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蒋素华: 作品数：115 被引量：281H指数：9; 供职机构：郑州师范学院更多>>; 发文基金：河南省科技攻关计划郑州市科技攻关计划项目郑州市科技发展计划项目更多>>; 相关领域：农业科学生物学环境科学与工程轻工技术与工程更多>>

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一种细叶水团花用组织培养基组合物及快速组培方法: 本发明属于植物离体组织培养技术领域，具体涉及一种细叶水团花用组织培养基组合物及利用该组合物的细叶水团花的快速组织培养方法。该组合物包括诱导培养基、增殖培养基和生根培养基，是在现有的MS培养基基础上改良所得的。本发明同时提...; 蒋素华田云芳梁芳王林青马杰袁秀云崔波; 文献传递

牵牛子离体胚轴植株再生的方法: 牵牛子离体胚轴植株再生的方法由“建立无菌苗培养体系—胚轴诱导产生不定芽—继代增殖培养得到分化芽—培养生根苗—练苗移栽获得再生植株”5个环节组成，选用圆叶牵牛子外植体接种到特制的培养基上，在无菌的条件下进行培养，形成再生植...; 马杰邓祖丽颖田云芳蒋素华王默霏崔波; 文献传递

甘薯病毒多重RT-PCR检测方法的建立被引量：6: 2020年; 为了快速进行甘薯病毒田间检测和脱毒苗诊断,该研究建立了一个能够同时检测SPCSV、SPLV和SPFMV这3种病毒的多重RT-PCR检测方法。根据GenBank公示的甘薯病毒基因序列来设计3种甘薯病毒的引物,分别对模板浓度、退火温度、Mg2+浓度和循环次数进行优化,同时对模板浓度进行10倍梯度稀释,检测多重RT-PCR灵敏度。结果显示,模板浓度为19 ng/μL、退火温度为52℃、Mg2+浓度为0 mmol/L、循环次数为40次时,可以同时扩增出大小为276 bp、570 bp、425 bp三种病毒的基因片段,多重RT-PCR检测灵敏度为10-4,单一RT-PCR检测灵敏度为10-3,多重RT-PCR检测灵敏度是单一RT-PCR的10倍。该研究使用优化的多重RT-PCR检测技术可获得稳定、灵敏、准确、高效地和同时地检测田间复合侵染的3种甘薯病毒。; 蒋素华牛苏燕梁芳王默霏袁秀云崔波; 关键词：多重RT-PCR 甘薯羽状斑驳病毒

两种东方系百合组织培养快繁技术被引量：2: 2017年; 以东方系百合索邦和西伯利亚的种球鳞片为外植体,以MS为基本培养基,添加NAA、6-BA、TDZ、KT、IBA、2,4-D等不同植物生长调节剂,筛选鳞片愈伤组织诱导、增殖、分化及再生苗生根的最佳培养基,为百合种质保存、组培快繁及脱毒奠定基础.结果表明,索邦百合在MS+IBA 0.1 mg/L+6-BA 1.0 mg/L培养基中愈伤组织诱导效果最好,在MS+NAA 0.1 mg/L+6-BA 1.0 mg/L培养基中愈伤组织增殖最好,在MS+NAA 0.3 mg/L+TDZ 0.1 mg/L+KT 0.2 mg/L培养基中分化最好;西伯利亚百合在MS+NAA 0.1 mg/L+6-BA 1.0 mg/L培养基中愈伤组织的诱导和增殖最好,在MS+IBA 1.0 mg/L+KT 0.5 mg/L培养基中分化效果最好.二者均在1/2 MS+NAA 0.1 mg/L+IBA 0.01 mg/L培养基中生根最好.; 梁芳蒋素华崔波李霞; 关键词：东方百合快繁

