翟晶 作品数:7 被引量:15 H指数:2 供职机构: 煤炭科学研究总院 更多>> 发文基金: 国家高技术研究发展计划 国家自然科学基金 更多>> 相关领域: 化学工程 一般工业技术 电子电信 更多>>
棒状纳米氧化锌的控制制备及其对苯酚的降解 被引量:8 2011年 通过水热方法控制制备了棒状纳米氧化锌光催化剂,采用X射线衍射(XRD)、电子透射电镜(TEM)、BET比表面积测试、激光粒度分布等测试手段对产物结构和形貌进行了表征。以苯酚废水为目标降解物,研究并比较棒状纳米氧化锌光催化剂对苯酚的光降解性能。结果表明,通过调控制备条件,可以得到一系列不同尺寸、不同长径比的棒状纳米氧化锌光催化剂,该工艺简单,易于放大,其光催化活性随比表面积变大而提高。光催化反应120min时,棒状纳米氧化锌光催化剂对苯酚的降解率均可达到80%以上,优于目前应用最广泛的光催化剂DegussaP25。 翟晶 陶霞 蒲源 陈建峰关键词:棒状 氧化锌 光催化剂 苯酚 新型纳米ZnO@SiO_2光催化剂降解苯酚溶液的研究 被引量:3 2011年 通过化学沉淀、水热反应、煅烧过程制备了新型ZnO@SiO2光催化剂,采用X射线衍射(XRD)、电子透射电镜(TEM)、能谱分析(EDS)、比表面测定实验等手段对产物结构和形貌进行了表征。结果表明,产物为核壳结构的ZnO@SiO2复合颗粒,粒径约为20 nm,表面包覆有3 nm左右的SiO2壳层。以苯酚为目标降解物,研究新型ZnO@SiO2复合材料在不同pH值溶液中的光催化性能。光催化降解实验结果表明,在酸性(pH 5.82,.8)或碱性(pH8.3,12.4)溶液中,ZnO对苯酚的光催化降解率小于10%,而新型核壳结构ZnO@SiO2对苯酚的降解率显著高于ZnO,核壳结构明显改善了光催化剂的稳定性。 翟晶 陶霞 蒲源 邹海魁 陈建峰关键词:核壳结构 复合材料 光催化剂 苯酚 超临界CO_2气溶胶溶剂萃取法制备尤特奇S100纳米颗粒 被引量:2 2015年 采用超临界CO2气溶胶溶剂萃取法(ASES)制备了尤特奇S100(Eudragit S100)纳米粒,考察了有机溶剂的选择、压力、温度、溶液浓度及流速等主要工艺参数对Eudragit S100纳米粒形貌及粒径大小的影响,并采用扫描电镜、傅立叶红外光谱分析对结果进行了表征。结果表明,在以丙酮作为溶剂、压力为16 MPa、温度为45℃、溶液浓度为1 mg/m L的工艺条件下,可制备出有机溶剂残留少、分布均匀、平均粒径为30~60 nm的Eudragit S100纳米颗粒。纳米粒子的平均粒径随温度、压力的升高而减小,随溶液浓度的减小而减小。 刘克 翟晶 Neil R.FOSTER 蒲源关键词:超临界CO2 EUDRAGIT S100 亚临界水法制备醋酸甲地孕酮超细颗粒 被引量:1 2013年 采用亚临界水反溶剂法进行了醋酸甲地孕酮微粉化实验研究.通过考察与普通去离子水之间的温差、体积比、搅拌时间、表面活性剂等因素的影响,得到形貌均匀的醋酸甲地孕酮颗粒.实验结果表明,在普通去离子水、亚临界水的温度分别为0℃和170℃,体积比为13.6,搅拌速度1000 r/min和搅拌时间1h,表面活性剂聚乙烯吡咯烷酮质量分数为0.1%的条件下,所制备的颗粒粒径在100~ 500 nm之间.原料药和样品的红外光谱图对比结果显示,颗粒的化学结构没有发生变化.溶出结果表明,微粉化后的醋酸甲地孕酮颗粒溶出有了明显的提高,30 min内溶出可达86.7%. 伍正祥 陈小媛 翟晶 Neil Russell FOSTER 蒲源关键词:亚临界水 醋酸甲地孕酮 重结晶 五氧化二钒纳米颗粒的制备及其电化学性能研究 被引量:1 2016年 通过共溶剂水热法制备五氧化二钒纳米棒,使用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM、EDS)、电化学工作站和蓝电测试系统对样品的形貌结构和电化学性能进行分析。结果表明,所得样品均为纯V_2O_5相,结晶度较高;金属离子掺杂后V_2O_5的形貌由棒状变成微球状。CV曲线结果表明,该材料作为锂离子电池正极材料时具有良好的可逆性;掺杂金属铜离子的V_2O_5表现出更好的电化学性能,初始比容量为273.30 m A·h/g,在循环50次后,容量保持率为99.04%;金属铜离子的掺杂可进一步提高材料的电化学性能。 孟琳 翟晶 Neil R.Foster 蒲源关键词:五氧化二钒 纳米棒 金属离子掺杂 正极材料 新型纳米催化材料的设计、制备及应用研究 纳米催化剂由于其高效的还原或氧化作用,在催化或光催化领域的应用非常广泛,与普通商用催化剂相比,表现出高活性和高选择性等优异的催化性能。在反应中,纳米催化剂的尺寸、形貌、表面性质等对其活性和选择性起到了关键的作用。纳米催化... 翟晶关键词:氧化锌 核壳结构 水热法 液相还原法 光催化性能 文献传递 亚临界水法制备克拉霉素纳米颗粒 2016年 采用亚临界水法制备了克拉霉素纳米颗粒,通过调节亚临界水温度、反溶剂(普通去离子水)温度、亚临界水/反溶剂体积比、表面活性剂浓度等因素,得到形貌均匀的克拉霉素纳米颗粒。优化后的工艺条件为:亚临界水、反溶剂的温度分别为140℃,0℃,亚临界水/反溶剂体积比为1∶3,搅拌时间25 min,表面活性剂α-乳糖质量分数为0.4%。在上述条件下制备得到的颗粒的平均粒径为65 nm左右,原料药和样品的红外光谱图和X射线衍射对比结果显示其化学结构没有发生变化。溶出结果表明,亚临界水法制备的克拉霉素纳米颗粒溶出度有了明显的提高。 文晓飞 翟晶 蒲源关键词:亚临界水 克拉霉素