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胡巧侠

作品数:31 被引量:142H指数:8
供职机构:陕西省人民医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金陕西省自然科学基金中国博士后科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 31篇中文期刊文章

领域

  • 31篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 14篇心脏
  • 6篇细胞
  • 5篇心脏移植
  • 5篇异种
  • 4篇毒理
  • 4篇毒理学
  • 4篇心肌
  • 4篇甘露糖结合凝...
  • 3篇心脏瓣膜
  • 3篇心脏病
  • 3篇血液相
  • 3篇血液相容性
  • 3篇异种移植
  • 3篇排斥
  • 3篇嵌合
  • 3篇相容性
  • 3篇聚氨酯
  • 3篇抗体
  • 3篇基因
  • 3篇瓣膜

机构

  • 25篇第四军医大学...
  • 5篇陕西省人民医...
  • 4篇第四军医大学
  • 3篇首都医科大学...
  • 3篇山西省化工研...
  • 2篇西安交通大学
  • 2篇第四军医大学...
  • 1篇西安交通大学...
  • 1篇华北油田

作者

  • 31篇胡巧侠
  • 18篇胡军
  • 13篇蔡振杰
  • 9篇王晓武
  • 7篇刘维永
  • 7篇俞世强
  • 6篇易定华
  • 5篇刘金成
  • 5篇何显力
  • 4篇杨剑
  • 4篇金振晓
  • 4篇贾林才
  • 3篇汪钢
  • 3篇胡军
  • 3篇赵东锷
  • 3篇郝解玲
  • 3篇管德林
  • 3篇李研
  • 3篇封青
  • 2篇纪宗玲

传媒

  • 10篇第四军医大学...
  • 2篇现代肿瘤医学
  • 1篇生物技术通讯
  • 1篇诊断病理学杂...
  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇中华心血管病...
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇解放军医学杂...
  • 1篇中华器官移植...
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  • 1篇生物医学工程...

