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袁进: 作品数：90 被引量：442H指数：13; 供职机构：南方医科大学更多>>; 发文基金：广东省自然科学基金广州市科技计划项目广东省科技计划工业攻关项目更多>>; 相关领域：医药卫生生物学农业科学文化科学更多>>

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口服百草枯建立帕金森病模型及其评价研究被引量：7: 2015年; 通过模拟人类经消化道长期慢性暴露于百草枯的方式,建立大鼠帕金森病模型及对其进行评价。将大鼠随机分为高剂量组(20mg/kg百草枯)、中剂量组(10mg/kg百草枯)、低剂量组(5mg/kg百草枯)和对照组(生理盐水),每组16只,连续灌胃4个月后运用行为学检测系统、中脑黑质部及肺部病理学观察、高效液相色谱法检测纹状体多巴胺及其代谢物含量等进行分析及评价。给药4个月后,与对照组相比,中剂量组大鼠反应迟钝、动作僵硬、四肢震颤、学习记忆能力减退(P<0.01),中脑黑质神经元细胞明显萎缩,纹状体中的多巴胺及高香草酸含量分别下降了20.0%(P<0.01)和11.3%(P<0.01),且肺组织有明显损伤;低剂量组与对照组相比上述变化不明显。通过口服百草枯可建立具典型行为学变化和大脑黑质纹状体多巴胺能神经系统受损的大鼠帕金森病模型,这将为帕金森病的机制及防治研究提供理想的模型动物。; 罗烘权袁进徐名衬郑春华王玉珏吴丽红顾为望; 关键词：百草枯口服帕金森病

链脲佐菌素诱导Ⅰ型糖尿病大鼠体征观察被引量：8: 2006年; 糖尿病已成为当今医学三大难症之一，提供稳定可靠的糖尿病动物模型并认识其体征特点与人类疾病的异同成为该疾病研究的前提。目前建立糖尿病动物模型方法较多，如切除胰腺、STZ和四氧嘧啶化学试剂诱发、自发性转基因动物模型等。本文主要观察STZ糖尿病大鼠体征并就制模过程进行探讨。; 吴清洪顾为望袁进; 关键词：糖尿病大鼠链脲佐菌素体征转基因动物模型人类疾病

KSOM培养基营养成分调整对小鼠植入前期胚体外发育的影响被引量：8: 2005年; 目的囊胚发育率低和发育迟缓是继“2-细胞阻滞”解决后小鼠胚胎体外培养中面临的两大问题。本实验通过对KSOM培养基营养成分的调整,观察对胚胎发育的影响,优化培养基的构成。方法采用微滴培养法培养昆明小鼠单细胞胚胎,以胚胎发育到囊胚的比例、孵出比例以及注射hCG后120 h囊胚全细胞数作为判断培养效果的标准,比较KSOM在葡萄糖、牛血清白蛋白、氨基酸3种营养物质不同浓度下对小鼠植入前胚体外培养的效果。结果在未加氨基酸时葡萄糖、牛血清白蛋白的变化对注射hCG后120 h囊胚形成率、囊胚全细胞数影响不大,添加氨基酸后,囊胚发育速度提高,部分孵出和全部孵出比例提高,囊胚全细胞数增大明显,且葡萄糖、牛血清白蛋白与氨基酸对囊胚的发育有共同促进的作用。结论通过添加适量的氨基酸、葡萄糖、BSA改良KSOM培养基能很好的促进小鼠植入前胚体外发育。; 黄吴键袁进邓星安靓; 关键词：植入前胚胎营养成分

FMMU白化豚鼠用作爆震性耳聋动物模型被引量：2: 2002年; 为了探讨本中心培育的 FMMU白化豚鼠在听力功能损伤中的模型价值 ,利用听性脑干诱发电位 (ABR)、扫描电镜观察等方法 ,比较了爆震前、后 FMMU白化豚鼠和杂色豚鼠听力功能和结构的变化。结果如下 :爆震前 ,FMMU白化豚鼠的 ABR阈值小于杂色豚鼠的 ABR阈值 ;爆震后 ,FMMU白化豚鼠阈移增加比杂色豚鼠快且明显 ,阈移的恢复比杂色豚鼠慢 ;爆震后 2 1d,FMMU白化豚鼠的永久性阈移大于杂色豚鼠的永久性阈移 ;FMMU白化豚鼠耳蜗超微结构和听力功能的损伤比杂色豚鼠严重。由此表明 ,FMMU白化豚鼠听力敏锐 ,适于作听功能研究 ,其耳蜗对爆震的敏感性较高。; 顾为望朱明曹宏卿袁进王万山; 关键词：爆震性耳聋动物模型

西藏小型猪肋软骨细胞的分离培养及鉴定: 目的分离培养西藏小型猪肋软骨细胞，并对其进行甲苯胺蓝染色鉴定。方法取3日龄西藏小型猪，二步消化法分离培养西藏小型猪肋软骨细胞；对所分离培养的软骨细胞进行甲苯胺蓝染色。结果成功分离培养西藏小型猪肋软骨细胞，甲苯胺蓝染...; 刘薇史俊文陈佩雯张婷婷唐华袁进顾为望肖东; 关键词：西藏小型猪软骨细胞甲苯胺蓝

