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miR-320c在急性髓系白血病中的抑癌作用及其机制研究: 目的收集AML 患者和正常对照的标本，利用荧光定量PCR 检测miR-320c 的表达情况，分析miR-320c 的表达和AML 患者预后之间的关系，探索miR-320c 表达下调的调控机制，采用获得性功能实验观察mi...; 胡超金洁; 关键词：急性髓系白血病 MICRORNA

弥漫大B细胞淋巴瘤与乙型肝炎病毒感染的临床研究: 目的评估弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者乙型肝炎病毒的发病率,并探讨乙型肝炎病毒再激活与R-CHOP方案的关系。方法回顾性收集2004年2月至2012年3月期间初诊于我科的437例DLBCL住院患者的临床资料,并从中...; 路莎莎张烨王蕾陆德珉余梦霞胡超孟海涛钱文斌佟红艳麦文渊童茵黄健金洁; 关键词：DLBCL HBSAG 美罗华; 文献传递

骨髓增生异常综合征患者IDH1和IDH2基因突变的临床意义被引量：5: 2013年; 目的检测异柠檬酸脱氢酶（IDH）1和IDH2基因突变在骨髓增生异常综合征（MDS）患者中的发生率，评估其与MDS患者临床特征的关系，并探讨其对MDS患者预后的影响。方法采集2006年1月至2012年8月浙江大学医学院附属第一医院收治的108例初发MDS患者骨髓单个核细胞，提取基因组DNA，利用PCR技术扩增患者IDH1、2基因第4号外显子，测序检测IDH1R132及IDH2R140、R172基因突变情况，探究MDS患者IDH基因突变的临床意义。结果108例MDS患者共测出IDH突变11例（10．19％，11／108），均为杂合突变。其中IDH1突变6例（5．56％，6／108），均为P．R132C；IDH2突变5例（4．63％，5／108），均为P．R140Q，未发现IDH2R172基因突变，也未发现IDH1和IDH2基因突变共存于同一患者的现象。IDH突变主要集中在难治性贫血伴原始细胞增多（RAEB）亚型（2例RAEBI，7例RAEB2）。IDH突变组初诊时骨髓原始细胞比例高于非突变组（中位数12．5％比6．0％，P=0．013），而白细胞计数、血红蛋白、血小板等指标差异均无统计学意义（均P〉0．05）。核型正常与异常的患者中具有相似IDH突变率（7／66比4／40，P〉0．05）。中位随访472do突变组中位生存时间较非突变组的短（512比740d，P=0．017）。在国际预后评分系统（IPSS）的中危-1组中，IDH基因突变组总体生存时间比非突变组短（中位数512d比未达到，P=0．038）。在11例IDH突变的患者中，地西他滨治疗组比非地西他滨治疗组有较好的预后（中位生存时间623比165d，P=0．049）。结论IDH基因突变与MDS患者临床特征、预后存在一定的相关性，提示其为预后不良分子学标志，将之纳入MDS预后评分中可以完善现有的预后评分系统。去甲基化治疗是IDH突变阳性患者的一种有效治疗手段。; 佟红艳胡超余梦霞马秋玲陈菲菲叶丽韦菊英许改香毛莉萍李颖金洁; 关键词：骨髓增生异常综合征异柠檬酸脱氢酶突变

