许倩
- 作品数：146 被引量：428H指数：11
- 供职机构：承德医学院更多>>
- 发文基金：河北省自然科学基金河北省高校重点学科建设项目河北省卫生厅资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- 细胞因子FL、TPO对脐带血造血干细胞的扩增作用
- 2005年
- 目的:通过体外分离培养人新鲜脐带血(Umbilical cord blood,UCB)造血干细胞(Hematopoieticstem cell,HSC),探讨不同细胞因子组合对HSC的扩增作用。方法:采用Ficoll淋巴细胞分离液密度梯度离心法分离UCBHSC,加入不同组合的细胞因子,检测有核细胞(Nuclear cell,NC)总数和CD34+细胞数。结果:未加细胞因子的对照组培养初期细胞即已破裂溶解,加入不同细胞因子组合的实验组的NC细胞总数和CD34+细胞数随着培养时间的延长均呈现不同程度的增加,于第14天达到高峰,而含有细胞因子FL、TPO的组合,NC细胞数和CD34+细胞数均比较高。结论:体外HSC培养,加入细胞因子对细胞增殖有明显的作用,而细胞因子FL、TPO协同作用能比较好的扩增早期造血干细胞。
- 许倩刘云霞周晓春王庆林颜勇
- 关键词：造血干细胞细胞因子FLTPO扩增作用
- 雌激素受体α、β亚型在子宫平滑肌瘤中的表达特征被引量：5
- 2005年
- 目的:探讨雌激素受体(ER)α、β亚型的表达量在子宫平滑肌瘤发病中的意义。方法:取自愿手术的子宫肌瘤患者30例为研究对象,应用非放射性原位杂交技术方法测定平滑肌瘤组织中ERα和ERβmRNA的表达,并与正常的平滑肌组织相比较。结果:ERαmRNA和ERβmRNA主要在平滑肌细胞中表达。子宫肌瘤和正常的平滑肌组织中ERαmRNA的表达量高于ERβmRNA;ERαmRNA在子宫肌瘤中的表达明显高于正常的平滑肌组织,而ERβmRNA的表达仅呈下降趋势。结论:子宫肌瘤的发生发展可能与ERαmRNA的高表达有关,亦可能与ERβmRNA减少趋势有关。
- 张桂香赵学东王文勇郑纪宁梅立新许倩张金环孙春荣
- 关键词：子宫平滑肌瘤雌激素受体ΑΒ亚型ΑMRNA平滑肌组织肌瘤组织
- 17-烯丙氨基格尔德霉素对人绒癌JAR细胞迁移和黏附的影响被引量：1
- 2018年
- 目的探讨17-烯丙胺-17-脱甲氧格尔得霉素(17-AAG)对人绒癌JAR细胞迁移和黏附的影响。方法 MTT实验:以5、10、20、40μg/m L浓度的17-AAG处理绒癌JAR细胞(实验组),设立空白对照组,空白对照组为与实验组相同体积的培养基,培养24 h后观察细胞形态,MTT法检测细胞增殖抑制率,并计算IC50。划痕治愈实验:以5、10μg/m L浓度的17-AAG及空白对照组处理绒癌JAR细胞(实验组),进行细胞划痕治愈实验,划痕后即刻及48 h后,拍照记录细胞划痕治愈情况,并计算划痕治愈率。Transwell实验:以5、10、20、40μg/m L浓度的17-AAG处理绒癌JAR细胞(实验组),设立空白对照组,培养12 h后,Transwell小室迁移实验检测细胞迁移能力。Western blot实验:以5、10、20、40μg/m L浓度17-AAG处理绒癌JAR细胞(实验组),设立空白对照组,培养24 h后,蛋白免疫印迹(Western blot)法检测细胞迁移黏附相关蛋白表达水平。