蝇蛆卵蛋白粉对KM小鼠繁殖性能及仔鼠生长发育的影响: 2012年; 目的研究含蝇蛆卵蛋白粉饲料对KM小鼠繁殖性能及其胎仔生长发育的影响。方法记录妊娠鼠、仔鼠生理变化指标，采用修订Fox方案检测各项生长发育指标。结果不同组别妊娠小鼠体质量增加无显著差异（P〉0．05）；初生仔鼠数、窝重、平均体质量及各组间仔鼠平均体长、尾长均无显著差异（P〉0．05）。不同饲料组仔鼠离乳前窝重、仔鼠离乳后体质量变化和食物利用率均无显著差异（P〉0．05）；不同饲料组仔鼠躯体／生理发育指标：耳廓分离、睁眼、张耳和出毛时间无显著差异（P〉0．05），但雌性仔鼠阴道开口和雄性仔鼠睾；L-V降较基础饲料组要早（P〈0．01）。结论含蝇蛆卵蛋白粉饲料能够满足SPF级KM小鼠生长发育的需要。; 陈丽袁进徐名衬张建汪思应顾为望; 关键词：生长发育繁殖性能 KM小鼠

睾丸内注射和体内电穿孔法建立转基因小鼠的实验研究被引量：5: 2007年; 目的探讨在体睾丸生精小管注射合并体内电穿孔建立转基因小鼠的可行性。方法将两种不同处理的转染液分别注射到4组SPF级雄性昆明小鼠睾丸生精小管内,然后对同一种转染液注射的两组动物中的一组进行体内电穿孔,另一组则不进行体内电穿孔;2周后各组SPF级雄性昆明小鼠分别与超排处理的SPF级雌性昆明小鼠合笼交配,最后对各组新生仔鼠进行PCR-Southern检测。结果PCR检测,四组之间存在显著差异(P<0.01),并且以A组最高(45%);Southernblotting检测,4组之间差异不显著(P>0.05),但A组的整合效率(25%)仍高于其他3组。结论运用在体睾丸生精小管内注射合并体内电穿孔技术可以显著地提高外源基因的转染效率,该方法是否可广泛用于生产转基因动物还有待于进一步深入研究。; 袁进安靓顾为望黄吴健; 关键词：转基因小鼠

体内原位电穿孔致雄性SPFKM小鼠睾丸损伤的实验研究被引量：1: 2005年; 目的利用电穿孔仪对成年雄性SPFKM小鼠睾丸进行电穿孔实验,以观察电穿孔对成年雄性SPFKM小鼠睾丸的损伤,为体内精子介导基因转移提供依据。方法设置高压和低压两组不同的体内电穿孔参数,将SPFKM小鼠睾丸置于电穿孔仪上的钳型电极的两侧进行体内电穿孔,2周后处死动物,分离睾丸和附睾,将睾丸称重后用4%多聚甲醛固定,常规组织切片和HE染色,显微镜下观察;将附睾置于M16培养基中分离其中精子,稀释后置显微镜下观察。结果(1)高压电穿孔2周后,附睾精子活力检查和睾丸组织切片镜下观察显示:高压电穿孔可造成睾丸的不可逆损伤;其睾丸质量也显著低于对照组睾丸质量(P<0.01)。(2)低压电穿孔2周后,附睾精子活力检查和睾丸组织切片镜下观察显示:低压电穿孔虽可造成睾丸一定的损伤,但这种损伤是可逆的,经过一段时间的恢复后雄鼠仍具有生殖能力。并且电穿孔后的睾丸质量与对照组睾丸质量不存在显著差异(P>0.05)。结论合理地设计体内电穿孔参数,一方面不会对SPFKM雄鼠睾丸的生殖能力造成严重影响,另一方面它还可为外源基因导入到生殖细胞提供了一种可能。; 袁进安靓顾为望黄吴健; 关键词：KM小鼠睾丸损伤

一种高效转染西藏小型猪胚胎成纤维细胞的方法被引量：1: 2015年; 目的应用Nucleofector II核转染仪将外源基因EGFP导入西藏小型猪胚胎成纤维细胞(PEFs),并与脂质体转染的方法进行比较,寻求一种高效转染猪胚胎成纤维细胞的方法。方法使用Lonza公司的Nucleofector II核转染仪,参考已报道的转染程序与相应的转染试剂,将绿色荧光蛋白(GFP)基因导入西藏小型猪PEFs,并与脂质体转染的方法进行对比研究,比较两种方法的转染效率。结果转染5 h后,核转染仪组镜下即可见绿色荧光,转染效率高达80%,远远高于脂质体转染的方法。结论用Nucleofector II核转染仪能实现西藏小型猪PEFs的高效转染,为高效制备转基因克隆西藏小型猪提供了可靠的方法。; 刘薇陈燕岳敏袁进邱添武肖东顾为望; 关键词：西藏小型猪胚胎成纤维细胞转染脂质体转染

Ⅰ型遗传性酪氨酸血症动物模型研究进展被引量：1: 2018年; I型遗传性酪氨酸血症(hereditary tyrosinemia type 1,HT1)是一种常染色体隐形遗传病,主要是由于FAH基因(fumarylacetoacetate hydroxylase,FAH)突变导致酪氨酸代谢发生障碍,不能正常代谢延胡索酸和乙酰乙酸。临床上主要表现为严重的肝、肾损伤,甚至肝癌。依赖基因编辑技术的发展,Fah基因修饰的小鼠、大鼠、兔和小型猪模型均相继成功制备。目前,这些动物模型已经广泛应用于人类HT1疾病的病理生理、肝脏生物学、肝干细胞以及肝癌基因治疗的研究,同时也用于制备人源化肝和人肝细胞扩增的生物反应器。本文拟对I型遗传性酪氨酸血症动物模型的相关研究进展进行综述和探讨,为更好的研究该疾病提供一些线索。; 顾鹏刘闻袁进徐名衬陈傍柱徐涛顾为望; 关键词：肝损伤动物模型

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