葛霞琴
- 作品数：8 被引量：17H指数：2
- 供职机构：浙江大学医学院附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项浙江省自然科学基金浙江省医药卫生科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 血清Cystatin C用于评估肾移植术后肾功能中的价值
- 2007年
- 目的 探讨血清Cysatin C用于评估肾移植术后肾脏功能的价值.方法 采用ELISA法测定76例成人肾移植术后患者和105例健康人的血清CystatinC水平,分析与肌酐清除率(CCr)的相关性,以CCr＜80ml/min/1.73m2作为移植肾功能不全的判定界限,根据受试者工作特征曲线(ROC曲线)计算血清Cyatatin C在诊断移植肾功能不全的敏感度和特异度,并与血清肌酐(SCr)作比较.结果 105例健康人血清Cystatn C参考范围为0.56～1.27 mg/L,76例肾移植术后患者血清Cystatin C平均水平为1.69±0.72 mg/L(0.25～3.13 mg/L),CCr为86.80±20.45 ml/min·1.73m2(35.90～127.70 ml/min·1.73m2),SCr为132.96±36.13μmol/L(60.70～205.22 μmol/L).1/Cystatin C和CCr在肾移植术后呈显著相关(p＜0.01),相关性(r=0.89)优于1/SCr(r=0.78).血清Cystatin C的ROC曲线下面积(0.91)高于SCr(0.79)(p＜0.04).在Cystatin C和SCr的判断限值(Cutoff值)分别为1.30mg/L和110μmol/L时,Cystatin C诊断移植肾功能不全的敏感度为91.8%,特异度为74.1%,均高于SCr的敏感度71.4%和特异度70.3%.结论 肾移植术后,血清Cystatin C是一个比SCr更能敏感和特异地反映肾移植术后肾功能不全的一项新指标.
- 董明葛霞琴张杰范剑
- 关键词：CYSTATIN血肌酐肌酐清除率肾移植肾功能不全
- 慢性HBV感染者调节性T细胞、黏附细胞对细胞毒T淋巴细胞体外增殖的影响
- 2010年
- 乙型肝炎患者体内细胞毒T淋巴细胞（cytotoxicTlymphocytes，CTL）的功能和数量直接影响着病毒的清除和肝细胞的损伤。本实验主要探讨慢性HBV感染者调节性T细胞（Tr）、黏附细胞（AC）对HLA-A2限制的HBV特异性CTL体外增殖的影响。
- 李雪芬葛霞琴马兆文汪金金陈瑜
- 关键词：慢性HBV感染者细胞毒T淋巴细胞调节性T细胞细胞体外增殖特异性CTLHLA-A2
- 创伤性休克对大鼠CD4+T淋巴细胞凋亡及分化的影响被引量：2
- 2010年
- 目的严重创伤性休克可致机体炎症及免疫反应失衡,并由此引起严重感染、多脏器功能衰竭。本研究旨在探究继发于创伤性休克(TH/S)的CD4+T淋巴细胞分化及凋亡的改变。方法以乳酸林格氏液对创伤性休克大鼠进行复苏,分别于复苏后12,24,48小时检测CD4+T淋巴细胞的数量,凋亡发生率,向Th1/Th2细胞分化比例以及淋巴细胞的NF-κB活性,设模型组(TH/S)、假手术组(SHAM)及空白组(CONTROL)进行对照研究。结果创伤性休克后的液体复苏能够恢复大鼠血流动力学趋向稳定。模型组相较于假手术组及空白组CD4+T淋巴细胞比例减少(TH/S:23.8±5.4%,SHAM:55.2±2.6%,CONTROL:52.4±3.8%,复苏后48小时),凋亡比例明显增加(TH/S:15.2.4±5.4%,SHAM:7.23±3.4%,CONTROL:8.24±4.3%,复苏后48小时),Th1/Th2细胞比值明显下降(TH/S:0.37±0.12,SHAM:0.71±0.16,CONTROL:0.66±0.23,复苏后48小时),同时脾淋巴细胞的NF-κB活性亦有明显升高(TH/S:0.41±0.09;SHAM:0.17±0.04;CONTROL:0.23±0.05;复苏后48小时);而假手术组与空白组无明显差异。结论创伤性休克可能破坏机体Th1/Th2反应的平衡,同时改变了NF-κBp65活性并促进CD4+T细胞凋亡的发生。
- 张怡葛霞琴陈佳佳吴炜
- 关键词：创伤性休克CD4+T淋巴细胞
- 双重荧光定量RT-PCR检测肠道病毒方法的建立及应用
- 目的建立一种双重荧光定量RT-PCR检测并鉴定肠道病毒(EV)、柯萨奇病毒B1(CVB1)型的方法。方法利用Primer Express 3.0设计PCR引物和探针,使用一系列不同滴度的病毒培养物和不同来源的病原体分别进...
- 崔大伟谢国良葛霞琴秦志梅郑书发余斐范剑楼滨陈瑜
- 关键词：肠道病毒
- 文献传递
- 孕早期蜕膜TLR4表达与功能的研究
- 目的探讨孕早期蜕膜TLR表达与功能。方法取孕早期蜕膜细胞进行原代培养,用RT-PCR方法检测TLR4的表达,并用LPS进行体外刺激,分别用流式细胞术和酶联免疫吸附试验方法检测刺激前后蜕膜细胞TLR4表达及IL-6、TNF...
