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赵晨燕: 作品数：91 被引量：136H指数：6; 供职机构：中国食品药品检定研究院更多>>; 发文基金：国家高技术研究发展计划国家科技重大专项国家自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生农业科学生物学更多>>

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一种含佐剂的新冠DNA疫苗: 本发明涉及一种DNA疫苗组合物及其用途。具体而言，本发明涉及针对冠状病毒的DNA疫苗组合物，以及包含所述DNA疫苗组合物的药物组合物。此外，本发明还涉及所述DNA疫苗组合物的用途。本发明的DNA疫苗组合物可用于预防和/或...; 黄维金赵爱华徐苗王佑春周泽华付丽丽聂建辉张黎赵晨燕; 文献传递

急性戊型肝炎患者血清病毒抗原(HEV-Ag)检测的临床意义: 目的：探讨戊型肝炎抗原(HEV-Ag)诊断试剂得临床诊断戊型肝炎病毒感染中的作用。方法：应用酶联免疫吸附试验方法检测HEV-Ag试剂;对387例急性戊型肝炎患者血清标本进行检测;同时进行抗HEV-IgM、抗H...; 郝娃赵晨燕李卓严艳牛京勤殷继明王佑春; 关键词：戊型肝炎免疫学检验抗原测定; 文献传递

戊型肝炎病毒（HEV）实时荧光RT-PCR检测方法的建立及其初步应用: 戊型肝炎病毒(HEV)是通过粪-口途径传播的无包膜、正链RNA病毒。它能引起大规模爆发性流行，也可引起急性散发性肝炎。目前戊肝的诊断主要是通过ELISA(酶联免疫法)检测抗HEV抗体，但因为HEV感染窗口期或患者自身免疫...; 赵晨燕; 关键词：戊型肝炎病毒实时荧光RT-PCR 套式RT-PCR; 文献传递

ELISPOT,MHC肽五聚体和ICCD三种检测特异性细胞免疫应答方法的比较研究被引量：6: 2006年; 目的比较三种特异性细胞免疫应答的检测方法,寻求一种简便、重复性好、易于质控的评价疫苗细胞免疫的检测方法。方法采用HIVDNA疫苗肌内注射BALB/c小鼠,第6周用艾滋病重组MVA痘苗病毒腹腔注射加强免疫,于第10天制备脾脏细胞悬液,并用酶联免疫斑点法(Enzyme-Linked Immune Spot,ELISPOT)、MHC肽五聚体法和胞内细胞因子染色分析法(Intra-cellular cytokinedetection,ICCD)分别检测细胞免疫应答。结果ELISPOT、MHC肽五聚体染色以及胞内细胞因子染色分析法检测疫苗组细胞免疫应答的阳性率分别为5/5、4/5和3/5;而且ELISPOT和MHC肽五聚体染色法之间有一定相关性(r=0.647),而ELISPOT和胞内因子染色法之间以及MHC肽五聚体染色和胞内因子染色之间无相关性。结论ELISPOT试验操作相对简单,灵敏度高、重复性好,是评价疫苗细胞免疫的有效方法。; 张春涛刘春雨吴瑜赵晨燕王佑春; 关键词：免疫酶技术

两种戊型肝炎IgM抗体诊断试剂的比较被引量：5: 2008年; 目的比较两种戊型肝炎病毒（HEV）IgM抗体诊断试剂的可靠性。方法用北京万泰抗HEV—IgM抗体（万泰-IgM）和新加坡MP抗HEV—IgM抗体（MP—IgM）诊断试剂、北京万泰抗HEV—IgG抗体诊断试剂检测92例健康体检者、71例可疑戊型肝炎患者、55例确诊急性戊型肝炎患者、50例类风湿因子（RF）阳性患者、54例抗甲型肝炎病毒（HAV）．IgM阳性者的相应HEV抗体。逆转录聚合酶链反应法（RT—PCR）检测部分可疑戊型肝炎患者的HEVRNA。结果检测可疑戊型肝炎患者、急性戊型肝炎患者及健康体检者时万泰-IgM、MP—IgM符合率为73．39％（160／218），阳性率差异无统计学意义[46．79％（102／218）比44．04％（96／218），）（2=0．62，P〉0．05]。在检测可疑戊型肝炎患者时，万泰-IgM诊断HEV急性感染的敏感性（83．08％，54／65）比MP—IgM（78．46％，51／65）高，但差异没有统计学意义（Χ^2=0．16，P〉0．05）。HEVRNA阳性（35例）的可疑戊型肝炎患者中，万泰-IgM检测敏感度（97．14％，34／35）也明显比MP—IgM（74．29％，26／35）高，差异有统计学意义（Χ^2=4．9，P〈0．05）。55例确诊的急性戊型肝炎患者中，万泰-IgM的敏感度（87．27％，48／55）显著高于MP-IgM（67．27％，37／55），差异有统计学意义（Χ^2=4．0，P〈0．05）。万泰-IgM诊断HEV急性感染的特异度（100．00％，202／202）比MP—IgM（89．11％，180／202）好，差异有统计学意义（Χ^2=20．05，P〈0．005）。RF、抗HAV—IgM阳性时会引起MP—IgM假阳性，但不干扰万泰-IgM结果。结论万泰-IgM试剂是良好的急性戊型肝炎诊断试剂。; 周晖江楚文李鲁平赵晨燕王佑春许镒洧陈学福; 关键词：肝炎戊型酶联免疫吸附测定免疫球蛋白M

