赵文玲
- 作品数：9 被引量：43H指数：4
- 供职机构：北京协和医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Sweet综合征合并骨髓增生异常综合征临床分析被引量：5
- 2016年
- 目的探讨Sweet综合征合并骨髓增生异常综合征（MDS）的临床、组织病理特点及治疗方法。方法回顾性分析1988年10月至2015年11月于北京协和医院诊断的3例Sweet综合征合并MDS患者的临床资料，包括实验室检查、组织病理检查、治疗方法。结果3例患者年龄分别为29、49、49岁；女2例，男1例。1例Sweet综合征与MDS同时诊断。2例以Sweet综合征为首发表现，2年后诊断MDS。3例患者皮疹均表现为面部、躯干及四肢红色痛性丘疹，水肿性斑块、结节。皮肤组织病理提示典型Sweet综合征。全血细胞分析示一系或多系血细胞减少。骨髓形态学提示病态造血，粒系原始细胞比例增高。2例骨髓病理基本正常，1例骨髓病理提示造血组织比例减少，脂肪组织比例升高。3例患者Sweet综合征均通过激素或免疫抑制剂治疗，皮损好转，但在激素减量过程中皮损多次复发。结论Sweet综合征可能是MDS发生的前兆，二者合并者在临床表现、组织病理及血液学检查具有特征性。对于反复发作的Sweet综合征患者，应注意排查MDS。
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- 关键词：SWEET综合征骨髓增生异常综合征疾病特征
- 大疱性类天疱疮与神经系统疾病相关性研究进展被引量：4
- 2016年
- 大疱性类天疱疮（BP）是一种自身免疫性皮肤病，患者多为老年人。国内外诸多研究报道称BP患者常合并有神经系统疾病，其中以痴呆和脑血管事件最为常见。BP存在两种自身抗原，即大疱性类天疱疮自身抗原1（BPAG1）和大疱性类天疱疮自身抗原2（BPAG2）。这两种抗原都在中枢神经系统和皮肤中有表达。患者可能是由于血脑屏障受损导致中枢神经系统抗原暴露于免疫系统，继发的交叉免疫反应攻击皮肤中的自身抗原，使得BP发生。
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- 关键词：大疱性类天疱疮神经系统疾病自身抗原自身抗体
- 神经皮肤黑变病1例被引量：2
- 2015年
- 患者,男,21岁。躯干、四肢黑斑21年,走路不稳4年。皮损组织病理示:混合痣;头颅磁共振成像示:桥脑萎缩并斑片状短T1信号,小脑轻度萎缩。诊断为神经皮肤黑变病。
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- 关键词：神经皮肤黑变病中枢神经系统
- 大疱性类天疱疮合并其他免疫性疾病研究进展被引量：4
- 2022年
- 大疱性类天疱疮可合并多种免疫性疾病,如免疫性皮肤病(银屑病、白癜风、斑秃及多种其他免疫性疱病)、消化系统免疫性疾病(炎症性肠病、原发性胆汁性肝硬化)、自身免疫性甲状腺疾病、风湿免疫病(类风湿性关节炎、皮肌炎硬皮病及系统性红斑狼疮)、泌尿系统免疫性肾脏病(免疫性肾病、肾移植排斥)及A型获得性血友病等,明显影响了患者的生活质量和治疗方案。该文阐述目前报道的大疱性类天疱疮合并的免疫性疾病及其机制。
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- 关键词：免疫系统疾病
- 慢性自发性荨麻疹药物治疗进展被引量：12
- 2016年
- 慢性自发性荨麻疹为皮肤科常见疾病,其发病机制复杂,治疗效果欠佳。抗组胺药物为一线用药,应首选第二代非镇静H1抗组胺药物,且剂量加倍可有效缓解难治性慢性荨麻疹症状。联合使用白三烯受体拮抗剂和抗组胺药物对难治性慢性荨麻疹疗效显著。环孢素仅在一线、二线药物治疗失败时应用,使用时间不宜超过3个月。奥马珠单抗可有效控制慢性自发性荨麻疹症状,推荐剂量为300 mg/4周,但应注意其不良反应。
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- 关键词：荨麻疹慢性药物
- 中性粒细胞参与大疱性类天疱疮发生的相关机制
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- 药物超敏反应综合征临床分析被引量：14
- 2014年
- 目的 分析药物超敏反应综合征（DHS）的临床特点.方法 回顾性分析北京协和医院2011年1月至2014年2月住院患者中确诊的10例DHS病例资料,归纳其临床特点,总结DHS的发病规律.结果 10例患者中男4例,女6例.发病年龄17 ～66岁.可疑致敏药物分别为抗惊厥药5例,别嘌呤醇2例,抗生素1例,对乙酰氨基酚1例,不详1例.10例患者均于用药后14 ～60 d出现皮疹伴发热,6例出现淋巴结肿大.皮疹中以麻疹样皮疹最常见（6例）,7例患者出现面部肿胀.10例患者均有不同程度嗜酸粒细胞升高.9例患者肝受累.自身抗体异常不常见,部分患者合并病毒感染.10例患者均予糖皮质激素治疗,3例重症患者予静脉输注人免疫球蛋白（IVIg）.7例好转出院,2例最终诊为非霍奇金淋巴瘤,1例住院期间死亡.结论 DHS病情复杂,常见致敏药物为抗惊厥药、别嘌呤醇、解热镇痛药及抗生素.部分病例可能存在误诊,需长期随访.
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- 关键词：药物过敏药疹药物不良反应
- 中性粒细胞参与大疱性类天疱疮发生的相关机制被引量：1
- 2018年
- 大疱性类天疱疮（bullous pemphigoid,BP）是由自身抗体攻击基底膜带半桥粒蛋白BP230和BP180而导致的以真表皮分离、水疱形成为特点的一种获得性自身免疫性疱病。在Ig G被动转移BP鼠模型中,自身抗体攻击基底膜带后可激活补体,肥大细胞脱颗粒,中性粒细胞、嗜酸性粒细胞等聚集,释放蛋白酶损伤基底膜带,导致水疱形成。其中,中性粒细胞的有无直接决定了水疱能否产生,本文对中性粒细胞参与BP发生的具体过程进行综述,以深入了解BP的发生机制。
- 王亚男赵文玲李丽
- 关键词：大疱性类天疱疮中性粒细胞自身免疫性疾病补体炎症反应
- 嗜中性皮肤病的系统表现被引量：2
- 2017年
- 嗜中性皮肤病包括一组以中性粒细胞浸润为组织病理特征的皮肤病,常见类型包括Sweet综合征、坏疽性脓皮病、白塞病等。嗜中性皮肤病大多合并多系统表现,其受累系统广泛,包括肺、骨、关节、中枢神经系统、肝、脾、肾、肌肉和心血管等。本文总结了该病常见的系统表现,旨在拓宽临床思维,促进疾病的系统诊断与治疗。
- 王亚男赵文玲刘艺迪吴遐李丽
- 关键词：关节中性粒细胞浸润