伴1号染色体异常骨髓增生异常综合征临床及细胞遗传学研究被引量：1: 2015年; 目的：观察1号染色体异常在骨髓增生异常综合征（MDS）中的发生率，并分析其临床及细胞遗传学特征。方法回顾性分析2010年至2013年672例MDS患者临床资料，研究伴l号染色体异常的发生率及其临床、细胞遗传学特征，分析影响预后的因素。结果672例MDS患者中伴1号染色体异常41例（6.1%），其中难治性贫血（RA）6例、难治性贫血伴有环状铁粒幼红细胞（RARS）2例、难治性血细胞减少伴有多系发育异常（RCMD）9例、难治性贫血伴有原始细胞过多（RAEB）-110例、RAEB-213例、MDS不能分类（MDS-U）1例。1号染色体异常以der（1）、dup（1）、－1多见，1q三体18例（43.9%），以1q片段重复和1q与其他染色体发生不平衡易位多见。32例合并有其他染色体异常，多涉及3个及以上异常核型。9例转变为急性白血病（转白），中位转白时间为7.18（0.56～54.28）个月；36例患者纳入生存分析，中位生存时间为17.48（95%CI 14.38～20.58）个月。RAEB组（RAEB-1、RAEB-2）、染色体异常＞3种组中位生存时间分别短于非RAEB组（RA、RARS、RCMD、MDS-U）、染色体异常≤3种组（χ2=10.398，P=0.001；χ2=3.939，P=0.047）。RAEB是影响1号染色体异常MDS患者预后的独立危险因素。结论1号染色体异常在MDS中并不罕见，以1q三体最为常见，且常伴其他异常核型。伴1号染色体异常MDS患者总体预后较差，RAEB是伴1号染色体异常MDS患者独立预后因素。; 王炜陈志妹余梦霞王焕萍楼基余徐欢胡超牧启田佟红艳韦菊英周歆平金洁; 关键词：骨髓增生异常综合征细胞遗传学分析

Dapper——Wnt信号通路的重要调节因子: 2011年; Wnt信号通路在胚胎正常发育及多种肿瘤的发生发展中都起着重要的作用。近年来许多研究表明，该通路在实体肿瘤和血液肿瘤中都存在异常表达。近年来发现的Dapper是Wnt信号通路的一种负向调节凶子。初步研究发现，人类dapper，即Hdpr（the human homologue of dapper）在一些实体瘤及恶性血液病中的异常表达与Wnt信号通路的异常是同时存在的。对Hdpr在Wnt信号通路调节机制的深入研究，有望阐明肿瘤发生发展的新机制，并为肿瘤靶向治疗提供可能的新靶点。; 胡超佟红艳; 关键词：WNT信号通路

骨髓增生异常综合征化疗和移植: 骨髓增生异常综合征(MDS)的化疗和移植主要适应于中高危患者，包括表观遗传学修饰治疗、去甲基化药物联合化疗、细胞毒性化疗及造血干细胞移植。指出，高危MDS患者是应用去甲基化药物的适宜对象;低危并发严重血细胞减少和(或)输...; 金洁胡超; 关键词：骨髓增生异常综合征化学治疗骨髓移植疗效评价; 文献传递

骨髓增生异常综合征发病机制新发现与关键诊疗技术的建立和应用: 佟红艳胡超金洁梅琛叶丽任艳玲周歆平马丽亚黄健徐伟来叶杏浓王丽君沈; 骨髓增生异常综合征(MDS)是恶性克隆性血液病，是老年最常见的恶性血液病。国际现有治疗的完全缓解率(CR)低(30％左右)，高危患者中位生存期(OS)仅0.8年，五年总生存率只有29％。其诊治难点在于：发病机制不清，早期...; 关键词：; 关键词：骨髓增生异常综合征疾病治疗

F181.弥漫大B细胞淋巴瘤与乙型肝炎病毒感染的临床研究: 路莎莎麦文渊童茵黄健金洁张烨王蕾陆德珉余梦霞胡超孟海涛钱文斌佟红艳; 文献传递

恶性血液病中新的治疗靶点：HIF-1被引量：1: 2012年; 低氧诱导因子-1（HIF-1）是人体内维持氧稳态的重要调节因子，无论是在生理性还是病理性对缺氧的调节都起到了重要的作用。近年来研究表明，HIF-1不仅在实体瘤的发生发展中起到重要作用，而且在多种恶性血液病也显示出重要意义；其与疾病的恶性程度、化疗敏感性以及预后都有密切的联系。; 胡超佟红艳; 关键词：HIF-1 HIF-1 VHL MICRORNA

R-CHOP方案治疗弥漫大B细胞淋巴瘤的预后因素分析: 目的评估R-CHOP(利妥昔单抗、环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、泼尼松)方案治疗弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的预后因素分析。方法 2004年2月至2012年1月130例初治弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)接受4-8疗程...; 路莎莎陈健陈菲菲朱志娟阴秀峰胡超金洁; 关键词：R-CHOP 预后因素; 文献传递

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胡超

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