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莫启进

作品数:9 被引量:76H指数:8
供职机构:广西大学化学化工学院更多>>
发文基金:广西壮族自治区自然科学基金广西林产化学品开发与应用重点实验室开放基金广西大学科研基金更多>>
相关领域:化学工程理学更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 6篇化学工程
  • 3篇理学

主题

  • 5篇去氢枞酸
  • 5篇枞酸
  • 4篇氨基
  • 4篇除草
  • 4篇除草活性
  • 3篇噻二唑
  • 3篇酰胺
  • 3篇1,3,4-...
  • 2篇亚胺
  • 2篇衍生物
  • 2篇杀菌活性
  • 2篇蒎烯
  • 2篇酰亚胺
  • 2篇硫脲
  • 2篇马来酰亚胺
  • 2篇活性
  • 2篇Α-蒎烯
  • 1篇英文
  • 1篇杀虫
  • 1篇杀虫活性

机构

  • 8篇广西大学
  • 4篇桂林医学院
  • 1篇广西民族大学

作者

  • 9篇莫启进
  • 8篇段文贵
  • 5篇林桂汕
  • 4篇岑波
  • 4篇马献力
  • 3篇李行任
  • 3篇许雪棠
  • 2篇黄丹平
  • 2篇黄翊
  • 2篇黄建新
  • 1篇罗湛江
  • 1篇冷芳
  • 1篇谭学才
  • 1篇王伟昆
  • 1篇刘陆智
  • 1篇苏建发
  • 1篇罗德城
  • 1篇陈乃源

传媒

  • 2篇化学通报
  • 2篇林产化学与工...
  • 2篇有机化学
  • 1篇合成化学
  • 1篇广西大学学报...