年份

  • 1篇2022
  • 2篇2015
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2005
  • 5篇2004
  • 4篇2003
  • 7篇2002
  • 5篇2001
  • 2篇2000
  • 2篇1999
31 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
心脏辅助泵隔膜材料聚氨酯的细胞毒性研究被引量:2
2004年
目的 通过对聚氨酯材料的细胞毒性研究 ,评价其作为人工心脏辅助泵体材料的可行性。方法 采用材料直接接触细胞培养法和四唑盐(MTT)比色试验评价聚氨酯的细胞毒性。结果 聚氨酯材料直接接触L 92 9细胞后具有良好的细胞相容性。MTT比色试验证明聚氨酯材料具有较低的OD值。结论 聚氨酯材料具有良好的细胞相容性。
刘金成易定华杨剑贾林才郝解玲胡巧侠
关键词:细胞毒性毒理学心脏辅助装置
异种造血嵌合体形成过程中的病理观察被引量:1
2000年
目的 了解大鼠→兔异种造血嵌合体模型建立过程中受体兔体内的病理变化情况 .方法 Wister大鼠胸腺组织块及骨髓细胞移植给 4~ 5月龄雄性新西兰兔 ,于移植后 5 0 ,80 ,10 0 ,15 0 d,取受体兔的脏器标本 ,做 HE染色 ,胶原纤维染色( VG)及常规刚果红染色 .结果 虽然受体兔一般情况良好 ,无移植物抗宿主病 ( GVHD)的表现 ,但自骨髓移植后 GVHR一直在受体体内发生着 ,并于移植后 5 0 ,80 d的炎症反应较重 ;10 0 ,15 0 d时炎症反应较轻 .结论 该模型建立过程中受体兔体内发生了自限性
胡军蔡振杰王晓武何显力管德林胡巧侠
关键词:骨髓移植移植物抗宿主反应免疫病理
甲型H1N1流感病毒血凝素单克隆抗体轻链和重链可变区基因的巢式PCR扩增及序列分析
2013年
目的:采用巢式PCR对甲型H1N1流感病毒血凝素单克隆抗体的轻链和重链基因进行扩增,对获得的基因进行序列分析,并找出克隆鼠Igκ轻链和重链可变区基因的通用方法。方法:设计22对扩增鼠Igκ轻链可变区和重链可变区基因的引物,对6株鼠抗人甲型H1N1流感病毒血凝素单克隆抗体的轻链和重链可变区基因进行克隆并测序,与NCBI公布的鼠免疫球蛋白序列比对分析。结果:巢式PCR方法可以有效避免单克隆抗体克隆过程的假基因,并且得到的单克隆抗体的氨基酸序列均符合鼠免疫球蛋白可变区特征。结论:建立了克隆鼠免疫球蛋白轻链和重链可变区基因的通用方法,为后期克隆鼠源性单克隆抗体的可变区基因提供了基础,并为研究甲型H1N1流感病毒血凝素与抗体的结合位点提供了实验数据。
李慧瑾李研孙晶莹高锦伟赵向绒封青谭天天胡巧侠李元胡军
关键词:甲型H1N1流感病毒可变区巢式PCR
新型聚氨酯材料的血液相容性及毒理学研究被引量:1
2004年
目的 通过对新型聚氨酯材料的血液相容性及毒理性研究 ,评价新型聚氨酯作为人工心脏辅助泵体材料的可行性。方法 实验包括溶血实验、刺激试验及全身急性毒性试验 ,观察 72h组织及动物反应情况。结果 新型聚氨酯材料溶血指数小于 5 % ,血液相容性良好 ,无明显毒性。
刘金成易定华杨剑贾林才郝解玲胡巧侠
关键词:血液相容性毒理学聚氨酯材料人工心脏
运用单克隆抗体分析流感病毒H1亚型HA蛋白的抗原表位被引量:5
2012年
目的对甲型流感病毒H1亚型血凝素蛋白的抗原表位进行分析。方法以前期获得的97株抗H1亚型HA抗原的单克隆抗体为研究工具,用间接ELISA方法对不同亚型的血凝素抗原进行反应,将H1亚型HA蛋白的抗原表位进行粗分类,用ELISA阻断试验对抗原表位进行细分类。选取两类抗原表位的抗体,通过计算机模拟分析抗体与抗原结合的结构域,推测抗体结合的具体氨基酸位点。结果根据抗体的交叉反应性不同,将流感病毒H1亚型的HA的抗原表位分为8类;根据ELISA阻断试验的初步结果,H1亚型HA抗原的抗原表位又被细分为15类,通过计算机模拟分析预测的抗体与流感病毒HA抗原结合的氨基酸位点结果与ELISA阻断试验结果相吻合。结论证明流感病毒H1N1亚型HA抗原上至少含有15个抗原表位,且通过ELISA阻断试验和计算机模拟分析得到了相互印证,为流感病毒血凝素HA抗原表位预测方法的完善及通用疫苗的研制提供了实验数据。
李慧瑾郭春艳赵彭花赵彭花李研李研李元高锦伟
关键词:流感病毒抗原表位
溶瘤性腺病毒携带canstatin基因对肺癌A549细胞小鼠移植瘤的抑制作用
2015年
目的:研究溶瘤性腺病毒介导的canstatin基因表达对A549细胞的抑制作用。方法:将构建的溶瘤性腺病毒载体CRAd-canstatin感染A549细胞。Western blot方法鉴定canstatin基因在A549细胞中的表达;结晶紫染色法和MTT法检测重组病毒体外对细胞的生长抑制作用;将腺病毒注射入荷瘤的裸鼠体内,通过测量肿瘤体积,形态学观察等方法验证CRAd-canstatin对肿瘤的抑制效果。结果:体外结果显示腺病毒介导的canstatin基因在A549细胞中有效表达。体内结果显示相比对照组而言,肿瘤体积明显缩小。结论:初步的实验表明溶瘤性腺病毒介导的CRAd-canstatin基因有望用于肺癌细胞的治疗。
李曙东齐宗利田伟冯杨萌王鑫赵向绒封青胡巧侠
关键词:CANSTATIN肺癌基因治疗
两种诱导免疫耐受的方法在大鼠→兔异种心脏移植模型中的尝试被引量:1
2000年
何显力吴金生蔡振杰胡军王晓武胡巧侠
关键词:心脏移植异种移植超急性排斥免疫耐受
心脏移植的组织配型与早期存活分析被引量:5
2003年
目的 观察 9例心脏移植供、受者组织配型 ,分析其与心脏移植早期存活的关系。方法 应用国际标准方法 ,对 9例心脏移植供、受者进行血型、HLA抗原、淋巴细胞毒及群体反应性抗体等检测 ,并用氨基酸三联体及交叉反应组方法对供、受者匹配程度进行评价。结果  9例心脏移植 ,存活 6例 ,死亡 3例。其中综合评价配合最好的 2例及最差的 2例中各有 1例死亡。术后活检证实 ,存活及死亡病例均未发生排斥反应。结论 在有效的免疫抑制剂治疗下 ,HLA配型结果不影响移植物的早期存活。
王晓武蔡振杰胡军李彤胡巧侠
关键词:心脏移植组织配型氨基酸类
异种移植“体液适应”的诱导及其机制被引量:1
1999年
目的:诱导异种移植“体液适应”,并对其机制加以研究.方法:运用多种免疫抑制方法处理受体兔,然后行大鼠→兔骨髓、胸腺联合移植,并通过细胞毒试验、直接和间接免疫荧光染色等方法检测大鼠组织、细胞在受体兔体内的嵌合性;同时,荧光标记的羊抗大鼠单个核细胞抗体直接大鼠体内注射,通过流式细胞仪对大鼠淋巴细胞和中性粒细胞的数量及平均荧光强度进行动态监测.结果:模型兔血清对供体的细胞毒性无降低,但供体大鼠胸腺和单个核细胞能与受体兔抗大鼠抗体长期共存;大鼠在注射抗体后的10min~20min内细胞的平均荧光强度迅速下降.结论:受体体内的抗供体抗体并不明显影响供体组织或细胞在受体中的存活,即受体和移植物相互适应;其机制可能是移植细胞表面的抗原抗体复合物脱落导致细胞表面相应抗原缺失.
何显力蔡振杰吴金生胡军王晓武胡军
关键词:异种移植抗体嵌合体
异种骨髓移植后1例慢性移植物抗宿主病动物模型的观察被引量:5
2002年
目的 探讨异种造血嵌合体模型中慢性移植物抗宿主病 (graft- versus- host disease,GVHD)发生的特点及机制 .方法 本研究对 40余只异种造血嵌合体模型中出现的一只慢性 GVHD实验兔行血常规、肝功、骨髓涂片检查 ,对其肝、肺、小肠、皮肤等脏器行常规病理、胶原纤维染色等检查 ,并同时用 PCR测其外周血中供体细胞嵌合情况 .结果 该实验兔外周全血细胞减少 ,PCR检查未发现供体细胞 ,骨髓轻度增生不良 ;病理结果显示其病变仍以皮肤为重但均较同种GVHD轻 ,其病变侵犯部位与同种 GVHD无明显区别 .结论 异种骨髓移植的慢性 GVHD出现时间晚 ,较罕见 ,临床表现不如同种慢性 GVHD典型 ,病变较同种 GVHD轻 ;其病变侵犯器官与同种
王晓武蔡振杰胡军何显力胡巧侠
关键词:移植物抗宿主病
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