您的位置: 专家智库 > >

薛红

作品数:23 被引量:58H指数:4
供职机构:香港科技大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 18篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 2篇科技成果

领域

  • 13篇医药卫生
  • 11篇生物学
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 6篇打靶
  • 5篇基因
  • 5篇基因打靶
  • 3篇亚基
  • 3篇小鼠
  • 2篇蛋白
  • 2篇调节亚基
  • 2篇血友病
  • 2篇药物
  • 2篇神经精神
  • 2篇神经精神疾病
  • 2篇受体
  • 2篇胚胎
  • 2篇胚胎干细胞
  • 2篇片段
  • 2篇伽玛
  • 2篇细胞
  • 2篇精神疾病
  • 2篇类蛋白
  • 2篇黄芩

机构

  • 21篇香港科技大学
  • 8篇第二军医大学
  • 2篇中国疾病预防...
  • 1篇安徽大学
  • 1篇军事医学科学...
  • 1篇沈阳药科大学
  • 1篇上海第二医科...
  • 1篇中国科学院
  • 1篇中山医科大学
  • 1篇中国科学技术...
  • 1篇兰州军区乌鲁...
  • 1篇中国科学院上...
  • 1篇上海血液学研...

作者

  • 23篇薛红
  • 7篇傅继梁
  • 6篇戴旭明
  • 4篇王子晖
  • 4篇杨桦
  • 3篇周常文
  • 3篇胡以平
  • 2篇郑辉
  • 2篇甄荣
  • 2篇许志雯
  • 1篇吴肇坚
  • 1篇王红燕
  • 1篇赵乃坤
  • 1篇邓诣群
  • 1篇颜贤忠
  • 1篇韩怡凡
  • 1篇徐绥绪
  • 1篇肖亚中
  • 1篇陈英杰
  • 1篇刘静芬

传媒

  • 3篇第二军医大学...
  • 2篇世界科学技术...
  • 1篇中国临床神经...
  • 1篇中华放射医学...
  • 1篇生物化学与生...
  • 1篇微生物学通报
  • 1篇Journa...
  • 1篇复旦学报(自...
  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇云南大学学报...
  • 1篇中国药物化学...
  • 1篇中国生物化学...
  • 1篇自然科学进展...
  • 1篇中国药理通讯
  • 1篇中华糖尿病杂...
  • 1篇中国科学技术...
  • 1篇第十二届全国...

