蔡宝祥
- 作品数：283 被引量：1,330H指数：21
- 供职机构：南京农业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金中华农业科教基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生经济管理更多>>
- 单克隆抗体捕捉法ELISA检测DHV抗体的研究被引量：13
- 1997年
- 以ＤＨＶ单克隆抗体包被反应板，以粗提病毒作为抗原，建立了检测ＤＨＶ抗体的单抗捕捉法ＥＬＩＳＡ，经与间接ＥＬＩＳＡ作平行试验，二者检测符合率为１００％。
- 孙泉云刘红刘红李劲松
- 关键词：ELISA鸭病肝炎病毒
- 利用杆状病毒表达载体研制兽用重组疫苗的进展被引量：4
- 1994年
- 利用杆状病毒表达载体研制兽用重组疫苗的进展罗满林，张林元，陈溥言，蔡宝祥（南京农业大学动物医学系）昆虫杆状病毒正受到人们的日益重视。这不仅因为它可以作为安全、有效、无害的生物防治剂，而且由于Ｓｍｉｔｈ和Ｓｕｍｍｅｒｓ［１］创立并发展起来的昆虫杆状病毒...
- 罗满林张林元陈溥言蔡宝祥
- 关键词：杆状病毒
- 猪繁殖和呼吸综合征病毒膜蛋白和核衣壳蛋白基因序列分析被引量：3
- 1999年
- 猪繁殖和呼吸综合征病毒（ＰＲＲＳＶ）弱毒疫苗株（ＰＲＭＶ）基质膜（Ｍ）蛋白和核衣壳（Ｎ）蛋白基因克隆于ｐＢＶ２２０载体，然后将ＭＮ基因亚克隆于ｐＳＫ＋（ｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔⅡＳＫ＋）载体，构建成重组质粒ＰＢＳＭＮ进行序列测定，共测得９５８ｂｐ，Ｍ和Ｎ基因分别位于ＯＲＦ６和ＯＲＦ７。将所测序列和推导的氨基酸序列进行计算机分析，并与其它ＰＲＲＳＶ毒株进行比较，发现ＰＲＭＶ毒株与美洲毒株的ＭＮ基因同源性为９２９％～９７０％，而与欧洲毒株的同源性为６８０％。ＰＲＭＶ和ＬＶ毒株Ｍ和Ｎ基因所推导的氨基酸同源性分别为７９１％和５８５％，说明Ｍ基因相对保守。分析了常见的４６种限制性内切酶酶切位点，发现其中１７种酶在ＭＮ基因段有３４个酶切位点。本研究将为我国进行ＰＲＲＳ基因诊断技术研究、毒株分型、疫苗研制及Ｍ和Ｎ抗原的制备等提供有价值的资料。
- 蔡家利姜平蔡宝祥马志永
- 关键词：蓝耳病PRRS膜蛋白核衣壳蛋白
- 火鸡疱疹病毒的新功用
- 1994年
- 火鸡疱疹病毒的新功用罗满林，蔡宝祥，陈溥言（南京农业大学，２１００１４）众所周知，马立克氏病（ＭＤ）曾给世界养禽业带来深重灾难，直到本世纪七十年代初，一系列以马立克氏病病毒（ＭＤＶ）为基础的疫苗研制和应用，才基本上扭转这种局面，尤其是应用最广泛的一种...
- 罗满林蔡宝祥陈溥言
- 关键词：火鸡疱疹病毒疫苗
- 微量PCR检测鸡马立克氏病病毒早期感染被引量：2
- 1998年
- 为了建立一种监测鸡群马立克氏病病毒（ＭＤＶ）早期感染的微量ＰＣＲ方法，根据血清Ⅰ型马立克氏病病毒（ＭＤＶ１）基因组ＢａｍＨＩ－Ｌ片段的核酸序列设计了１对寡核苷酸引物，用含０．３ＵＴａｑ酶的１０μＬ反应体系分别扩增了ＭＤＶ１型（京－１株、ＭＤ１１／７５ｃ株）、ＭＤＶ２型（ＳＢ－１株）和ＨＶＴ（ＦＣ－１２６株）的核酸，并用京－１株感染细胞ＤＮＡ作了敏感性试验。结果显示，该引物对ＭＤＶ１型病毒特异，京－１株和ＭＤ１１／７５ｃ株都扩增到４２５ｂｐ的核酸条带，而ＳＢ－１株、ＦＣ－１２６株和正常ＣＥＦ细胞的ＤＮＡ都没有得到任何条带；敏感性试验结果表明，微量ＰＣＲ能够检测到０．１ｐｇ的京－１株感染细胞ＤＮＡ；对京－１株感染鸡，在接种后第５天就能在血液细胞中检测到ＭＤＶＤＮＡ。微量ＰＣＲ可望成为监测鸡群ＭＤＶ早期感染的一种快速、有效的方法。
- 李运敏陈溥言蔡宝祥楚文彬
- 关键词：马立克氏病病毒
- 三十年来我国部分重大动物疫病防控技术发展与回顾
- 按照我国中长期动物疫病防治规划提出的“预防为主、政府主导、社会参与，实施分病种、分区域、分阶段防治”措施，以及“优先防治和重点防范的疫病”原则，将16种传染病(包括口蹄疫、猪瘟、禽流感和新城疫等一类动物传染病和布氏杆菌病...
