肖明跃
- 作品数：5 被引量：20H指数：2
- 供职机构：华中科技大学同济医学院附属武汉中心医院更多>>
- 发文基金：河南省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 胶质细胞原纤维酸性蛋白诊断脑缺血性疾病的Meta分析被引量：2
- 2017年
- 目的通过Meta分析探讨胶质细胞原纤维酸性蛋白(GFAP)在鉴别脑出血(ICH)及缺血性脑卒中(IS)的诊断价值。方法检索Pubmed、Web of Science、Embase、万方中文科技期刊数据库、中国知网数据库,筛选有关GFAP对ICH和IS诊断的研究文献,检索时间均由建库至2016年12月31日。提取数据后计算合并敏感性、特异性、诊断比值比(DOR)、阳性似然比(PLR)、阳性似然比(NLR)及对应的95% CI;异质性采用I^2检验分析,绘制汇总受试者工作特征曲线,并计算曲线下面积(AUC)。采用Stata 12.0软件绘制漏斗图,评价纳入文献的发表性偏倚。采用Metadisc 1.4软件对数据进行分析。结果纳入9篇文献,合计1057例。Meta分析结果显示,GFAP诊断汇总敏感性为74%(68%~80%),汇总特异性为91%(88%~93%),汇总PLR及NLR分别为11.63(4.75~28.50)和0.30(0.17~0.51),DOR的95% CI:(21.51,106.40),AUC为0.9109。结论 GFAP对于鉴别ICH和IS有较高的诊断价值,值得临床推广应用。
- 熊维肖明跃张媚
- 关键词：META分析脑出血
- 凝溶胶蛋白基因rs3827677位点多态性与阿尔茨海默病关系的研究
- 2013年
- 目的探讨河南省汉族人群凝溶胶蛋白(gelsolin,GSN)基因rs3827677位点多态性与阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)之间的相关性。方法选取58例AD患者和126例年龄、性别相匹配的健康对照者为研究对象,柱层析法提取外周血基因组DNA,采用PCR和基因测序技术检测GSN基因rs3827677位点基因型多态分布,并进行对比分析。结果 AD组与对照组GSN基因rs3827677位点基因型均有两种:AG型、GG型,两组间基因型及等位基因的频率差异无统计学意义(χ2=0.055,P=0.814;χ2=0.036,P=0.850)。结论 GSN基因启动子区rs3827677位点多态性与河南汉族人群AD的发病可能无明显相关性。
- 王建平李芳芳蒋超肖明跃
- 关键词：基因多态性阿尔茨海默病汉族
- 首发急性轻中度缺血性卒中患者发生卒中后抑郁的相关危险因素分析被引量：18
- 2017年
- 目的探讨首发急性轻中度缺血性卒中患者抑郁的患病率及相关危险因素。方法选择自2014年3月至10月在武汉市中心医院神经科住院的急性缺血性卒中患者，所有患者均常规进行MR扫描。根据汉密尔顿抑郁量表（HDRS）筛选出PSD患者，分别归人PSD组和非PSD组。采用简易精神状态评价（MMSE）量表评定2组患者的认知功能，采用美国国立卫生研究院卒中评分（NIHSS）量表评定2组患者神经功能缺损情况，采用改良Rankin评分（mRS）量表评定2组患者因卒中所造成的功能障碍。采用多因素Logistics回归模型分析PSD发生的危险因素。结果通过入选标准筛选出118例患者，其中PSD组43例，非PSD组75例。PSD的患病率为36．4％。2组之间比较发现PSD组糖尿病的患病率更高，同时累及皮质及皮质下的多灶病变发生率更高，差异均有统计学意义（P〈0．05）。Logistics回归分析发现多灶病变（P=0．018）及NmSS评分（P=0．005）是PSD发生的独立危险因素。结论PSD的发生是多因素共同作用的结果，有糖尿病、皮质及皮质下的多灶病变及神经功能缺损情况较重的患者更易发生PSD。
- 王东张临洪汪琴肖明跃张力
- 关键词：缺血性卒中抑郁MR成像
- 8-羟基鸟嘌呤糖苷酶1、环氧合酶2基因多态性与阿尔茨海默病的关系
- 2013年
- 阿尔茨海默病是一种慢性进行性神经退行性疾病,为老年痴呆最普遍的一种。目前研究认为遗传因素、环境因素和免疫因素等均参与了AD的病理生理过程。家族性AD多呈常染色体显性遗传,与淀粉样前体蛋白(APP)、早老素1(PS1)、早老素2(PS2)基因突变有关。晚发性AD(LOAD)以及散发性AD(SAD)最主要的遗传危险因子是ApoEε4等位基因,但它只与50%的AD有相关,存在其他遗传危险因子。本文就8-羟基鸟嘌呤糖苷酶1基因、环氧合酶2基因多态性与AD的关系的研究现状及进展做一简要综述。
- 肖明跃王建平
- 关键词：环氧合酶2阿尔茨海默病单核苷酸多态性
- 8-羟基鸟嘌呤糖苷酶1、载脂蛋白酶E基因多态性与阿尔茨海默病相关性研究
- 2013年
- 目的探讨河南汉族人群8-羟基鸟嘌呤糖苷酶1(OGG1)、载脂蛋白酶E(ApoE)基因多态性与阿尔茨海默病的相关性。方法采用聚合酶链反应(PCR)及基因测序检测126例正常对照组和58例阿尔茨海默病患者OGG1基因第326位Ser/Ser、Ser/Cys、Cys/Cys基因型多态分布及ApoEε2、ε3、ε4基因型多态分布。结果与对照组比较,AD组OGG1基因的3种基因型分布总体差异有统计学意义(χ2=6.337,P=0.042),G等位基因频率高于健康对照组(χ2=6.447,P=0.011);AD组ApoE等位基因ε4频率显著升高,呈正关联(χ2=11.722,OR=2.872,95%CI=1.542～5.351,P=0.001)。ApoEε4等位基因不影响OGG1基因型或等位基因的分布频率(P>0.05)。经年龄分层后,AD组OGG1基因分布无差异性(P>0.05),ApoE基因在大于70岁组分布有差异性(χ2=14.163,P=0.001)。结论河南汉族人群中,OGG1 G等位基因可能是AD发病的独立于ApoE之外的危险因素,与年龄无相关性;ApoEε4等位基因是散发性AD的主要危险因素,并与年龄有相关性,ε3等位基因是AD的保护因素。
- 王建平肖明跃蒋超李芳芳
- 关键词：阿尔茨海默病单核苷酸多态性
