赵敏
- 作品数：8 被引量：3H指数：1
- 供职机构：商丘市第一人民医院更多>>
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- 卡托普利与牛黄降压丸治疗高血压的疗效比较
- 2019年
- 目的比较卡托普利和牛黄降压丸治疗高血压的临床疗效及不良反应。方法随机选择2017年8月至2018年5月商丘市第一人民医院收治的高血压患者86例,按治疗方式分成实验组(n=43)和对照组,每组43例。对照组应用牛黄降压丸进行治疗,实验组应用卡托普利进行治疗,对比分析两种药物的临床疗效和不良反应。结果治疗后,实验组舒张压、收缩压及治疗总有效率[(94.4±6.7)mmHg(1mmHg=0.133kPa)、(130.7±8.7)mmHg、93.02%]与对照组[(100.7±7.5)mmHg、(145.9±8.1)mmHg、76.74%]比较,差异均有统计学意义(P均<0.05);但对照组与实验组不良反应发生率(13.95%比11.63%)比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论高血压患者应用卡托普利治疗,有助于提高患者的临床治疗效果,稳定患者血压,同时预防和减少不良反应。
- 赵敏
- 关键词：卡托普利牛黄降压丸高血压
- 法舒地尔促进平滑肌细胞自噬和凋亡的机制研究
- 2024年
- 目的探讨法舒地尔对主动脉平滑肌细胞(VSMC)自噬及凋亡的影响以及与磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)-蛋白激酶B(Akt)-哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)信号通路的关系。方法用10%胎牛血清+DMEM培养液培养SD大鼠VSMC,并利用免疫细胞化学染色法检测传代细胞α平滑肌肌动蛋白(a-SMA)的表达情况鉴定VSMC。采用血小板源性生长因子(PDGF)诱导VSMC,并将PDGF诱导的VSMC分为空白组、对照组、法舒地尔组(30μmol/L法舒地尔)、法舒地尔+LY294002组(30μmol/L法舒地尔+25μmol/L LY294002)。采用MTT法检测各组细胞增殖情况,流式细胞仪检测细胞凋亡率和凋亡周期,GFP-mRFP-LC3双荧光检测细胞自噬水平。采用蛋白免疫印迹法(WB)检测各组细胞Bax、Bcl-2、LC3、Beclin-1及PI3K、Akt、p-Akt、mTOR、p-mTOR的蛋白表达情况并比较分析。结果镜下观察培养细胞呈长梭形、放射性生长,出现典型的"峰-谷"样结构,a-SMA阳性表达率为99%,确认所培养细胞为高纯度主动脉VSMC。法舒地尔组细胞增殖能力低于对照组(P<0.05),法舒地尔+LY294002组高于法舒地尔组(P<0.05)。与对照组比较,法舒地尔组凋亡率及G_(0)-G_(1)期细胞比例升高(均P<0.05);与法舒地尔组相比,法舒地尔+LY294002组凋亡率及G_(0)-G_(1)期细胞比例回降(均P<0.05)。与对照组比较,法舒地尔组自噬增强(P<0.05),而法舒地尔+LY294002组的自噬则较法舒地尔组有所减弱(P<0.05)。与对照组比较,Bax、Bcl-2、LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ比值、Beclin1水平以及PI3K、Akt、mTOR磷酸化水平升高(均P<0.05);法舒地尔+LY294002组Bax、Bcl-2、LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ比值、Beclin 1水平以及PI3K、Akt、mTOR磷酸化水平较法舒地尔组有所回降(均P<0.05)。结论法舒地尔通过激活PI3K-AKT-mTOR信号通路抑制VSMC增殖,促进自噬及凋亡,改善血管功能。
- 赵敏侯良学焦鹏田明伟王存良
- 关键词：法舒地尔主动脉平滑肌细胞凋亡
- 奥美拉唑法莫替丁治疗十二指肠溃疡的比较被引量：2
- 2008年
- 目的分析奥美拉唑与法莫替丁治疗十二指肠溃疡的疗效,指导临床合理用药。方法选取本院十二指肠溃疡患者住院病例82例,进行疗效分析。结果奥美拉唑的总有效率为100%,法莫替丁的总有效率94.7%。结论奥美拉唑为十二指肠溃疡患者有较好的溃疡愈合及疼痛缓解作用,且无特殊不良反应,值得推广应用。
- 赵敏
- 关键词：奥美拉唑法莫替丁十二指肠溃疡
- 人免疫球蛋白联合肺保护性通气对重症肺炎伴呼吸衰竭患者的治疗效果
- 2024年