年份

  • 1篇2018
  • 2篇2016
  • 1篇2014
  • 1篇2010
  • 1篇2006
  • 2篇2005
  • 1篇2004
  • 4篇2002
  • 1篇2001
  • 2篇2000
  • 2篇1999
  • 4篇1998
  • 1篇1997
23 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
p35^(Nck5a)基因重复性打靶载体的构建和ES细胞基因打靶研究被引量:2
2000年
为了在小鼠胚胎于细胞(ES)中引起神经细胞cdc2类激酶调节亚基p35Nck5a基因的定点 重复,采用常规的分子克隆技术,构建得到长约12.2kb的基因重复性打靶载体pGDTV。用电 穿孔法将线性化的pGDTV载体转入ES细胞,经过G418和GANC分组药物选择,获得245个 双药物抗性的细胞克隆,细胞存活率为6.22 × 10-5。经PCR和基因组Southern杂交鉴定,2个 ES细胞克隆发生了p35Nck5a基因的重复,同源重组率为5.08×10-7、负向选择系统的应用使 同源重组事件的富集效率提高了7倍。为建立Alzheimer病的转基因小鼠模型打下了基础。
周常文傅继梁薛红
关键词:基因打靶基因重复AD
黄芩中4种黄酮的抗肿瘤细胞株活性比较(英文)被引量:3
2016年
目的:汉黄芩苷、汉黄芩素、黄芩苷及黄芩素是黄芩的主要成分。对前三种黄酮的抗癌活性文献有不同的报导。方法:本研究比较了4种黄酮在相同浓度下对4个肿瘤细胞株24 h及48 h存活率的影响。结果:实验结果显示,汉黄芩素对4种细胞株都有明显的抑制作用,48 h半抑制浓度分别为97.9μM(肺腺癌A549)、15.3μM(子宫颈癌HeLa)、147μM(肝细胞癌HepG2)及104μM(乳腺癌MCF-7)。其相应的糖化物,汉黄芩苷对4种细胞均未显示抑制。黄芩素抑制HeLa细胞,而糖化的黄芩苷抑制HepG2,且对MCF-7显示刺激作用。结论:以上结果显示,汉黄芩素在4种主要黄芩黄酮中具有最强的抑制肿瘤细胞生长效能,而其他3种黄酮的抗肿瘤作用并不一致,黄芩苷甚至促进个别肿瘤细胞株的生长。因此,黄酮抗癌作用的研究及可能的临床应用更应在单体水平进行。
何耀昌薛红
关键词:黄芩汉黄芩素汉黄芩苷黄芩素黄芩苷肿瘤细胞株
小鼠凝血因子Ⅸ基因组DNA的结构分析和ES细胞基因打靶研究被引量:1
1998年
为了利用ES细胞基因打靶技术建立人血友病B的转基因小鼠模型,用小鼠FIX基因cDNA为探针,筛选129Sv小鼠的基因组DNA噬菌体文库,从2×105个噬斑中得到5个独立的阳性噬菌体克隆.其中一个(C16)克隆含有约22kb插入片段,经Dotblotting,PCR,部分DNA序列测定和双酶组合分析等,完成了酶切图谱分析和外显子的定位,发现小鼠FIX基因组DNA的结构与人FIX基因组存在区别,主要表现在内含子的大小和序列上.分别选用含有第1,2个外显子的4.5kbBamHⅠ/XbaⅠ片段和含有第7,8外显子的1.8kbBamHⅠ/HindⅢ片段作为基因打靶置换型载体中长短同源臂,定向克隆人通用置换型载体骨架pSSC-9两个多克隆位点中,构建得到预计可以造成含有第3~6个外显子的大片段缺失突变的置换型载体(pMFIXDEL).用载体两侧的SfiⅠ稀有酶切位点,将pMFIXDEL线性化.通过电穿孔法将25μg载体DNA转人约107个ES细胞中,分成GANC-/G418+和GANC+/G418-两组进行10d药物选择(药物浓度分别是GANC:2μmolβ/L,G418:200U/ml,选择从电穿孔后24h开始).挑取药物抗性细胞,扩大培养后,用PCR和基因组Southern杂交进行药物抗性细胞的分子鉴定,结果获得4个(两个药物选择组分别是2/72,2/7)发生了预计的同源重组的ES细胞克隆,?
戴旭明薛红傅继梁
关键词:血友病DNA