- 蔡宝祥
- 关键词：动物疫病
- 文献传递
- 犬传染性肝炎病毒单克隆抗体研究——Ⅱ.单抗Dot-ELISA检测犬传染性肝炎病毒被引量：1
- 1992年
- 以犬传染性肝炎病毒(CAV-1)的酶标型特异性单抗作为诊断试剂,应用Dot-ELISA检测犬脏器和细胞培养物中的CAV-1表明,本方法能有效地将CAV-1与犬传染性喉气管炎病毒、犬细小病毒、犬瘟热病毒区别开来。具有良好的重复性,是一种简便、快速、实用的诊断方法。
- 许伟成马志勇蔡宝祥陈溥言
- 关键词：传染性病毒
- 传染性法氏囊病基因工程苗研究进展
- 1996年
- 传染性法氏囊病(IBD)是引起养禽业重大经济损失的重要疫病之一。已引起国内外学者的高度重视,并在病原特性、分子流行病学、病原诊断、抗体监测及疫苗研制等方面取得了大量的研究成果。目前,尽管已成功地研制出了能预防某些地区的IBD疫苗。但疫苗本身存在着一些缺点:1.在组织培养系统中持续培养疫苗株,费用较高,并可导致遗传学变异;2.减毒株有可能回复毒力表型,引起疫苗诱发的并发症;3.现有的疫苗类型有两类,一类为灭活疫苗,包括囊毒灭活苗和胚毒灭活苗。
- 姜平蔡宝祥
- 关键词：IBD基因工程苗疫苗
- 表达鸡传染性支气管炎病毒SD/97/01株S1蛋白的重组杆状病毒的构建被引量：7
- 2002年
- 采用BAC TO BAC 杆状病毒表达载体系统构建了表达鸡传染性支气管炎病毒 (IBV)呼吸型毒株SD/ 97/ 0 1S1蛋白的重组杆状病毒 .含SD/ 97/ 0 1株S1基因的重组质粒pMDSD970 1S1用BamHI和SalI双酶切后 ,回收目的片段并克隆到杆状病毒转座载体pFASTBAC HTa中多角体基因启动子的下游 ,筛选出重组转座质粒pFASTSD970 1S1并转化大肠杆菌DH10 BAC 后 ,获得重组穿梭质粒rBacmidSD970 1S1.用重组穿梭质粒DNA转染昆虫Sf9细胞 ,获得了含SD/ 97/ 0 1S1基因的重组杆状病毒rAcSD970 1S1.重组病毒感染Sf9细胞后 ,用SDS PAGE、Westernblot和IFA对细胞表达产物进行检测和分析 .结果表明 :构建的重组杆状病毒能够在昆虫细胞中表达SD/ 97/ 0 1的S1蛋白 ,该蛋白具有天然蛋白的抗原性 .
- 戴亚斌陈德胜丁铲潘杰彦刘兴友芦银华刘梅陈溥言蔡宝祥
- 关键词：传染性支气管炎病毒S1基因S1蛋白基因重组
- 猪肺炎支原体168弱毒株与模式株、强毒株蛋白SDS-PAGE和染色体DNAPFGE图谱比较
- 炎支原体（Ｍｐｈ）１６８弱毒株、分离鉴定的强毒株及模式株Ｊ株增殖、洗涤、浓缩后进行ＳＤＳ－ＰＡＧＥ，结果表明，Ｍｐｈ不同菌株蛋白电泳条带明显有种特异性，电泳图谱的主要条带无明显差异，将Ｍｈｐ１６８弱毒株和Ｊ株完全染色体Ｄ...
- 邵国青蔡宝祥
- 关键词：电泳图谱