- 目的探讨人免疫球蛋白联合肺保护性通气治疗重症肺炎伴呼吸衰竭的效果。方法60例重症肺炎伴呼吸衰竭患者根据治疗方法的不同分为两组各30例。对照组接受肺保护性通气治疗,观察组接受人免疫球蛋白联合肺保护性通气治疗。比较两组的呼吸相关指标、机体炎性指标、不良反应。结果治疗后,观察组的PaO_(2)、呼吸频率、心率值均高于对照组,PaCO_(2)值以及血清IL-6、IL-8、TNF-α水平均低于对照组(P<0.05)。结论人免疫球蛋白联合肺保护性通气治疗重症肺炎伴呼吸衰竭患者可有效改善其呼吸状况,减轻其机体炎性反应,安全性高。
- 何鹏赵敏韦安猛
- 关键词：重症肺炎呼吸衰竭人免疫球蛋白肺保护性通气
- 麻醉性镇痛药使用情况调查分析被引量：1
- 2007年
- 目的分析我院麻醉性镇痛药品应用情况,指导临床合理使用麻醉药品。方法选取2006年麻醉药品处方,以限定日剂量(DDD)和药物利用指数(DUI)为指标的分析方法,进行用药分析。结果3个主要品种的药物利用指数(盐酸哌替喧注射液为0.68,吗啡控释片为0.461,磷酸可待因片为0.416)DUI<1.0。结论我院麻醉药品使用基本合理,今后仍应注重个体化给药方案的实施。
- 赵敏
- 关键词：麻醉镇痛药合理用药
- 盐酸洛美沙星原药中有关物质的HPLC测定
- 2013年
- 目的:探讨高效液相色谱方法测定盐酸洛美沙星原药中洛美沙星的效果。方法:使用C18柱对3批盐酸洛美沙星原药进行HPLC检测。结果:检测波长284nm,盐酸洛美沙星0.25～10.0μg/ml,浓度与峰面积呈良好的线性关系。平均回收率100.50%,平均含量99.10%。结论:盐酸洛美沙星原药中盐酸洛美沙星的HPLC方法检测有效可行,简易适合日常操作。
- 赵敏
- 关键词：高效液相色谱C18柱
- 卡托普利联合利尿药治疗高血压的不良反应
- 2019年
- 目的探讨联合应用卡托普利及利尿药治疗高血压出现的不良反应。方法选取商丘市第一人民医院2017年3月至2018年5月收治的162例高血压患者进行本次研究,按照随机盲选的方法将所有患者分为参照组和实验组,每组81例。其中参照组单独给予卡托普利治疗,实验组联合应用卡托普利及利尿药治疗,比较两组用药后出现的不良反应情况及治疗效果。结果参照组患者的不良反应发生率为11.11%,实验组为9.88%,两组比较差异未见统计学意义(P>0.05)。实验组患者的治疗总有效率高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对高血压患者进行治疗时联合应用卡托普利及利尿药,不会产生严重的不良反应,且安全有效,具有临床推广价值。
- 赵敏
- 关键词：卡托普利利尿药高血压
- 类风湿关节炎患者还原型叶酸载体1基因多态性与甲氨蝶呤疗效、血药浓度及不良反应的相关性
- 2024年
- 目的探究类风湿关节炎(RA)患者还原型叶酸载体1(RFC1)基因多态性与甲氨蝶呤(MTX)疗效、血药浓度及不良反应的关系。方法采用病例对照研究方法,收集2018年1月20日至2021年1月20日在商丘市第一人民医院行MTX治疗的268例RA患者,男性82例,女性186例,年龄(52.47±10.29)岁。检测其RFC1 G80A位点的基因型,检测初次服用MTX 48 h后的血药浓度,观察并统计治疗6个月后的疗效及不良反应。比较不同组别间RFC1 G80A位点基因型的差异,采用共线性诊断和logistic回归分析MTX疗效和血药浓度的影响因素。采用卡方检验比较不同基因型患者间不良反应的发生率。结果RFC1 G80A位点基因型(GG/GA/AA)及基因频率(G/A)分布在有效组和无效组中的差异有统计学意义(χ^(2)=6.583,P=0.037;χ^(2)=6.249,P=0.012),AA型治疗有效率59.26%(32/54)高于GG型36.49%(27/74)(χ^(2)=6.516,P=0.011);Logistic回归分析显示AA基因型患者相对于GG型的MTX治疗有效率的OR(95%CI)值为2.491(1.206~5.144)。AA型患者的48 h血药浓度为1.15(0.75,1.35)μmol/L,与GG型[0.74(0.61,1.18)μmol/L]和GA型[0.84(0.69,0.99)μmol/L]相比,差异有统计学意义(χ^(2)=7.152,P=0.028)。Logistic回归分析显示AA型患者48 h血药浓度较高的概率约为GG型的2.583(1.238~5.390)倍。肝功能损伤在3种不同基因型(GG/GA/AA)间的发生率差异有统计学意义(χ^(2)=12.606,P=0.002)。结论RFC1 G80A位点多态性能够影响RA患者的MTX疗效、血药浓度及肝功能损伤,AA型患者相对GG型疗效更好、血药浓度较高,但肝功损伤率也更高。
- 李明赵敏侯良学焦鹏
- 关键词：关节炎类风湿甲氨蝶呤基因多态性