萼脊兰SjHMGR基因克隆及表达分析被引量：2: 2020年; 为探究兰科植物的花香基因,拓展兰科植物在花香分子育种方面思路。以萼脊兰花瓣为实验材料,按照NCBI上登录的兰科植物的HMGR基因序列设计引物,采用RT-PCR和RACE技术成功克隆萼脊兰3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶基因(SjHMGR)。采用生物信息学方法,利用内参基因EF1a,对SjHMGR基因的时空表达特性进行分析研究。结果显示,获得的SjHMGR基因全长为1892 bp,开放阅读框为1689 bp,编码367个氨基酸,登录号为MK448292;SjHMGR有3个HMG-COA特殊位点,且属于HMG-COA超基因家族;SjHMGR编码的蛋白为亲水性蛋白;亚细胞定位于线粒体;蛋白质2级结构分析发现,SjHMGR蛋白具有α-螺旋、延伸链和不规则折叠。SjHMGR编码蛋白质的功能预测发现,SjHMGR在中间代谢起到非常重要的角色;同源性分析与系统进化树分析发现,萼脊兰SjHMGR蛋白与兰科的进化距离最近,在同1个分支上。qRT-PCR结果显示,SjHMGR基因在根和叶中的表达量很低,在萼片和花瓣中的表达较高,具有时空特异性。; 蒋素华梁芳牛苏燕张燕马杰袁秀云崔波; 关键词：克隆

朵丽蝶兰MADS-box基因DtpsMADS1的克隆与表达特性被引量：11: 2014年; 植物MADS-box基因家族编码高度保守的转录因子,参与了包括花器官发育和开花在内的多种发育进程。为阐释兰科植物成花的分子调控机制,根据MADS-box基因保守序列设计简并引物,用RACE方法从朵丽蝶兰花葶中克隆到1个MADS-box家族基因,该基因cDNA全长960 bp,包含37 bp 5'UTR,一个738 bp的开放阅读框(ORF)和185 bp 3'UTR,共编码245个氨基酸。序列和系统进化树分析表明,该基因与其他植物的MADS-box基因具有很高的同源性,属于AP1/FUL-like亚家族,命名为DtpsMADS1,GeneBank登录号为JQ065097。实时荧光定量PCR检测结果显示:DtpsMADS1具有明显的组织表达特异性;在根和叶中,DtpsMADS1在花前期和花后期表达量较高;苗期和盛花期表达量较低;DtpsMADS1在花葶中的表达趋势与根和叶相似;而在花器官中,DtpsMADS1只有痕量表达。由此推断,DtpsMADS1可能参与开花进程调控,而不参与花器官的形态建成。; 袁秀云田云芳蒋素华王默霏马杰崔波; 关键词：RACE 系统树

火龙果茎段再生体系的建立被引量：8: 2011年; 对火龙果茎段离体培养与植株再生过程进行了研究,建立了火龙果的再生体系。结果表明:愈伤最适诱导培养基为:MS+TDZ 0.4mg/L+KT 0.5mg/L+蔗糖30mg/L+琼脂8.8mg/L;丛生芽增殖最适培养基为:MS+TDZ 0.4mg/L+KT 1.0mg/L+BA 1.0mg/L蔗糖30mg/L+琼脂8.8mg/L;生根最适培养基为:1/2MS+NAA 0.3mg/L蔗糖30mg/L+琼脂8.8mg/L(pH 5.8)。; 崔波武思蒋素华蒋素华王宇腾叶永忠; 关键词：火龙果茎段快繁

一种用于提高草莓品质的植物生长调节剂组合物: 本发明属于草莓栽培技术领域，具体涉及一种可以提高草莓浆果品质的植物生长调节剂组合物的专利申请。该组合物包括A剂、B剂、C剂，A剂为水剂，其中含有浓度为2.0～6.5mg/mL的α‑萘乙酸钠，0.6～1.8mg/mL的复硝...; 蒋素华王彭张燕王默霏朱昀昊梁淑荣梁芳许申平马杰袁秀云崔波李艳辉; 文献传递

用于蝴蝶兰内参基因的TUA片段序列: 本发明公开了一个用于蝴蝶兰内参基因的TUA片段序列，本发明通过多序列比对设计简并引物、PCR扩增、测序，获得α-微管蛋白基因（TUA）片段序列，根据所设计荧光定量特异引物，经实时荧光定量PCR检测，确认TUA片段序列为可...; 袁秀云蒋素华梁芳王林青王默霏; 文献传递

沙苑子再生体系的建立方法、诱导培养基及培养基组合: 本发明公开了一种沙苑子再生体系的建立方法，其包括，将沙苑子的外植体置于诱导培养基上进行离体培养，诱导培养基由在MS培养基中添加0.1mg/L NAA、0.35～0.45mg/L TDZ、0.95～1.1mg/L KT以及...; 马杰崔波崔驰许申平蒋素华魏颖坤王莹博; 文献传递