年份

  • 2篇2015
  • 4篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2009
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
广西壮族自治区地方标准《松脂中杂质的检测》
苏运胜莫启进谭学才黄宇平侯文彪叶旗梁超雄蓝冬丽谢宏昭王健聂少姬卓梅芳陈键泉韦宇宁钟云坚周卓瑜
任务来源:广西壮族自治区质量技术监督局《关于下达2011年第十一批广西地方标准制定(修订)项目计划的通知》桂质监函〔2011〕732号文,项目序号为2011-11004。技术原理:定性分析取松脂试样置于装有蒸馏水的烧杯中...
关键词:
关键词:松脂
2-取代酰氨基-5-去氢枞基-1,3,4-噻二唑衍生物的合成及杀菌活性被引量:21
2012年
为了寻找具有更高生物活性的新颖先导化合物,本文以去氢枞酸为原料,设计并合成了11个具有1,3,4-噻二唑骨架的新型去氢枞酸衍生物,通过1H NMR、13C NMR、IR、EI-MS和元素分析确认了目标产物的结构。初步的生物活性测试结果表明,大部分化合物具有一定的杀菌活性,其中,化合物2在浓度为50mg/L时对番茄早疫病菌的抑制率达88.9%。
莫启进段文贵马献力林桂汕许雪棠岑波
关键词:去氢枞酸1,3,4-噻二唑酰胺杀菌活性
N-(5-去氢枞基-1,3,4-噻二唑-2-基-)-N'-取代基硫脲衍生物的合成及杀虫活性的研究(英文)被引量:9
2015年
为了寻求无公害的杀虫剂,设计合成了系列新型的含有去氢枞酸骨架的1,3,4-噻二唑衍生物。利用1H NMR、IR、MS和元素分析等手段对所合成新化合物进行了分析和表征。探讨了化合物对棉铃虫(Helicoverpa armigera)、玉米螟(Ostrinia nubilalis)和小菜蛾(Plutella xylostella)的杀虫活性。研究表明在200 mg/L质量浓度下,化合物N-(5-去氢枞基-1,3,4-噻二唑-2-基-)-N'-苯基硫脲(3a)和N-(5-去氢枞基-1,3,4-噻二唑-2-基-)-N'-间甲基苯基硫脲(3c)对棉铃虫具有良好的杀虫活性,防效率分别达到93.3%和83.3%,而化合物N-(5-去氢枞基-1,3,4-噻二唑-2-基-)-N'-邻甲基苯基硫脲(3b)、N-(5-去氢枞基-1,3,4-噻二唑-2-基-)-N'-间甲基苯基硫脲(3c)、N-(5-去氢枞基-1,3,4-噻二唑-2-基-)-N'-对甲基苯基硫脲(3d)和N-(5-去氢枞基-1,3,4-噻二唑-2-基-)-N'-对氯苯基硫脲(3i)对玉米螟具有一定的杀虫活性,防效率分别为66.7%、66.7%、73.3%和60%;此外,对化合物构效关系也进行了讨论,发现苯环上4位取代基对棉铃虫和玉米螟的防效率贡献分别为H>CH3>Cl>CF3>OCH3>Br=F和CH3>Cl>Br>F>H=CF3>OCH3。
莫启进刘陆智段文贵岑波林桂汕陈乃源黄艳刘布鸣
关键词:去氢枞酸1,3,4-噻二唑硫脲杀虫活性
2-取代氨基-5-去氢枞基-1,3,4-噁二唑衍生物的合成及除草活性被引量:27
2011年
以去氢枞酸为原料,经酰化后与水合肼反应合成去氢枞酰肼3,再与芳基异硫氰酸酯反应,得到中间体1-去氢枞酰基-4-取代基氨基硫脲4,4在Hg(OAc)2/EtOH条件下关环,合成得到一系列新型2-取代氨基-5-去氢枞基-1,3,4-噁二唑化合物5.采用IR,MS,1H NMR,13C NMR和元素分析等方法对中间体4和目标产物5进行了分析和表征.初步的除草活性测试表明,化合物4和5对油菜的胚根生长以及对稗草的幼苗生长有一定的抑制作用,其中化合物4d在浓度为100 mg/L时对油菜胚根生长的抑制率达88.2%.
莫启进段文贵李行任黄丹平罗湛江
关键词:去氢枞酸除草活性
新型α-萜品烯马来酰亚胺基双磺酰胺化合物的合成及其除草活性被引量:13
2012年
以α-蒎烯为原料,在质子酸催化下发生Wagner-Meerwein重排得α-萜品烯(2);2与马来酸酐发生Diels-Alder环加成反应得α-萜品烯马来酸酐(3);3与水合肼反应制得N-氨基-α-萜品烯马来酰亚胺(4);在DMAP催化下,4与取代苯磺酰氯反应,合成了8个新型的α-萜品烯马来酰亚胺基双磺酰胺化合物(5a~5h),其结构经1H NMR,13C NMR,IR和ESI-MS表征。初步测定了4和5的除草活性,结果表明,在浓度为100μg·mL-1时,大部分化合物对油菜的胚根生长有一定的抑制作用,其中4的抑制率达84.6%。
马献力黄建新段文贵莫启进林桂汕岑波黄翊
关键词:Α-蒎烯除草活性
α-萜品烯马来酰亚胺基酰腙衍生物的合成及杀菌活性研究被引量:17
2012年
以α-蒎烯为原料,在质子酸催化下发生Wagner-Meerwein重排得到α-萜品烯,再与马来酸酐发生Diels-Alder环加成反应得到α-萜品烯马来酸酐(3),然后与水合肼反应制备N-氨基-α-萜品烯马来酰亚胺(4).在冰醋酸催化下,4与各种取代苯甲醛反应,合成得到17个新型α-萜品烯马来酰亚胺基酰腙化合物5a~5q.初步探索了合成条件,并利用元素分析,1H NMR,13C NMR,LC-MS,FT-IR等多种手段对目标产物作了分析表征.初步的生物活性测试表明,大部分化合物具有一定的杀菌活性,其中4-羟基-3-甲氧基苯基-α-萜品烯马来酰亚胺基酰腙(5n)在浓度为50 mg/L时对苹果轮纹病菌、花生褐斑病菌和番茄早疫病菌的抑制率分别达91%,83.3%和76.7%.
马献力黄建新段文贵莫启进林桂汕黄翊
关键词:Α-蒎烯杀菌活性
马来松香酸基酰胺化合物的合成及除草活性被引量:12
2012年
以马来松香酸为原料,经酰氯化和与苯胺类化合物的N-酰化反应后,得到9个新颖的马来松香酸基酰胺类化合物,其结构均经1H NMR、13C NMR、IR和元素分析确证。初步的除草活性测试表明,在浓度为100μg/mL时,目标产物对油菜的胚根生长有一定抑制作用,其中化合物3c(R=4-ClC6H4)的活性最好,抑制率为66.1%。
许雪棠冷芳段文贵林桂汕莫启进王伟昆
关键词:酰胺化合物除草活性
5-去氢枞基-1,3,4-噁二唑-2-硫醇的微波合成及抗菌活性被引量:12
2009年
以去氢枞酸为原料,经酰化后与水合肼反应合成去氢枞酸酰肼.在微波辐照下,去氢枞酸酰肼与二硫化碳在碱性条件下环合制得5-去氢枞基-1,3,4-噁二唑-2-硫醇.通过元素分析、IR、MS、1H NMR和13C NMR对所合成化合物进行了结构表征.体外抗菌活性测试结果表明,该化合物对革兰氏阳性菌-金黄色葡萄球菌、革兰氏阴性菌-大肠杆菌和枯草杆菌均有较强的抗菌活性,其最低抑菌浓度(MIC)分别为4,8和4μg/mL.
段文贵李行任莫启进苏建发罗德城黄丹平
关键词:去氢枞酸微波辅助合成抗菌活性
5-去氢枞基-1,3,4-噻二唑衍生物的合成和除草活性(英文)被引量:17
2011年
为了寻找具有更高生物活性的新颖化合物,设计并合成了具有1,3,4-噻二唑骨架的系列新型去氢枞酸衍生物。在磷酸催化下,通过中间体1-去氢枞酰基-4-取代基氨基硫脲4(a~h)的关环反应,合成得到8个目标产物5-去氢枞基-2-取代氨基-1,3,4-噻二唑5(a~h),并采用IR、UV、EI-MS、1HNMR、13C NMR和元素分析等方法对其进行了分析和表征。初步生物活性测试结果表明:所有这些目标化合物均对油菜(Brassica campestris)表现出良好的抑制作用,对稗草(Echinochloa crusgalli(L.))有一定的抑制活性。
段文贵李行任马献力莫启进许雪棠岑波
关键词:去氢枞酸1,3,4-噻二唑除草活性
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