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赵敏

作品数:8 被引量:19H指数:3
供职机构:西安交通大学医学院药学系更多>>
发文基金:陕西省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 3篇学成
  • 3篇化学成分
  • 3篇化学成分研究
  • 2篇冬花
  • 2篇液相色谱
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇色谱
  • 2篇色谱法
  • 2篇相色谱
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇高效液相色谱...
  • 2篇GC-MS分...
  • 2篇HPLC法
  • 2篇HPLC法测...
  • 1篇脂性
  • 1篇气质联用
  • 1篇气质联用分析
  • 1篇亲脂性
  • 1篇亲脂性成分

机构

  • 8篇西安交通大学
  • 1篇西安市红十字...

作者

  • 8篇王军宪
  • 8篇赵敏
  • 6篇张璐
  • 5篇陈晟
  • 4篇张元媛
  • 1篇宋莉
  • 1篇朱宇红
  • 1篇杨军仁
  • 1篇任璐
  • 1篇田晓红
  • 1篇田棣
  • 1篇王中秋
  • 1篇窦芳

传媒

  • 3篇西北药学杂志
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇中药材
  • 1篇现代中药研究...
  • 1篇中华中医药学...

年份

  • 2篇2011
  • 3篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2008
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
麦冬花化学成分研究被引量:2
2011年
目的:对麦冬花进行化学成分研究。方法:采用硅胶、聚酰胺和Sephadex LH-20柱层析进行分离纯化,根据理化性质和光谱分析鉴定化合物结构。结果:从麦冬花中分离得到了11个化合物,经鉴定分别为:β-谷甾醇(Ⅰ)、薯蓣皂苷元(Ⅱ)、胡萝卜苷(Ⅲ)、麦冬皂苷C′(Ⅳ)、薯蓣皂苷(Ⅴ)、5,7-二羟基-6-甲基-3-(4′-羟基苄基)-4-色满酮(Ⅵ)、木犀草素(Ⅶ)、山柰素-3-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅷ)、山柰素-3-O-(6″-O-巴豆酰)-β-D-葡萄糖苷(Ⅸ)、山柰素-3-O-(6″-乙酰基)--βD-葡萄糖苷(Ⅹ)和葡萄糖(Ⅺ)。结论:以上11个化合物均为首次从麦冬花中分离得到,化合物Ⅵ为首次从麦冬中得到的单体化合物,化合物Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ和Ⅹ为首次从该属植物中分离得到。
朱宇红赵敏任璐田棣窦芳王军宪
关键词:化学成分
HPLC法测定假奓包叶叶中没食子酸的含量
2009年
目的测定假奓包叶叶中没食子酸的含量。方法采用Dikma Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸水溶液(5∶95)为流动相,流速1.0mL·min-1,柱温25℃,检测波长为269nm,以外标法测定假奓包叶叶中没食子酸的含量。结果没食子酸在0.0044~0.2180g.L-1质量浓度范围内呈线性关系(r=0.9996),平均回收率为100.6%(n=5)。结论该方法简便、准确,重现性好,可用于假奓包叶中没食子酸的含量测定。
陈晟张元媛赵敏张璐王军宪
关键词:没食子酸高效液相色谱法
荞麦七亲脂性成分的GC-MS分析被引量:3
2011年
目的分析荞麦七亲脂性化学成分。方法采用GC-MS法,NIST谱库自动检索。结果从荞麦七中共鉴定出42个组份。结论荞麦七中的亲脂性成分主要有长链烷烃,长链脂肪酸和甾体类化合物。
田晓红陈晟张璐赵敏王军宪
关键词:亲脂性成分气质联用分析
