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胡薇

作品数：10 被引量：42H指数：4
供职机构：南昌大学更多>>
发文基金：湖南省教育厅科研基金湖南省教育厅自然科学基金浙江省自然科学基金更多>>
相关领域：化学工程理学医药卫生生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 3篇化学工程
  • 3篇医药卫生
  • 3篇理学
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇甲基
  • 3篇合成工艺
  • 3篇合成工艺改进
  • 2篇药物
  • 2篇乙醇
  • 2篇乙酸
  • 2篇乙酸乙酯
  • 2篇乙酯
  • 2篇金刚烷
  • 2篇甲基-2
  • 2篇甲基酮
  • 2篇苯基
  • 2篇噁唑
  • 1篇新生儿
  • 1篇新生儿早期
  • 1篇血脂
  • 1篇药物合成
  • 1篇药物化学
  • 1篇药液
  • 1篇药渣

机构

  • 7篇南昌大学
  • 7篇怀化医学高等...
  • 1篇贵州大学
  • 1篇贵州民族大学
  • 1篇吉首大学
  • 1篇成都学院(成...

作者

  • 10篇胡薇
  • 8篇蔡小华
  • 2篇刘志华
  • 1篇姚祖凤
  • 1篇钟丹
  • 1篇谢兵

传媒

  • 2篇中国药物化学...
  • 2篇沈阳化工学院...
  • 1篇上饶师范学院...
  • 1篇化学研究与应...
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇化学研究

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2005
  • 4篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇2002
  • 1篇2001
共 10 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
金刚乙胺盐酸盐的制备工艺改进被引量：21
2002年
报道了以金刚烷为起始原料 ,经 1 溴代金刚烷、1 金刚烷甲基酮等中间体 ,再与盐酸羟胺反应 ,然后催化加氢反应 ,制得金刚乙胺盐酸盐 ,总收率为 5 3 6 %。
蔡小华胡薇姚祖凤刘志华
关键词：金刚烷
盐酸金刚乙胺的合成被引量：6
2003年
A synthetic process of rimantadine hydrochloride was reported.It was started from adamantane, via intermedium 1 bromoadamandine, 1 adamantane methyl ketone, then reacted with formamide and finally hydrolyzed. The cost was low and the process was simple,the overall yield being 53.8%.This procesis valuable for industrie application.
蔡小华刘志华胡薇
关键词：金刚烷
2-(5-甲基-2-苯基-4-噁唑基)乙醇的合成工艺改进
2005年
以L-天门冬氨酸为原料,经过β-甲酯化,苯甲酰化,Dak in-W est反应,环合和氢化铝锂还原等反应步骤,以36.1%的总收率得到抗糖尿病药物的重要中间体2-(5-甲基-2-苯基-4-噁唑基)乙醇.用浓硫酸取代三氯氧磷作为关环剂,简化了环合工艺和后处理操作.
谢兵蔡小华胡薇
关键词：L-天门冬氨酸
ZnCl_2/NaBH_4体系羧酸的还原研究被引量：10
2004年
　羧酸还原是一类重要的有机化学反应,有着广泛的用途,而NaBH4不能直接还原羧酸,因此研究以四氢呋喃作溶剂,利用ZnCl2/NaBH4还原体系.一锅法高产率、高选择性还原羧酸得到相应的醇,而分子中的氯、溴、硝基不发生反应,还原产率为82%～96%.
蔡小华胡薇
关键词：羧酸
改良新生儿早期预警评分表在早产儿病情观察中的应用
目的：　　制定基于改良新生儿早期预警评分系统的早产儿病情观察方案，并探究该方案应用于早产儿临床护理观察中的效果，旨在帮助临床护士早期发现早产儿病情变化的迹象，以及时采取必要的医疗干预措施，提高患儿痊愈出院率，降低患儿住院...
胡薇
关键词：早产儿病情观察医疗干预
文献传递
5,7-二羟基黄酮的合成工艺改进被引量：4
2004年
间苯三酚(2)与乙腈发生Hoesch反应,合成中间体2',4',6'-三羟基苯乙酮(3);然后在相转移催化剂TEBA存在下,与苯甲酰氯缩合,得到中间体1-(2',4',6'-三羟苯基)-3-苯基-1,3-丙二酮(4),4不经过分离,一锅法直接重排和关环合成5',7'-二羟基黄酮(1),总收率为68.4%,比文献提高8%。
蔡小华胡薇
关键词：合成工艺环合总收率苯甲酰氯苯乙酮间苯三酚
赤式2-氨基-1苯基-1-丙醇合成工艺改进
2001年
以苯甲醛和硝基乙烷为起始原料 ,经缩合 ,氧及催化加氢反应合成赤式 2 氨基 1 苯基 1 丙醇 ,并作出了工艺上的改进 .在缩合反应中 ,加入DMF作溶剂 ,产率提高 1 0 % ,反应时间缩短5 0h ,在催化加氢反应中 ,产率提高 5 % ,并讨论了反应条件 ,本工艺的总收率 5 8% .
胡薇蔡小华
PPAR激动配体JTT-20993的合成被引量：2
2004年
目的:合成PPAR激动配体JTT-20993。方法:以丙酰乙酸乙酯为起始原料,先溴化得到4-溴丙酰乙酸乙酯,然后与苯甲酰胺回流环合得到2-(5-甲基-2-苯基-4-(？)唑基)-乙酸乙酯,再还原成醇,并甲磺酰化,得到中间体2-(5-甲基-2-苯基-4-(?)唑基)-乙醇甲磺酸酯,最后与4-羟基苄基丙二酸二甲酯缩合,得到目标物JTT-20993。结果:目标物经核磁共振氢谱确证,总收率为56.9％。结论:本法反应步骤少,原料便宜,总收率高,优于文献方法。
蔡小华胡薇
关键词：药物合成降血脂
一种智能中药煎煮壶
本实用新型公开了一种智能中药煎煮壶，包括壶体，壶体内部上端设置有煎锅，壶体内部下端设置有储药锅，储药锅位于所述煎锅的下方，煎锅内设置有滤筒，煎锅外表面套设有加热圈，煎锅底部固定连接有出液组件，煎锅上端设置有保温盖，保温盖...
钟丹周昌胡薇
2-(5-甲基-2-苯基-4-噁唑)-乙醇的合成
2004年
以丙酰乙酸乙酯为起始原料 ,先溴化得到 4 溴丙酰乙酸乙酯 ,再在甲苯中与苯甲酰胺回流环合得到 2 (5 甲基 2 苯基 4 唑 ) 乙酸乙酯 ,最后经氢化铝锂还原 ,得到目标杂环中间体 2 (5 甲基 2 苯基 4 唑 ) 乙醇。该合成方法反应步骤少 ,原料便宜 ,目标物的总收率为 6 7 3%。
蔡小华胡薇
关键词：药物化学
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