谢智慧
- 作品数：42 被引量：123H指数：6
- 供职机构：遵义医学院附属医院更多>>
- 发文基金：贵州省教育厅自然科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 盐酸纳洛酮的临床应用被引量：2
- 2012年
- 盐酸纳洛酮是人工合成的阿片受体拮抗剂,为羟吗啡酮的衍生物,是一种安全性高、不良反应小的药物。近年来广泛应用于临床,并取得了较好的疗效。
- 杨勇谢智慧
- 关键词：中毒休克神经系统疾病呼吸系统疾病
- 丹参酮Ⅱ_A治疗肾缺血-再灌注损伤及对缺氧诱导因子-1α表达的影响被引量：2
- 2010年
- 目的探讨丹参酮ⅡA治疗肾缺血-再灌注损伤及其对缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)表达的影响。方法选用Wistar大鼠66只,随机分为正常组、缺血组、缺血-再灌注组(1h、3h、5h)、丹参酮ⅡA组(1h、3h、5h)及假手术组(1h、3h、5h)。每组6只。各组均先切除右肾,取左肾研究。取左肾部分皮髓质用4%的多聚甲醛固定,进行切片HE染色及免疫组化检测各组肾HIF-1α蛋白的表达水平,另一部分采用荧光定量PCR检测各组肾HIF-1α mRNA的表达水平。取左肾后立即通过下腔静脉采血,检测MDA、TNF-α、Urea及Scr。结果 (1)Urea、HIF-1α蛋白及HIF-1α mRNA分别在假手术组1h、3h、5h增高,与正常组比较,差异有显著意义(P<0.05)。(2)Urea、Scr、MDA、TNF-α分别在正常组、缺血组、缺血-再灌注组(1h、3h、5h)增高(P<0.05)。HIF-1α mRNA在缺血组呈高表达,缺血-再灌注组(1h、3h、5h)呈低表达。HIF-1α蛋白在缺血组和缺血-再灌注组(1h、3h、5h)均呈高表达。(3)Urea、Scr、MDA、TNF-α、HIF-1α蛋白表达水平在丹参酮ⅡA组(1h、3h、5h)均较缺血-再灌注组降低(P<0.05),而HIF-1α mRNA表达水平在丹参酮ⅡA组(1h、3h、5h)增高(P<0.05)。(4)HE染色:与正常组比较,假手术组、缺血组变化不明显,其余各组均有不同程度肾小球、肾间质充血,肾小管上皮细胞水肿、细胞内玻璃样变及脂肪变性。缺血-再灌注组肾小管腔内蛋白管型明显。丹参酮ⅡA组仅个别标本存在蛋白管型,水肿减轻。结论丹参酮ⅡA可减轻肾缺血-再灌注损伤,可增强HIF-1α mRNA的表达和降低HIF-1α蛋白的表达。
- 陈宗平梁国标曹瑞杨垒杨亦彬谢智慧
- 关键词：缺血-再灌注损伤缺氧诱导因子-1Α
- 高压氧辅助抗毒血清干预对五步蛇毒中毒大鼠SVZ的影响
- 通过建立五步蛇毒大鼠中毒模型,观察五步蛇毒对大鼠SVZ处Nestin基因及蛋白表达的影响,并探讨HBO联合抗毒血清干预对其的作用.研究表明：1.五步蛇毒可对脑组织造成神经毒性;2.抗毒血清、HBO干预可能通过上调SVZ处...
- 李沫谢智慧喻安永贺东坡
- 关键词：五步蛇毒高压氧疗法抗毒血清
- 肺源性急性上腹痛21例首诊分析被引量：1
- 2004年
- 谢智慧潘勇张小军
- 关键词：上腹痛肺源性急性
- 心肺脑复苏成功的相关因素分析被引量：44
- 2005年
- 谢智慧李建国马璇岚
- 关键词：心肺脑复苏心搏骤停呼吸骤停气管插管电解质紊乱
- 高压氧对急性有机磷中毒大鼠氧自由基及海马HIF-1α mRNA的影响被引量：1
- 2015年
- 目的探讨高压氧(HBO)对急性有机磷中毒脑损伤的保护机制。方法健康雄性SD大鼠60只,随机分为正常对照组、中毒组、常规治疗组和高压氧治疗组,正常对照组6只,其余3组各18只,建立大鼠急性有机磷中毒脑损伤模型。中毒组、常规治疗组和高压氧治疗组分别于建模后1、3、7 h(每个时间点6只)下腔静脉采血检测丙二醛(MDA)的含量和超氧化物歧化酶(SOD)的活性,荧光定量PCR检测海马组织HIF-1α mRNA的表达。结果与中毒组比较,高压氧治疗组的海马组织HIF-1α mRNA的表达和血清MDA含量逐渐下降(P<0.05),而血清SOD活性逐渐升高(P<0.05)。结论高压氧对急性有机磷中毒性脑损伤的保护机制与抗氧化损伤和抑制HIF-1α的表达有关,且高压氧干预越早越好。
- 杨勇杨金连谢智慧
- 关键词：急性有机磷中毒缺氧诱导因子-1Α高压氧
