谢永居
- 作品数：26 被引量：7H指数：2
- 供职机构：浙江大学更多>>
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- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 合成4-[4-(甲磺酰基)苯基]-5-苯基-2-(三氟甲基)-1H-咪唑的方法
- 本发明公开了一种合成4-[4-(甲磺酰基)苯基]-5-苯基-2-(三氟甲基)-1H-咪唑的新方法，属于有机化学合成技术领域，其步骤包括：苯甲硫醚和乙酰氯反应生成4-甲硫基苯乙酮；然后与苯甲酸甲酯反应生成1-(4-甲硫基苯...
- 张玉红张勋斌谢永居黄乐浩
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- 2-(2-氯苯基)-4-(4-氟苯基)-5-[4-(甲磺酰基)苯基]噻唑合成方法
- 本发明公开了一种2-(2-氯苯基)-4-(4-氟苯基)-5-[4-(甲磺酰基)苯基]噻唑的合成方法，包括：将苯甲硫醚和乙酰氯反应生成4-甲硫基苯乙酮，然后与4-氟苯甲酸甲酯反应生成1-(4-氟苯基)-3-(4-甲硫基苯)...
- 张玉红张勋斌谢永居黄乐浩
- 一种吲哚并[1,2-c]喹唑啉化合物的制备方法
- 本发明公开了一种吲哚并[1，2-c]喹唑啉化合物的制备方法，包括：将催化剂、碱、2-(2-卤苯基)-1H-吲哚化合物以及伯胺化合物加入到有机溶剂中，反应完成经后处理得到吲哚并[1，2-c]喹唑啉化合物，催化剂包括二价铜催...
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- 一种菲啶衍生物的制备方法
- 本发明公开了一种菲啶衍生物的制备方法，包括：将催化剂、氧化剂、酸、2-氨基联苯化合物以及烯烃化合物加入到有机溶剂中，反应完成经后处理得到菲啶衍生物；所述催化剂为二价钯催化剂。本发明的菲啶衍生物的制备方法，避免采用高毒性和...
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- 2-吡啶甲酰胺二芳基甲酮化合物的制备方法及化合物
- 本发明公开了一种2-吡啶甲酰胺二芳基甲酮化合物的制备方法，包括：将催化剂、氧化剂、吡啶-2-甲酰芳胺化合物以及芳基碘化合物加入到有机溶剂中，加热至100～150℃，反应完全，后处理得到2-吡啶甲酰胺二芳基甲酮化合物。本发...
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- 一种C-3酰基化吲哚嗪化合物及其制备方法
- 本发明公开了一种C-3酰基化吲哚嗪化合物，其结构如式(I)所示：其中R<Sub>1</Sub>为甲氧羰基或正丁氧羰基，R<Sub>2</Sub>为芳基或烷基。本发明还公开了上述化合物的制备方法，包括：将催化剂、氧化剂、水...
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- 一种1, 2-二酮衍生物及其制备方法
- 本发明公开了一种重要的化学合成中间体1，2-二酮衍生物，其结构如式(1)所示，R<Sub>1</Sub>为取代苯基、萘基、吡咯基、噻吩基或呋喃基；R<Sub>2</Sub>为苯基或噻吩基。本发明还公开了上述1，2-二酮衍...
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- 一种氮杂菲酮化合物及其制备方法
- 本发明公开了一种氮杂菲酮化合物，结构如式(I)所示，式(I)中R<Sub>1</Sub>为甲基、卤素或甲氧基，R<Sub>2</Sub>为甲基、甲氧基或乙氧羰基，R<Sub>3</Sub>为氢或甲基。本发明还公开了氮杂菲...
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- 水介质中的天然胶乳氯化反应动力学
- 2007年
- 研究水介质中胶乳氯化反应历程,根据氯化反应的两个阶段分别建立了动力学方程,对水介质中天然橡胶乳氯化反应的进行程度用氯含量分析法进行跟踪。结果表明,两个阶段的反应均为一级反应,第二阶段反应活化能Ea为1 122.468 24 J/mol,指前因子为0.202 3 h^(-1)。提出第二阶段光氯化反应机理,推导的反应速率方程与经验速率方程一致。
- 徐威力谢永居胡望明
- 关键词：天然胶乳
- 复分解反应合成二烷基二硫代磷酸锌
- 2007年
- 以丁铵(二正丁基二硫代磷酸铵)和氯化锌为原材料,采用复分解反应合成二正丁基二硫代磷酸锌(ZBPD)。在合成中用正交方法对合成条件与产品产率的关系进行研究,最终确立了优化的合成工艺反应温度为30-40℃、物料摩尔比为2∶1-2∶1.1的丁铵和氯化锌反应4 h,此时所得到的产物ZBPD产率约为75%,锌含量11.3%-12.9%。并且讨论了产品后处理过程中脱水步骤与产品含水量的关系。
- 谢永居胡望明朱翼鸣
- 关键词：氯化锌复分解反应
