胡培蓉
- 作品数：22 被引量：19H指数：2
- 供职机构：复旦大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家杰出青年科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- 一个编码XAP2同源蛋白的人视网膜cDNA的克隆
- 1999年
- 用同源筛选法从人视网膜ｃＤＮＡ分子库中克隆到一个与ＸＡＰ２ｃＤＮＡ有高度同源的ｃＤＮＡ序列，长１３８６ｂｐ，其第１７—１１７１ｎｔ为一个完整的开放阅读框（ＯＲＦ），编码３８４个氨基酸，其Ｃ端较ＸＡＰ２长５５个氨基酸；３ＵＴＲ长２１８ｂｐ，１３５５—１３６０ｎｔ为加尾信号序列ＡＡＴＡＡＡ，１３７７—１３８６ｎｔ为ＰｏｌｙＡ序列。由该ｃＤＮＡＯＲＦ推导的蛋白质被命名为ＡＩＰＨ，它在ＧｅｎＢａｎｋ的登录号为：ＡＦ０３８４３７。它与ＸＡＰ２的氨基酸一致率为４２％，相似率为６１．７％。计算机分析结果显示：推导的ＡＩＰＨ蛋白与乙肝病毒Ｘ蛋白（ＨＢＸ）有三个较高同源的区域。其中两个对应于ＨＢＸ的反式转录激活功能结构域。ＡＩＰＨｃＤＮＡ与人体１６种组织ｍＲＮＡ的Ｎｏｒｔｈｅｒｎ杂交结果显示：这个来源于视网膜的转录本也可在骨骼肌和心脏中见到，杂交带长度约１．９Ｋｂ；此外在骨骼肌和心脏及其它１４种组织中还可见到另一个长约５．
- 王小柯余龙傅强张民屠强胡培蓉赵寿元
- 关键词：HBXCDNA克隆视网膜
- 人类肽-甲硫氨酸亚砜还原酶的cDNA克隆、组织表达谱特征及染色体定位被引量：1
- 2000年
- 蛋白质结构中某些氨基酸的氧化和还原是生物体内对蛋白功能的一种调控方式．甲硫氨酸（Ｍｅｔ）被氧化则变为甲硫氨酸亚砜（Ｍｅｔ（Ｏ）），它可导致所在蛋白质的生物学活性降低或丧失，但肽－甲硫氨酸亚砚还原酶（Ｐｅｐｔｉｄｅ ｍｅｔｈｉｏｎｉｎｅ ｓｕｌｆｏｘｉｄｅ ｒｅｄｕｃｔａｓｅ， ｍｓｒＡ）则可使甲硫氨酸亚砜还原为甲硫氨酸，使其所在蛋白质重新恢复活性．为了研究人体中Ｍｅｔ氧化还原的机制，以牛ｍｓｒＡ ｃＤＮＡ序列为信息探针，筛选人ＥＳＴ数据库，依据若干同源ＥＳＴ的信息从人ｃＤＮＡ分子库中克隆到一个长１２５５ｈｐ的人ＭＳＲＡ ｃＤＮＡ．该ＣＤＮＡ包含一个长７０５ ｂｐ的可读框，它编码了 ２３５个氨基酸残基．同源性比较表明，该基因与牛和大肠杆菌的ｍｓｒＡ基因的氨基酸一致性分别为８８％和６１％．表达谱分析发现，该基因在人体大多数组织中均有一条长约１．６ｋｂ的转录本，并在肾中呈高表达．应用辐射杂种细胞株定位系统（ｒａｄｉａｔｉｏｎ ｈｙｂｒｉｄ ｍａｐｐｉｎｇ ｐａｎｅｌ， ＲＨ ｍａｐｐｉｎｇ）将该基因精确定位在人染色体８ｐ２２～２３区带的ＤＳＳ５１８和Ｄ８５５５０位标之间。
- 胡培蓉余龙张民郑利华蓝斐傅强赵寿元
- 关键词：CDNA克隆染色体定位
- 人类STK全长cDNA克隆及其表达谱分析被引量：1
- 1999年
- 从人类的睾丸组织cDNA文库中分离出 1条新的全长cDNA ,在其 12 2 5bp序列中含有一个长 10 3 2bp ,编码 3 4 4个氨基酸的开放阅读框 .基于它与丝 /苏氨酸蛋白激酶家族中其他成员存在较高的同源度 ,尤其是与小鼠MMSTK1的同源度高达 80 % ,推论该基因的蛋白产物可能也是一个丝 /苏氨酸蛋白激酶 ,故将其暂命名为HUMSTK1(人类STK1) .它的mRNA在胎儿胸腺中呈高表达 ,在睾丸、小肠和结肠中低表达 ,而在人体其他组织中不表达 .