γ射线诱发小鼠γ-氨基丁酸受体结合活性改变和神经行为变化的观察被引量:1
2004年
目的 观察电离辐射对γ 氨基丁酸 (GABA)受体功能的影响以及动物受照射后神经行为的变化。方法 采用6 0 Coγ射线照射小鼠头部 ,观察不同剂量辐射对小鼠脑内神经细胞中GABA受体活性及其功能结合位点的影响 ,并对小鼠行为活动改变进行测定。结果 辐射可显著降低神经细胞中GABA受体生物结合活性 ,表现为GABA受体蛋白平衡解离常数 (Kd)升高 ,结合活性降低。受照射后GABA受体的异常变化与其受照射剂量有关。受照射小鼠行为测试结果显示 :照射 4 8h后 ,动物表现出燥动、焦虑等行为活动异常表现 ,与注射GABA受体阻断剂动物的行为活动变化相一致。结论 电离辐射可引起GABA受体活性改变。根据GABA受体阻断剂动物的行为变化实验结果 ,推测受照射后GABA受体功能和结合活性变化是引发神经行为变化的直接因素。
郑辉薛红甄荣赵乃坤王子晖
关键词:Γ射线小鼠Γ-氨基丁酸神经行为GABA
肺泡表面活性物质对糖尿病大鼠经肺喷入的胰岛素吸收的影响
2005年
对STZ制模的糖尿病大鼠的研究显示,气管内同时喷注肺泡表面活性物质和胰岛素者血糖比仅喷注胰岛素者降低20%~46%,前者的血胰岛素比后者升高17%~52%(P<0.05)。上述改变幅度与喷注的肺表面活性物质的剂量正相关。
甄荣郑辉薛红王子晖
关键词:肺泡表面活性物质糖尿病胰岛素用药剂量
TRNA结构中Mg2+离子结合位点的核磁共振研究
tRNA 在遗传密码的解码过程中扮演着十分重要的作用,它负责将氨基酸转移到核糖体,并在那里装配成多肽链。tRNA 的构象在 tRNA 与氨酰 tRNA 合成酶的识别中是至关重要的。二价金属离子,特别是 Mg离子在维持 t...
颜贤忠薛红王子辉朱广
文献传递
以伽玛氨基丁酸受体为靶点攻克人类神经精神疾患
薛红曾瑞英赵存友许志雯罗詠诗潘颖吴肇坚禤承恩唐家乐刘静芬
伽玛氨基丁酸是最主要的抑制性中枢神经递质。其甲型受体属于递质介导的离子通道,是多个药物的靶点,参与多种精神神经疾病。因此,对甲型伽玛氨基丁酸受体结构、功能及其在精神神经疾病中作用机制的了解,以及选择性甲型伽玛氨基丁酸受体...
关键词:
关键词:神经精神疾病生物信息学
小鼠神经细胞cdc2类蛋白激酶调节亚基p35^(Nck5a)胚胎于细胞基因重复打靶研究
1999年
周常文薛红傅继梁
关键词:调节亚基小鼠打靶载体基因重复
黄芩茎叶黄酮作为GABA_A受体BZD结合部位配体(英文)被引量:10
2002年
目的从黄芩地上部分中寻找活性成分。方法利用各种柱色谱 (硅胶、SephadexLH 2 0、D10 1大孔吸附树脂和聚酰胺 )分离黄芩地上部分的活性成分。结果从黄芩地上部分的水提取物中分离得到 7种黄酮类化合物。其中白杨素对GABAA 受体的BZD结合部位有较高的亲和力 ,其IC50 值为 0 6 7μmol/L。 7种黄酮类化合物亲和力的排列顺序为 :白杨素 >汉黄芩苷元 >红花素 >黄芩素 >5 ,6 ,7 三羟基 4′ 甲氧基黄酮 >异红花素 >白杨素 7 葡萄糖醛酸苷。
王红燕韩敬贤徐绥绪陈英杰王子晖薛红
关键词:GABAA受体黄芩水提取物
用PCR和基因组Southern杂交鉴定基因打靶实验中同源重组事件被引量:2
1997年
胚胎干细胞基因打靶实验需要从大量的基因转移细胞克隆中经过药物选择和DNA分子水平的鉴定来获得发生同源重组的阳性细胞克隆。将快速简便、灵敏度高的PCR技术和准确可靠的基因组Southern杂交技术相结合,用来对小鼠凝血因子Ⅸ基因打靶事件进行分子鉴定,取得了较好的效果,观察了PCR鉴定的高灵敏度,但有假阳性的存在,用Southern杂交确认弥补这一不足,分析了PCR鉴定中阳性对照的设立和Southern鉴定中探针和内切酶的选择等问题。
戴旭明薛红杨桦胡以平胡以平
关键词:基因组SOUTHERN杂交基因打靶同源重组PCR
共3页<123>
聚类工具0