结果 MTT实验结果显示,与空白对照组比较,实验组细胞增殖抑制率明显增加,呈浓度依赖性(P<0.05),24 h后IC50均值为11.951;划痕治愈实验结果显示,与对照组比较,实验组划痕覆盖面积明显降低(P<0.05);Transwell实验结果显示,与空白对照组比较,实验组细胞穿膜数目逐渐降低,呈浓度依赖性(P<0.05);Western blot实验结果显示,与空白对照组比较,实验组E-cadherin蛋白表达水平显著增加(P<0.05),同时N-cadherin、β-catenin蛋白表达水平降低(P<0.05)。结论 17-AAG能够抑制人绒癌JAR细胞增殖,并通过EMT信号通路上调E-cadherin蛋白,下调N-cadherin、β-catenin蛋白的表达抑制人绒癌JAR细胞的迁移和黏附。
- 崔丽军梁秀军许倩李玉红谢朝辉刘镭何平萍肖铄洋
- 关键词：绒毛膜癌17-AAG迁移
- 基于生物信息学分析mi R-125b-5p在肺腺癌中的表达及预后价值被引量：1
- 2022年
- 目的应用生物信息学方法分析mi R-125b-5p在肺腺癌(LUAD)中的表达,预测其靶基因及预后价值。方法选取GEO数据库中LUAD顺铂耐药组织和细胞芯片,应用R软件筛选差异表达miRNA。应用miRBase数据库进行保守性分析,并采用db DEMC3.0数据库进行表达水平分析。利用Target Scan、mi RDB、mi RTar Base数据库预测靶基因,并运用DAVID在线网站对靶基因进行功能富集分析。联合TCGA数据库LUAD患者生存信息,进行预后分析。实时荧光定量PCR技术检测mi R-125b-5p在人正常支气管上皮细胞系16HBE、LUAD细胞系A549以及顺铂耐药细胞系A549/DDP中的表达水平。结果分析芯片数据获得LUAD顺铂耐药相关miR-125b-5p,其具有高度保守性,并在LUAD中显著下调。预测到的54个靶基因主要富集在调节基因表达、细胞大分子生物合成等过程,以及Micro RNAs in cancer、Protein processing in endoplasmic reticulum、HIF-1 signaling pathway等通路。Kaplan-Meier生存分析结果提示,mi R-125b-5p低表达与肺腺癌患者预后不良相关。q RT-PCR结果显示,mi R-125b-5p在A549细胞中表达水平显著低于16HBE(P=0.008);与亲本细胞相比,在耐药细胞A549/DDP中表达水平明显下降(P=0.023)。结论miR-125b-5p在肺腺癌中表达异常,且其靶基因参与调控多个生物学过程及信号通路,可能是肺腺癌预后的生物标志物。
- 郭娜徐颖李祥伶王鹏李琳许倩刘镭
- 关键词：生物信息学肺腺癌顺铂耐药预后
- Notch1基因沉默的人绒毛膜上皮癌细胞增殖及侵袭能力变化
- 2016年
- 目的观察Notch1基因沉默后人绒毛膜上皮癌细胞增殖及侵袭能力变化。方法查阅Gen Bank提供的Notch1序列(NM-001105721.1)设计引物,合成Notch1 siRNA。分离培养人绒毛膜上皮癌JEG-3细胞,分为A、B、C组。A组不做转染,B组转染control siRNA,C组转染Notch1 siRNA。分别于转染后12、24、36、48、60 h采用MTT法检测各组细胞增殖能力(OD值)。转染后48 h采用Transwell侵袭实验检测细胞侵袭能力。转染后72 h采用Western blotting法检测各组细胞中的MMP-2、MMP-9蛋白。结果转染后36、48、60 h C组OD值低于A、B组(P均<0.05)。A、B、C组穿膜细胞数分别为(109±6)、(118±7)、(59±4)个,C组与A、B相比,P均<0.05。A、B、C组细胞中MMP-2蛋白相对表达量分别为0.91±0.08、0.87±0.01、0.29±0.05,MMP-9蛋白相对表达量分别为0.85±0.04、0.79±0.03、0.35±0.05,C组MMP-2、MMP-9蛋白相对表达量与A、B组相比,P均<0.05。结论Notch1基因沉默后,人绒毛膜上皮癌细胞增殖受到抑制,侵袭能力减弱。