- 尿动力仪检查在下尿路疾病中的应用
- 1996年
- 1995年9月引进NDY－01型尿动力仪以来，在42例患有不同下尿路疾患的病人中进行检查。结果异常考35例，占83．3％；正常7例，占16．7％，临床应用效果满意。本文就尿动力仪检查在下尿路疾病中应用的意义及其应用范围进行讨论。
- 梁国标沈寅初罗旭冯进阎勇赵兴奇李道兵谢智慧
- 关键词：下尿路尿路疾病
- 高级综合模拟人在心肺脑复苏教学中的应用探讨被引量：1
- 2012年
- 目的:通过将高级综合模拟人应用于心肺脑复苏(CPCR)综合培训,了解教学前、后医学生对CPCR综合急救技能的掌握情况,探讨高级综合模拟人在CPCR教学中的作用。方法:利用高级综合模拟人对40名临床医学专业的本科实习生进行CPCR综合急救技能的考核,然后给予4个学时的CPCR综合急救技能培训(使用高级综合模拟人进行),教学结束后进行CPCR的综合模拟演练,并进行考评及问卷调查。对培训前、后的考评及问卷调查结果进行分析。结果:利用高级综合模拟人培训前的考核成绩平均为56分,及格率仅为37.5%;培训后的平均成绩提高至89.6分,及格率达100%,显著高于教学前。学生对采用高级综合模拟人进行CPCR教学的评价较高,问卷调查平均分高达98.4分。结论:采用高级综合模拟人进行CPCR培训的教学模式,有助于学生熟练掌握CPCR综合急救技能,提高CPCR的教学效果。
- 谢智慧李建国林凯龙盛双
- 关键词：心肺脑复苏教学模式教学效果
- 高压氧干预对急性有机磷中毒大鼠脑组织中缺氧诱导因子-1α表达的影响被引量：6
- 2015年
- 目的观察急性有机磷中毒大鼠脑组织缺氧诱导因子-1α（HIF-1α）表达的变化，探讨高压氧（HBO）对急性有机磷中毒脑损伤的作用及其机制。方法健康雄性SD大鼠60只，按随机数字表法分为健康对照组、中毒组、常规治疗组和HBO治疗组，健康对照组6只大鼠，其余每组18只，建立大鼠急性有机磷中毒脑损伤模型，均造模成功。常规治疗组给予长托宁和氯解磷定治疗1次，HBO治疗组在给予常规治疗后即行HBO治疗1次。中毒组、常规治疗组和HBO治疗组分别于造模成功后1、3和7h（每个时间点6只）下腔静脉采血检测丙二醛（MDA）的含量，荧光定量PCR检测脑组织HIF-1α mRNA的表达，免疫组织化学法检测脑组织HIF-1α蛋白的表达，同时行HE染色观察脑组织病理改变。结果①HE染色显示，治疗后HBO治疗组的脑组织病理损伤形态学表现较中毒组有所减轻；②与健康对照组比较，中毒组常规治疗组和HBO治疗组各时间点脑组织HIF-1α蛋白表达明显增高（P〈0．05），各时间点脑组织HIF-1α mRNA相对表达量亦明显增高（P〈0．05）；③造模成功后1、3和7h，HBO治疗组各时间点的脑组织HIF-1α的表达分别为（226．57±57．49）、（205．91±30．36）、（187．67±29．25），明显低于较中毒组脑组织HIF-1α的表达[（1305．67±167．17）、（2667．83±367．79）、（1709．24±199．07）]，且血清MDA含量[（7．74±0．14）、（7．40±0．13）和（6．10±0．08）nmol／m1]亦较中毒组的血清MDA含量[（9．48±0．05）、（11．56±0．13）和（12．26±0．14）nmol／ml]明显下降，组间差异均有统计学意义（P〈0．05）；而HBO治疗组治疗后1h和3h时间点的上述指标低于同时间点常规治疗组，组间差异亦有统计学意义（P〈0．05）；④线性相关分析表明，HIF-1α mRNA相对表达量与血清MDA含量具有显著的正相关性（r=0．909，P=0．000）。结
- 杨勇杨金连谢智慧
- 关键词：有机磷中毒缺氧高压氧丙二醛
- PD-1/PD-L1对脓毒症患者免疫细胞影响的研究进展
- 2019年
- 脓毒症在世界各地的发病率及死亡率都逐年上升。研究认为,在脓毒症免疫抑制阶段,PD-1能够与PD-L1结合引起免疫细胞增殖、活化及分泌等功能抑制,发挥负性免疫调节作用,导致患者死亡风险增加。文章就脓毒症发生发展过程中,围绕PD-1与PD-L1结合后引起中性粒细胞、NK细胞、T细胞及B细胞等免疫细胞功能抑制的机制进行整理,并对目前抗PD-1/PD-L1抗体治疗脓毒症的研究进展进行简要综述。
- 王宗培汪松喻安永陆元兰张天喜谢智慧
- 关键词：脓毒症免疫细胞
