胡良才
- 作品数：13 被引量：132H指数：7
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>
- 高效液相色谱法测定肝炎宁胶囊中大黄素的含量被引量：6
- 1997年
- 报道了肝炎宁胶囊中大黄素的提取方法，采用高效液相色谱法测定了肝炎宁胶囊中大黄素的含量．为评价含大黄素类药材及其制剂的质量提供了一个准确、灵敏和快速的测定方法．
- 王中彦胡良才梁伟刘汶王维宁
- 关键词：高效液相色谱法大黄素
- 甲壳素及其衍生物作为缓释辅料的研究进展被引量：18
- 1996年
- 赵瑞芝王中彦胡良才
- 关键词：甲壳素衍生物
- 新型缓释辅料甲壳胺的研究 Ⅱ甲壳胺对不同性质药物的适应性的研究被引量：7
- 1999年
- 目的：考察甲壳胺对不同性质药物的适应性。方法：选择了盐酸麻黄碱，盐酸心得安，卡马西平，磺胺嘧啶，阿司匹林，法莫替丁，扑热息痛，潘生丁，茶碱，炎痛喜康，水杨酸等不同性质的１１ 种药物，以甲壳胺为阻滞剂，制备了缓释型骨架片剂，比较其溶出效果。结果：甲壳胺的缓释作用随药物碱性增强，分子量增大，溶解度降低而增强。
- 赵瑞芝王中彦胡良才
- 关键词：甲壳胺缓释片剂药物性质适应性
- 甲壳胺体外抑菌活性试验研究被引量：14
- 2000年
- 车炳坤刘彩怡龙峰崔东霞胡良才
- 关键词：甲壳胺体外抑菌活性
- 吲哚美辛缓释片制备工艺及体外溶出特性的研究被引量：4
- 1999年
- 目的：采用新型骨架材料甲壳胺制备吲哚辛缓释片。方法：单因素考察法考察工艺因素如压力及甲壳胺粒度对缓释作用的影响，利用正交设计优化处方。结果：甲壳胺粒度小于１５４μｍ 时，抗张强度在（４ ．０ ±１０ ．０）ｋｇ 范围内，对甲壳胺缓释作用无明显影响，当抗张强度大于１３ｋｇ ，时，药物释放明显减慢，优化后的处方可达到美国药典ⅩⅩⅡ版对缓释制剂体外溶出的要求。结论：该片剂处方合理，制备工艺简单易行，适合工业化大生产。
- 赵瑞芝王中彦胡良才
- 关键词：吲哚美辛缓释片甲壳胺体外溶出度
- 肝炎宁胶囊制备研究被引量：6
- 1997年
- 采用均匀设计方法，确定了肝炎宁浸膏的最佳工艺条件，药物与水的比例为1：7，煎煮两次，每次1h，醇沉浓度为50％；并考查了肝炎宁胶囊的制各方法。试验结果表明，本工艺提取的有效成分含量较高，制备的胶囊剂不易吸潮．
- 王中彦陈斌胡良才梁伟
- 关键词：均匀设计
- 葛根素复合骨架缓释片的处方及制备工艺被引量：13
- 2003年
- 以甲壳胺(CS)和海藻酸钠(AL)为辅料制备复合骨架葛根素缓释片,考察了制备工艺和辅料性质对骨架片释放度的影响,并通过正交试验对缓释片的处方进行优化。结果表明:直接压片释放过缓;润湿剂对干颗粒的理化性质有影响。CS的用量、脱乙酰度和AL的粘度对释放度影响显著;CS密度及AL的粒度对释放度影响一般。
- 景秋芳任福正沈永嘉胡良才
- 关键词：葛根素甲壳胺处方设计释放度心血管系统药物
- 葛根素缓释复合骨架片理化性质的研究被引量：15
- 2002年
- 目的利用甲壳胺 海藻酸钠的聚合物作为新型缓控释制剂的复合骨架材料 ,并对其性质及影响因素进行研究。方法利用天然高分子材料甲壳胺 (CS) (阳离子型 )与海藻酸钠 (AL) (阴离子型 )模拟在体内条件下形成聚电解质复合物。通过DTA及IR图谱的峰值变化证明这种复合物确实存在 ,形成的关键是控制好两种电解质的比例。结果当WCS∶WAL=2∶3时 ,反应最完全。利用制成的聚电解质复合物 ,制备葛根素缓释复合骨架片 ,缓释效果符合中国药典规定。结论甲壳胺 海藻酸钠形成的复合物可以做缓、控释制剂的骨架材料。
- 由立红邹英华景秋芳胡良才
- 关键词：甲壳胺海藻酸钠聚电解质复合物葛根素缓控释制剂
- 双氯灭痛缓释复合骨架微丸制备工艺影响因素被引量：7
- 2002年
- 目的用新辅料甲壳胺 (CS)与三聚磷酸钠 (TPP Na)发生聚合反应 ,生成复合骨架材料 ,以双氯灭痛为模型药物 ,制备缓释复合骨架微丸 ,并对其制备工艺影响因素进行考察。方法通过对反应温度、干燥条件、丸径、聚合反应时间、TPP Na的浓度、pH值、含药量、(CS)的粘度、浓度、脱乙酰度 (D .D) %等项试验 ,以释放度为检验指标确定制备工艺条件。结果所得缓释微丸外观圆整、粒子大小分布均匀 ,流动性好。反应温度干燥条件对微丸性质有影响。其他条件对微丸性质影响不大。缓释结果符合《中华人民共和国药典》规定。结论甲壳胺 三聚磷酸钠可以作为双氯灭痛缓释微丸的骨架材料。
- 邹英华由立红李馨儒胡良才
- 关键词：双氯灭痛微丸缓释作用
- 交联甲壳胺-PEG-尼莫地平缓释颗粒性质及释药特性
- 2006年
- 目的研究交联甲壳胺PEG尼莫地平(rosslinked chitosan PEG nimodipine,RCPN)缓释颗粒的性质及体外释药特性。方法采用乳化交联法制备交联甲壳胺PEG尼莫地平缓释颗粒;用红外光谱(IR)对其结构进行表征;扫描电子显微镜(SEM)观察颗粒形态及表面结构;考察颗粒的粒径分布、颗粒中药物含量测定及在不同介质中药物的释放。结果电镜扫描显示颗粒呈球形,表面圆整,个别表面有凹凸状;RCPN缓释颗粒平均粒径为1.20 mm;红外图谱显示甲壳胺的氨基和戊二醛的羰基发生反应生成Schiffs碱。该颗粒剂有缓释作用,释药特性符合Higuchi方程。结论以交联甲壳胺做为辅料制备的缓释颗粒在体外具有缓释作用。
- 胡成亚邓涛胡良才
- 关键词：甲壳胺尼莫地平颗粒剂缓释