- 刘绍晨许倩李健会
- 关键词：绒毛膜上皮癌NOTCH1基因RNA干扰技术
- 中药天年饮对衰老大鼠脾淋巴细胞增殖转化能力的影响被引量：8
- 2007年
- 目的:观察中药天年饮对衰老大鼠抗氧化能力、脾淋巴细胞增殖转化能力及免疫器官指数的影响。方法:实验于2006-04/07在承德医学院基础医学研究所完成。选择清洁级4月龄雄性SD大鼠40只,按随机数字表法分为4组:正常对照组、衰老模型组、天年饮用药组和阴性对照组,每组10只。正常对照组大鼠常规饲养,自由摄食、饮水。衰老模型组、天年饮用药组和阴性对照组大鼠均采用D-半乳糖连续腹腔注射制备亚急性衰老的大鼠模型。衰老模型组大鼠造模成功后不再做任何处理;天年饮用药组大鼠造模成功后每天用天年饮(由炙何首乌、怀牛膝、肉从蓉、淫羊藿、丹参、茯苓等6味中药组成,经熬制后含生药1.5g/mL,购自承德医学院附属肛肠医院)灌胃(8.1g/kg),共30d;阴性对照组大鼠在造模成功后每天用同等剂量的生理盐水灌胃,时间同天年饮用药组大鼠。造模后30d采用噻唑蓝法检测脾淋巴细胞的增殖转化能力,同时分别检测大鼠血清超氧化物歧化酶活性、丙二醛含量以及大鼠的胸腺指数和脾脏指数。结果:纳入动物40只,均进入结果分析。①衰老模型组大鼠血清超氧化物歧化酶活性低于正常对照组、丙二醛含量高于正常对照组,差异有显著性意义[分别为(1.77±0.16),(2.48±0.22)mkat/L,t=2.613,P<0.05;(447.70±31.20),(267.54±40.82)nmol/L,t=11.088,P<0.01];天年饮用药组大鼠血清超氧化物歧化酶活性高于衰老模型组、丙二醛含量低于衰老模型组,差异有显著性意义[分别为(2.33±0.26),(1.77±0.16)mkat/L,t=-2.258,P<0.05;(276.32±23.30),(447.70±31.20)nmol/L,t=13.917,P<0.01]。②衰老模型组大鼠胸腺指数、脾脏指数和脾淋巴细胞的增殖转化能力(A)低于正常对照组,差异有显著性意义(分别为0.0775±0.0309,0.1239±0.0436,t=2.745,P<0.05;0.347±0.099,0.466±0.108,t=2.568,P<0.05;0.388±0.054,0.470±0.063,t=3.125,P<0.01);天年饮用药组大鼠胸腺指数、脾脏�
- 许倩杨松鹤赵联伟陈志宏
- 关键词：衰老超氧化物歧化酶丙二醛中药疗法
- 不同剂量IL-12对绒毛膜癌JEG-3细胞增殖的影响被引量：2
- 2011年
- 目的观察不同剂量白细胞介素-12(IL-12)对绒毛膜癌JEG-3细胞增殖能力的影响。方法体外培养人绒毛膜癌JEG-3细胞,分别给予不同剂量的IL-12进行诱导,四甲基氮唑(MTT)比色法检测细胞增殖能力的变化。结果 5 ng/ml、10 ng/ml、25 ng/ml、50 ng/ml、100 ng/ml、200 ng/ml IL-12作用后,细胞增殖率显著降低(P<0.01)。且绒毛膜癌JEG-3细胞对IL-12的诱导作用表现为良好的浓度效应。结论外源性IL-12能够抑制绒毛膜癌JEG-3细胞的增殖,具有良好的浓度依赖效应。其相关机制有待进一步探讨。
- 张卓李玉红许倩
- 关键词：绒毛膜癌白细胞介素-12JEG-3细胞细胞增殖MTT法
- TGF-β1对绒毛膜癌JEG-3细胞侵袭能力及其uPA、uPAR、PAI-1蛋白表达的影响被引量：3
