药对高糖培养的大鼠肾小球系膜细胞的保护作用被引量：1
- 2010年
- 目的研究卡托普利、缬沙坦及中药银杏叶提取物(Ginkgo bilobaextract,GBE)对高糖培养的大鼠肾小球系膜细胞(MC)的影响,探讨三者单独应用及中西药联合应用时的异同,从而为GBE与卡托普利或缬沙坦联合应用提供理论基础。方法体外培养HBZY-1大鼠MC,分为9组(每组n=3):①正常对照(NC)组;②甘露醇(MA)组;③高糖(HG)组;④溶媒(DMSO)组;⑤GBE组;⑥卡托普利(Cap)组;⑦缬沙坦(Val)组;⑧GBE和卡托普利联合用药(GC)组;⑨GBE和缬沙坦联合用药(GV)组。可见光分光光度法测定胞质超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、总抗氧化能力(T-AOC)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)抗氧化指标的水平,RT-PCR法测定细胞转化生长因子β1(TGF-β1)mRNA的相对含量。结果GBE、卡托普利、缬沙坦以及联合用药均可提高高糖环境中MC的抗氧化能力,且联合用药组的作用更强;GBE、卡托普利、缬沙坦以及联合用药均可抑制高糖诱导的TGF-β1mRNA水平上调,联合用药组作用较强。结论中西药联合应用时对大鼠MC的细胞保护作用优于单独用药。
- 程乾沈永芹谷雨翟云鹏赵九洲印晓星鲁茜
- 关键词：肾小球系膜细胞银杏叶提取物卡托普利
- 银杏叶提取物、卡托普利、缬沙坦单用及合用对高糖诱导的大鼠肾小球系膜细胞增殖肥大的影响被引量：4
- 2010年
- 目的研究卡托普利、缬沙坦及中药银杏叶提取物(GBE)对高糖培养的大鼠肾小球系膜细胞增殖肥大的影响,探讨三者单用及合用时的异同。方法体外培养大鼠肾小球系膜细胞(MC),分为正常(NS)组、甘露醇(MA)组、高糖(HG)组、溶媒(DMSO)组、GBE组、卡托普利(Cap)组、缬沙坦(Val)组以及GBE和卡托普利联合用药(GC)组、GBE和缬沙坦联合用药(GV)组。流式细胞仪测定细胞周期,MTT法检测细胞增殖变化情况。结果对高糖引起的细胞肥大,GBE单用、GBE联合Cap、GBE联合Val均可有效逆转,而Cap和Val单用时无此作用;对高糖诱导的细胞增殖,Cap、Val单用以及GBE联合Cap、GBE联合Val均可使其逆转,但GBE对其无明显影响。结论银杏叶提取物和卡托普利、缬沙坦联合应用时对大鼠MC的细胞保护作用更优。
- 翟云鹏庞训雷程乾刘丽华金幼红鲁茜印晓星
- 关键词：肾小球系膜细胞细胞肥大细胞增殖银杏叶提取物卡托普利