假奓包叶抗菌活性部位提取工艺研究被引量:1
2009年
目的筛选假奓包叶抗菌活性部位的最佳分离工艺。方法以没食子酸为检测指标,采用HPLC测定没食子酸的含量,对假奓包叶的提取分离工艺进行研究。结果最佳工艺为:以水作为溶剂,采用温浸法提取,原料粉碎为中粉,液料比20∶1(g∶ml),提取温度为50℃,提取时间8 h,提取1次。结论该提取分离方法提高了假奓包叶的利用率,且简便可行,提取物具有抗菌活性,可用于工业生产。
赵敏张元媛陈晟张璐王军宪
假奓包叶化学成分研究
目的:对假穸包叶Discocleidon rufescens 叶的化学成分进行研究。方法:采用硅胶、聚酰胺柱层析进行分离纯化,根据理化性质和光谱分析鉴定化合物结构。结果:首次从假奓包叶的叶中分离了15个化合物,经鉴定分别...
王军宪张元媛陈晟赵敏张璐
关键词:中药化学分离纯化化学成分化合物结构
文献传递
假奓包叶化学成分研究被引量:9
2010年
目的:对假奓包叶Discocleidion rufescens叶的化学成分进行研究。方法:采用硅胶、聚酰胺柱色谱进行分离纯化,根据理化性质和波谱分析鉴定化合物结构。结果:首次从假奓包叶的叶中分离了15个化合物,经鉴定分别为大黄酚(1),大黄素甲醚(2),蒲公英赛醇(3),β-谷甾醇(4),胡萝卜苷(5),东莨菪内酯(6),芹菜素(7),金合欢素-7-O-β-D-葡萄糖苷(8),芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(9),木犀草素(10),香叶木素-7-O-β-D-葡萄糖苷(11),木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(12),没食子酸(13),穗花杉双黄酮(14)和肌醇(15)。结论:化合物1,2,8,11,13,15是首次从该属植物中分离得到,蒽醌类化合物为首次从该属植物中分离得到。
王军宪张元媛陈晟赵敏张璐
关键词:蒽醌类成分化学成分
麦冬花和麦冬叶的挥发油提取及GC-MS分析被引量:5
2010年
目的分析麦冬花和叶的挥发油成分。方法采用水蒸汽蒸馏法分别对麦冬花和麦冬叶的挥发油进行提取,并用GC-MS联用技术,通过总离子流程图对麦冬花和麦冬叶的挥发油成分进行分析,并用面积归一化法确定了各组分的相对百分含量。结果从麦冬花的挥发油中鉴定出13个组分,主要成分为3-甲基-4-戊酮酸、棕榈酸、棕榈酸酯、正二十一烷、正二十烷;从麦冬叶挥发油中鉴定出了14个组分,主要成分为甲苯、肉豆蔻酸、植酮、叶绿醇、L-抗坏血酸-2,6-二棕榈酸酯,并确定其相对含量。结论麦冬花的主要成分为脂肪酸酯类(69.01%)、倍半萜类(2.97%)、芳香类化合物(18.97%);麦冬叶挥发油主要成分为芳香类(66.64%)、长链烃类(8.04%)、脂肪酸酯类(25.32%)。麦冬花挥发油含量最高的成分为3-甲基-4-戊酮酸(60.36%),麦冬叶挥发油含量最高的成分为甲苯(32.12%)。两者均含有的成分为:甲苯、乙苯、邻二甲苯、醋酸丙酯、乙酸异丁酯。
田晓红翟攀张璐赵敏王军宪
关键词:挥发油GC-MS
HPLC法测定鹿衔草总黄酮中2″-O-没食子酰基金丝桃苷和金丝桃苷的含量被引量:1
2010年
目的建立同时检测鹿衔草总黄酮中2″-O-没食子酰基金丝桃苷和金丝桃苷含量的HPLC法。方法采用Kroma-sil ODS柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.05%磷酸二氢钾-0.05%磷酸(20∶30∶85);检测波长:263nm;柱温:25℃;流速:1mL·min-1。结果 2″-O-没食子酰基金丝桃苷及金丝桃苷进样量分别在0.66~1.98和0.6~1.8μg内线性关系良好(r=0.9997,r=0.9997),加样回收率分别为100.53%和98.89%,重现性分别为1.35%和1.00%。结论该方法简便、准确,重现性好,可用于鹿衔草药材的质量控制。
赵敏王中秋宋莉杨军仁王军宪
关键词:金丝桃苷高效液相色谱法
共1页<1>
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