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董慧青

作品数：4 被引量：1H指数：1
供职机构：南京师范大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 3篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 4篇基因
  • 3篇杆菌
  • 3篇大肠杆菌
  • 2篇点突变
  • 2篇融合标签
  • 2篇突变
  • 2篇目的蛋白
  • 2篇克隆
  • 2篇基序
  • 2篇基因克隆
  • 2篇碱基
  • 2篇碱基序列
  • 2篇肠杆菌
  • 2篇大肠杆菌表达
  • 1篇定点突变
  • 1篇同源
  • 1篇同源重组
  • 1篇突变基因
  • 1篇转移酶
  • 1篇转移酶基因

机构

  • 4篇南京师范大学

作者

  • 4篇董慧青
  • 3篇赵碧玉
  • 3篇尚广东
  • 2篇朱宇鹏

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2010
共 4 条 记 录，以下是 1-4
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排序方式：
启动因子作为融合标签的大肠杆菌蛋白表达载体及其构建方法和应用
本发明涉及一种将来源自大肠杆菌的启动因子(trigger factor)作为融合标签来使用的大肠杆菌蛋白表达载体pLS1128。该载体是通过将编码六个组氨酸的核苷酸序列、启动因子基因、编码烟草蚀纹病毒蛋白酶的切割位点的碱...
尚广东朱宇鹏赵碧玉董慧青
一种寡核苷酸介导的大肠杆菌基因敲除或点突变的方法
本发明涉及一种通过寡核苷酸介导的重组工程手段对大肠杆菌基因组进行基因敲除或点突变的方法。首先通过重组工程将含有同源臂的蔗糖6-果糖转移酶基因和卡那霉素抗性基因的基因盒整合至靶基因，再将含同源臂的寡核苷酸通过重组工程与基因...
尚广东董慧青赵碧玉
文献传递
启动因子作为融合标签的大肠杆菌蛋白表达载体及其构建方法和应用
本发明涉及一种将来源自大肠杆菌的启动因子(trigger factor)作为融合标签来使用的大肠杆菌蛋白表达载体pLS1128。该载体是通过将编码六个组氨酸的核苷酸序列、启动因子基因、编码烟草蚀纹病毒蛋白酶的切割位点的碱...
尚广东朱宇鹏赵碧玉董慧青
文献传递
一种寡核苷酸介导的大肠杆菌基因敲除或点突变的方法
重组工程(Red/ET,recombination mediated genetic engineering)是指由重组酶催化的DNA片段之间的同源重组而在大肠杆菌中进行基因克隆或DNA改造的一种基因工程技术。重组工程在...
董慧青
关键词：同源重组寡核苷酸大肠杆菌基因敲除定点突变
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