- 2014年
- 目的:观察不同浓度转化生长因子β1(TGF-β1)对绒毛膜癌JEG-3细胞侵袭能力的影响及尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA)及其特异性受体(uPA receptor,uPAR)和纤溶酶原激活物抑制剂1(PAI-1)的蛋白表达,进一步探讨TGF-β1在绒毛膜癌发生发展中的作用机制。方法:分别取不同浓度的TGF-β1作用于绒毛膜癌JEG-3细胞,采用Transwell侵袭实验检测细胞的侵袭能力变化,蛋白印迹法检测uPA、uPAR、PAI-1蛋白的表达差异。结果:①0μg/L、1μg/L、10μg/L和100μg/L TGF-β1作用于绒毛膜癌JEG-3细胞后,各组细胞的穿膜细胞数明显增多(P<0.05),且具有浓度效应;②0μg/L、10μg/L、50μg/L、100μg/L和200μg/L TGF-β1作用于绒毛膜癌JEG-3细胞后,各组细胞中uPA、uPAR、PAI-1的蛋白表达明显升高(P<0.05),且具有浓度效应。结论:外源性TGF-β1促进了绒毛膜癌JEG-3细胞的侵袭能力,增强uPA、uPAR、PAI-1蛋白表达的受诱导程度,且表现出良好的浓度依赖效应。
- 张孔雁左欣鹭李玉红许倩谭宇思毛晓丹胡亚涛刘绍晨
- 关键词：绒毛膜癌UPARPAI-1
- 子宫肌瘤雌激素受体亚型mRNA的表达被引量：3
- 2005年
- 目的 探讨雌激素受体亚型的表达与子宫平滑肌瘤发生、发展的关系。方法 将60例子宫肌瘤患者分为AB两组, A组32例<48岁,B组28例>48岁,应用原位杂交技术测定平滑肌瘤组织中雌激素两种受体亚型mRNA的表达,取肿瘤周 围正常的平滑肌作对照。结果 子宫肌瘤组织中ERαmRNA的表达明显高于正常的平滑肌组织,而ERβmRNA的表达降 低;B组ERαmRNA在子宫平滑肌瘤组织中的表达较A组呈下降趋势,而ERβmRNA的表达呈上升趋势。结论 子宫肌瘤的 发生发展与ERαmRNA的高表达有关,亦与ERβmRNA表达减少有关。肌瘤的萎缩可能与ERβmRNA表达的升高趋势及 ERαmRNA表达的下降趋势均相关。
- 张桂香赵学东郑纪宁王文勇梅立新许倩张金环孙春荣
- 关键词：子宫肌瘤雌激素受体亚型瘤组织ERΒERΑ原位杂交技术
- 苓桂术甘汤对大鼠心肌缺血再灌注损伤心肌细胞凋亡的影响被引量：17
- 2012年
- 目的:观察苓桂术甘汤在大鼠心肌缺血再灌注损伤(MIRI)时对心肌细胞凋亡的影响。方法:40只SD大鼠随机分为假手术组,模型组,辛伐他汀组,苓桂术甘汤组。辛伐他汀组药量为20 mg·kg-1·d-1,苓桂术甘汤组药量为50 g·kg-1·d-1,另2组给生理盐水1.0 mL·kg-1。采用结扎大鼠左冠状动脉前降支方法制备心肌缺血再灌注模型。缺血30 min、再灌注2 h后,采用流式细胞术检测心肌细胞凋亡情况,采用免疫组化技术检测心肌细胞Smad3,Smad7蛋白表达的变化。结果:与假手术组相比,模型组心肌细胞的凋亡率明显增加(P<0.01),并且Smad3蛋白表达增加(P<0.01),Smad7蛋白表达减少(P<0.01);与模型组相比,苓桂术甘汤和辛伐他汀可明显降低心肌细胞的凋亡率(P<0.01);心肌细胞Smad3蛋白表达减少(P<0.05);Smad7蛋白表达增加(P<0.05)。结论:苓桂术甘汤可以抑制大鼠缺血再灌注损伤时心肌细胞凋亡,上调Smad7蛋白表达,下调Smad3蛋白表达,可能是其保护MIRI的作用机制之一。
- 龚明玉杜超许倩李素婷
- 关键词：苓桂术甘汤心肌缺血再灌注损伤细胞凋亡SMAD蛋白