- 张琪戴方彦张民胡培蓉傅强余龙范玉新赵寿元
- 关键词：蛋白激酶CDNASTK克隆
- 人类G型溶菌酶、其编码序列、制法及用途
- 本发明提供了一种新的人类鹅型溶菌酶(LYG2)及识别和编码LYG2的多聚核苷酸。本发明还提供了相应的表达载体，宿主细胞，抗体，激动剂和拮抗剂。本发明还提供了与LYG2表达有关的疾病的诊断、治疗和预防的方法。
- 余龙赵勇胡培蓉唐丽莎赵寿元
- 文献传递
- 用Bubble PCR法对一个新的锌指基因进行外显子划界
- 1997年
- 介绍了一种确定基因外显子一内含子交界点的快速、准确的方法，应用该方法对本室克隆的一个新的锌指基因ZNF191进行了外显子划界。将含有ZNF191全长CDNA的基因组DNA经限制酶酶切后与退火的Bubblelinker连接，以该连接产物为模板，用依据cDNA序列设计的引物和Bubblelinker上的特异引物进行PCR扩增，继以相同的扩增条件对扩增产物进行测序，从而确定了外显子－内含子的交界点。结果确认出ZNF191基因由4个外显子和3个内含子组成，这一结论为后来完成的ZNF191基因的全长测序结果所证实。
- 张民余龙胡培蓉施少林邢郡赵寿元
- 关键词：BUBBLEPCR锌指基因克隆技术
- 利用辐射杂种板(GB4)精细定位人类新基因H-RalGDS于染色体9q34.1被引量：1
- 2000年
- 目的 HRalGDS基因是我们新近分离与克隆的人类新的Ras相关基因,是鼠Ral鸟嘌呤核苷酸解离刺激因子(RalGDS)在人类的同源基因。利用辐射杂种板(radiationhybrid,RH)制图法进行该基因的精细定位。方法 根据HRalGDS基因cDNA的3′不翻译区设计正反向引物,PCR扩增人鼠辐射体细胞杂种板(radiationhybridGenebridge4panel),并将杂种板每一细胞株的PCR结果按一定方式统计后输入WIMITRadiationHybridMapper的相关网址,进行HRalGDS基因的RH制图和整合分析。结果RH制图将HRalGDS基因定位在9号染色体的骨架图上。定位附近的Marker顺序为9pter——WI6083——HRalGDSWI1405——9qter,经文献检索及进一步与物理图、遗传连锁图及细胞学图谱的整合分析,将其精细定位于染色体9q34.1区带的基因位标SURF5与RPL7A之间。结论 HRalGDS基因的定位不仅有助于人染色体9q34区带的精细基因图与细胞遗传图的构建,而且也表明用RH制图法定位于人类新基因既简便、易行、可靠,又可为丰富染色体上的基因定位提供新的信息。
- 郑其平余龙赵勇孙喜元戴方彦胡培蓉付强庚镇城
- 关键词：基因
- 一个新的微卫星多态标记(D14S1435)的FISH定位被引量：2
- 1998年
- 目的将从人染色体１４ｑ２４．３显微切割制备的ＤＮＡ文库中分离得到的一个新的微卫星多态标记（Ｄ１４Ｓ１４３５，ＣＡ重复序列，人群中存在１１种等位形式，ＰＩＣ值为０．８５）进行染色体荧光原位杂交（ＦＩＳＨ）返回定位。方法以此多态标记筛选人Ｌａｍｂｄａ／ＤＡＳＨ基因组文库，得到的阳性重组噬菌体ＤＮＡ，通过ＢａｍＨⅠ完全酶切，低熔点胶电泳回收插入片段，再经Ｓａｕ３ＡⅠ酶切，接头捕获ＰＣＲ（ｌｉｎｋｅｒ－ｃａｔｃｈＰＣＲ）法标记探针进行ＦＩＳＨ。结果将这一新的ＳＴＲ精确地定位于人染色体１４ｑ２４．３，证实了从染色体显微切割探针池分离染色体区带特异性遗传标记的可靠性。结论经染色体显微切割、ＰＣＲ及微克隆方法所得到的遗传标记，通过染色体荧光原位杂交证实其确实来自所切割区域，增加了这一区域可用于连锁分析的遗传标记，为定位在１４ｑ２４．３区带内若干遗传病的基因诊断和基因克隆，提供一个新的有价值的遗传标记。
- 郑其平余龙张民胡培蓉毛宁辉许月芳赵寿元
- 关键词：染色体微卫星多态荧光原位杂交
- 新的人蛋白激酶C抑制蛋白编码序列、其编码的多肽及制备方法
- 本发明提供了一种新的Ⅱ型人蛋白激酶C抑制蛋白PKCI－2的编码序列,该序列编码的蛋白是人体中天然存在的HIT家族的一个新成员,是人h PKCI的同系物。本发明还涉及由该核苷酸序列编码的多肽,这些多核苷酸和多肽的应用,以及...
- 余龙赵勇张民胡培蓉赵寿元
- 文献传递
- 人类细胞因子信号传导抑制因子基因humSOCS-2的分离与克隆
- 1999年
- 采用国际GenBankEST数据库同源筛选的策略 ,筛选到 1个与小鼠细胞因子信号传导抑制因子基因mmSOCS 2高度同源的EST( gb/AA1 1 5 2 39) ,在人胎盘cDNA分子库中PCR获得与之序列一致的cDNA片段 ,以该片段为探针在人胎盘cDNA分子库中步移获得一长1 0 1 1bp的cDNA片段 ,包含一个长 5 94bp的开放阅读框 ,编码了 1 98个氨基酸残基 ,经NCBI数据库检索是一个全新的基因 .同源比较发现其与mmSOCS 2的氨基酸同源性高达 93% ,其SH2 结构域及SOCS盒与相关基因的类似结构也具有较高的同源性 ,从而将其命名为hum SOCS 2基因 ,国际GenBank登记号为gb/AF0 2 0 5 90 .表达谱分析表明该基因在前列腺组织中表达量最高 ,但另 1
- 张民余龙屠强胡培蓉张琪毕安定姜春玲赵寿元
- 关键词：细胞因子信号传导克隆
- 人类C_2H_2型锌指蛋白基因ZNF199全长cDNA的分离与克隆
- 1998年
- 胡培蓉余龙张民王小柯屠强赵寿元
- 关键词：锌指蛋白基因CDNA克隆