气相色谱法测定人类乳头瘤病毒疫苗中MPL含量: 2022年; 目的:建立用气相色谱法测定人类乳头瘤病毒(HPV)疫苗中3-O-脱酰基-4′-单磷酰脂质A(MPL)的含量。方法:HPV疫苗中的MPL经过与氢氧化钠-甲醇的皂化反应,以己烷进行萃取,以三氟醋酐进行衍生化,再经HP-5色谱柱(30 m×0.32 mm, 0.25μm)分离,火焰离子检测器(FID)检测,用MPL对照品和内标十五烷酸(pentadecanoic acid)进行内标法定量测定HPV疫苗中MPL含量。结果:MPL质量浓度在15~150μg·mL^(-1)范围内线性关系良好(r=0.999),精密度RSD为0.24%,重复性RSD为1.0%,稳定性RSD为0.37%,平均回收率为100.1%~100.5%(RSD小于2.0%)。12个批次的HPV疫苗中MPL含量范围为93.4~103.2μg·mL^(-1),符合质控要求。结论:本法准确可靠,特异性强,可对HPV疫苗中MPL进行检测。; 路琼聂玲玲聂建辉赵晨燕张黎王萌黄维金王佑春; 关键词：佐剂

国产第四代HIV血液筛查试剂的质量评价被引量：5: 2013年; 目的评价国产第四代HIV血液筛查试剂的质量。方法利用HIV-1 p24抗原国家参考品和HIV抗体国家参考品,对2012年3月~2013年3月间7个厂家(A^G)生产的33批第四代HIV血液筛查试剂进行评价。分析A(进口)、B、C试剂对HIV-1 p24抗原弱阳性国家参考品P5检测的S/CO值的变化趋势,及其对HIV-1 p24抗原弱阳性国家参考品P5、强阳性HIV-2型抗体国家参考品18号和中等强度阳性HIV-2型抗体国家参考品19号检测的批间变异系数,计算不同试剂的最低检出量理论值。结果各试剂均符合国家参考品的要求,除A(进口)和C试剂外均有非特异阳性出现。国内、外试剂检测结果均较稳定,未见超过±3 SD的异常结果。P5、18号、19号参考品的批间变异系数均不高于25%,A(进口)试剂的批间精密性优于国产同类试剂。p24抗原参考品最低检出量均值为3.2 IU/ml。82%(27/33)试剂优于HIV-1 p24抗原最低检出量国家标准要求,70%(23/33)的试剂优于HIV抗体最低检出量国家标准要求。结论 2012年3月~2013年3月期间国产第四代HIV血液筛查试剂均符合国家现行标准,但与进口试剂相比,国产第四代HIV血液筛查试剂在最低检出量和批间精密性上尚有提高的空间。; 宋爱京许四宏李秀华聂建辉赵晨燕刘强黄维金王佑春; 关键词：人类免疫缺陷病毒抗原酶联免疫试剂

不同构象DNA疫苗在体内外表达差异研究: 本研究利用上述2个具有报告基因特性的质粒(pcDNA3.1-EGFP和pDRVISV1.0-Fluc)来分别模拟DNA疫苗，通过3种处理手段(新鲜制备、反复冻融、酶切)以构建不同构象形式的质粒，来研究不同超螺旋比例的DN...; 赵晨燕黄维金刘强王佑春; 关键词：DNA疫苗; 文献传递

亚胺吩嗪类化合物作为狂犬病病毒抑制剂的用途: 本发明属于医药技术领域。特别地，本发明涉及具有式(I)结构的亚胺吩嗪类化合物用于预防和/或治疗狂犬病病毒感染或由狂犬病病毒感染所导致的疾病(例如，狂犬病)的用途。本申请还涉及亚胺吩嗪类化合物用于制备预防和/或治疗狂犬病病...; 王佑春谢会刘强曹守春黄维金聂建辉赵晨燕; 文献传递

一种对新冠变异株广谱中和保护的免疫原及其制备方法和应用: 本申请涉及一种对新冠变异株更广谱中和保护的免疫原及其制备方法和应用，具体涉及新型冠状病毒Spike蛋白的突变体，包含编码所述Spike蛋白的突变体的核苷酸序列的核酸分子，以及包含所述核酸分子的载体和假性化病毒样颗粒。此外...; 王佑春黄维金聂剑辉李涛崔智敏张黎赵晨燕

赵晨燕

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