- 范剑葛霞琴楼滨崔大伟刘永林
- 新鲜血比对方法在血液分析仪室内质量控制中的应用被引量：12
- 2008年
- 目的：利用新鲜血样本以比对方法对血液分析仪全血细胞计数进行室内质量控制。方法：选择性良好、规范化操作的血液分析仪为参比仪，用该仪器定值的健康人新鲜血校准比对血液分析仪（比对仪），进行为期3个月比对实验，建立比对仪比对参数WBC、RBC、Hb、HCT、PLT低、中、高值相对偏差范围。每工作日选取门诊患者比对参数低、中、高值至少2个水平新鲜血常规标本，将比对仪和参比仪检测结果进行比对，计算WBC、RBC、Hb、HCT、PLT相对偏差；以日期为横坐标，相对偏差为纵坐标，将相对偏差范围设置为±2s，在实验室信息系统中建立新鲜血比对质控图，以制定的新鲜血比对质量控制规则对相对偏差进行判断、分析，对失控情况作出相应处理，保证仪器正常运作。结果：以建立的方法进行室内质量控制，2006年比对仪WBC、RBC、Hb、HCT、PLT低、中、高水平比对样本测定结果相对偏差分别为（0．75±2．964）％、（1．19±2．488）9／5、（1．43±2．439）％；（-0．39±1．327）％、（-0．26±1．297）％、（-0．35±1．095）％；（-0．43±1．393）％、（-0．17±1．139）％、（0．24±1．166）％；（-0．43±1．362）％、（-0．36±1．381）％、（-0．57士1．299）％；（-0．93±4．330）％、（0．04±4．118）％、（-0．41±4．149）％。2006年该比对仪作为第二台仪器参加美国病理学家学会血细胞分析能力验证，WBC、RBC、HGB、HCT、PLT测定值与靶值的偏倚范围分别为（-0．5～5．1）％、（-1．0～1．6）％、（-1．7～1．4）％、（-1．5～1．3）％、（-4．5～7．4）％。结论：该方法能方便、经济地对血液分析仪进行有效的质量控制。
- 王文娟王佩佩李雪芬葛霞琴童明郭希超
- 关键词：血液
- 新鲜血比对方法在血液分析仪室内质量控制中的应用
- 2007年
- 目的利用新鲜血样本以比对方法对血液分析仪全血细胞计数进行室内质量控制。方法选择性能良好、规范化操作的血液分析仪为参比仪,用该仪器定值的健康人新鲜血校准比对血液分析仪(比对仪),进行为期3个月比对实验,建立比对仪比对参数WBC、RBC、HGB、HCT、PLT低、中、高值相对偏差的可接受范围。每工作日选取门诊患者比对参数低、中、高值至少2个水平新鲜血常规标本,将比对仪和参比仪检测结果进行比对,计算WBC、RBC、HGB、HCT、PLT相对偏差;以日期为横坐标,相对偏差为纵坐标,将可接受相对偏差范围设置为±2s,在实验室信息系统中建立新鲜血比对质控图,以制定的新鲜血比对质量控制规则对相对偏差进行判断、分析,对失控情况及时作相应处理,保证仪器正常运作。结果以建立的方法进行室内质量控制,2006年比对仪WBC、RBC、HGB、HCT、PLT低、中、高水平比对样本测定结果相对偏差的x±s(%)分别为:0.75±2.964、1.19±2.488、1.43±2.439;-0.39±1.327、-0.26±1.297、-0.35±1.095;-0.43±1.393、-0.17±1.139、0.24±1.166;-0.43±1.362、-0.36±1.381、-0.57±1.299;-0.93±4.330、0.04±4.118、-0.41±4.149。2006年该比对仪作为第二台仪器参加美国病理学家学会血细胞分析能力验证,WBC、RBC、HGB、HCT、PLT测定值与靶值的偏倚(%)范围分别为-0.5～5.1、-1.0～1.6、-1.7～1.4、-1.5～1.3、-4.5～7.4。结论该方法可方便、经济地对血液分析仪进行有效的质量控制。
- 王文娟王佩佩李雪芬葛霞琴童明郭希超
- 关键词：新鲜血血液分析仪全血细胞计数
- 双重荧光定量RT-PCR法检测肠道病毒方法的建立及应用被引量：3
- 2012年
- 目的建立检测肠道病毒(EV)、B1型柯萨奇病毒(CVB1)的双重荧光定量RT-PCR法。方法用Primer Express 3.0软件设计特异性引物和探针,优化双重荧光定量RT-PCR反应体系,建立标准曲线并评价该法的灵敏度、特异性和重复性,用该法检测150份病毒性心肌炎患儿治疗前肛拭子和29份治疗后粪便标本,并与文献提供的PCR法进行对比。结果该法对EV、CVB1型肠道病毒检测具有较高特异性,检出限均为2×10-2TCID50/mL;具有较好的重复性,CV均<2.3%;标准曲线的相关系数(r2)分别为0.999和0.997,扩增效率(%)分别为98.809和96.564;179份临床标本用该法检测95份为EV病毒,其中59份为CVB1病毒,与文献提供的PCR法结果符合率为98.88%(P均>0.05)。结论建立的双重荧光定量RT-PCR法可同时检测并区分EV和CVB1型病毒,适用于病毒性心肌炎临床标本的检测。
- 葛霞琴崔大伟谢国良陈理华王祥郑书发余斐秦志梅范剑陈凌晓王帅毛佳燕陈瑜
- 关键词：肠道病毒
